Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Gentherapie zal helpen bij de behandeling van HIV
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wetenschappers slaagden erin om de genen in de bloedcellen van mensen die met HIV zijn geïnfecteerd te veranderen , zodat patiënten het virus beter zouden kunnen weerstaan. Volgens deskundigen is genetische modificatie de meest effectieve en veilige behandelmethode. In de toekomst zal deze methode de noodzaak elimineren om regelmatig medicijnen te nemen die het virus bevatten. Nu weten wetenschappers zeker dat er in de wereld 1% van de mensen is die kopieën hebben van het verdediger-gen van het immunodeficiëntievirus.
Nu proberen genetici manieren te vinden om het genoom van dit soort genetische kenmerken te veranderen. Het is bekend dat infectie met het immunodeficiëntievirus plaatsvindt via het oppervlakte-eiwit CCR5 en in dit stadium hebben deskundigen geprobeerd de genen uit te schakelen die verantwoordelijk zijn voor de productie van dit eiwit. In een van de universiteiten van Pennsylvania werd een experiment gehouden, waaraan 12 vrijwilligers deelnamen. Het bloed van de deelnemers werd uitgefilterd en als een resultaat werden bepaalde cellen ervan geïsoleerd, waaraan wetenschappers gemodificeerde genen toevoegden. Daarna keerde het bloed terug naar de deelnemers. Na een maand medicatie vrijwilligers werden opgeschort en immunodeficiency virus begon actief in alle maar één te zijn, de wetenschappers in staat waren om vast te stellen dat er sprake was van een cel bescherming tegen het virus, hun levenscyclus wordt verhoogd en ze begonnen te vermenigvuldigen. Deskundigen zijn van mening dat als de behandelde cellen in het lichaam meer worden, een persoon kan leven met een immunodeficiëntievirus, zoals bij een chronische ziekte. De enige vrijwilliger die het virus niet activeerde, had een kopie van het beschermende gen, dus zijn lichaam was grotendeels onafhankelijk.
Bovendien is volledig herstel van het immunodeficiëntievirus mogelijk, wat het geval bewijst van een klein meisje uit Amerika dat de tweede is in de geschiedenis van de geneeskunde. Artsen weten dat het kind, dat immunodeficiency virus opgelopen in de baarmoeder, de kans op infectie is zeer hoog en daarom besloten om het immuunsysteem stimulerende en antivirale behandeling in de eerste uren te houden na de geboorte. Tijdens het eerste levensjaar werd het meisje zorgvuldig geobserveerd en als resultaat van recente tests kunnen artsen vol vertrouwen zeggen dat het meisje volledig hersteld is. Volgens artsen, de beslissende factor in de behandeling van immunodeficiency virus in kinderen die besmet zijn in de baarmoeder zijn activiteiten direct gestart in de eerste uren na de geboorte, in dit geval, hoe eerder de behandeling begint, hoe groter de kans op succes.
Het eerste geval van een volledige genezing van het immunodeficiëntievirus vond plaats in 2010, toen de artsen op eigen risico en risico besloten om de behandeling onmiddellijk na de bevalling te starten. Een kleine patiënt op de eerste dag van haar leven ontving een intensieve postpartumtherapie, waarna ze een negen maanden durende cursus met standaardbehandeling voor HIV doorliep en volledig gezond werd.
In de nabije toekomst zijn specialisten van plan een onderzoek uit te voeren met 50 pasgeborenen met hiv.