Cerebrale parese kan worden geërfd

Hersenverlamming van kinderen (cerebrale parese) werd eerder als geen erfelijke ziekte beschouwd, maar recente studies hebben deze theorie weerlegd. Uit recent werk van wetenschappers is het duidelijk dat de kans op het ontwikkelen van hersenverlamming bij kinderen, waarvan een van de ouders aan deze ziekte lijdt, hoger is.

Hersenverlamming van kinderen leidt tot pathologische stoornissen van skeletspieren, die na verloop van tijd de mobiliteit verminderen en behoorlijk hevige pijn veroorzaken. Naast problemen met motoriek kunnen er ook problemen zijn met gehoor, zicht, spraak, convulsies, mentale afwijkingen.

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van hersenverlamming is de abnormale ontwikkeling of de dood van een bepaald deel van de hersenen bij een kind.

Momenteel zijn de belangrijkste risico's van de ontwikkeling van infantiele cerebrale parese het onjuiste verloop van de zwangerschap en bevalling, maar dit onderwerp is niet voldoende bestudeerd en experts blijven op dit gebied werken.

Een team van specialisten uit Noorwegen bestudeerde erfelijke patronen in de risico's op het ontwikkelen van hersenverlamming bij familieleden. Wetenschappers gebruikten gegevens van meer dan twee miljoen Noren, die zijn geboren tussen 1967 en 2002. Onder waaruit bleek meer dan drieduizend gevallen van hersenverlamming, en onder tweelingen de kans op het ontwikkelen van een hersenverlamming was hoger (in het geval van de ziekte in een van de tweeling, is er een risico dat de tweede 15 keer toegenomen).

Specialisten bestudeerden familieleden van de eerste, tweede en derde lijn van verwantschap.

Ook specialisten hebben kunnen vaststellen dat in een gezin met een kind met hersenverlamming de kans op het optreden van de ziekte bij volgende kinderen aanzienlijk is toegenomen. Als een van de ouders een hersenverlamming heeft, neemt het risico op een kind met dezelfde diagnose 6,5 keer toe. Bovendien merkten de auteurs van de studie op dat de resultaten van de onderzoeken niet afhankelijk waren van het geslacht.

Gelijke kansen om de ziekte bij tweelingen te ontwikkelen, zowel van één geslacht als van verschillend, duiden erop dat erfelijkheid een van de vele oorzaken van hersenverlamming kan zijn.

Specialisten merkten op dat deze studie van beperkte aard is, omdat niet alle mensen met hersenverlamming besluiten om een gezin te stichten en een baby te krijgen.

Hersenverlamming bij kinderen wordt vaak verward met kinderverlamming, die optreedt als gevolg van de overgedragen poliomyelitis.

De ziekte werd voor het eerst gediagnosticeerd en beschreven door de Britse arts Little in het begin van de 19e eeuw (later werd de ziekte Little disease genoemd). Volgens de Britse arts was de oorzaak van de ontwikkeling van infantiele hersenverlamming een ernstige bevalling, waarbij het kind ernstige zuurstofgebrek ervoer.

Maar later suggereerde Sigmund Freud, die ook deze ziekte verkent, dat de ontwikkeling van hersenverlamming schade veroorzaakt in de structuur van het centrale zenuwstelsel die optreedt tijdens de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder van de moeder. De theorie van Freud ontving officiële bevestiging in de jaren '80 van de twintigste eeuw.

Daarnaast ontwikkelde Freud de classificatie van vormen van hersenverlamming, die door moderne specialisten als basis werd gebruikt.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]