Nieuwe publicaties
Wetenschappers hebben het geheugen van het immuunsysteem ontdekt
Laatst beoordeeld: 01.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoekers van UCSF hebben ontdekt dat het immuunsysteem een bepaald type cel heeft dat het eraan herinnert de eigen cellen, weefsels en organen niet aan te vallen.
Volgens de wetenschappers van UCSF kan de ontdekking leiden tot nieuwe strategieën voor de behandeling van een groot aantal auto-immuunziekten - waarbij het immuunsysteem cellen in het lichaam aanvalt en vernietigt - en voor het voorkomen van afstoting van transplantaten.
De cellen die door UCSF-wetenschappers zijn geïdentificeerd, circuleren in het bloed en zijn kopieën van geheugencellen die bescherming bieden tegen ziekteverwekkers na vaccinatie of herhaalde blootstelling aan dezelfde ziekteverwekker.
Om de rol van geheugencellen, de zogenaamde geactiveerde T-cellen, in het immuunsysteem te bepalen, gebruikte Aboul Abbas, immunoloog en hoofd pathologie aan de UCSF, muizen met een auto-immuunziekte.
Hij ontdekte dat weefsels in het lichaam - in de studie de huid - zichzelf in de loop van de tijd beschermen tegen auto-immuunaanvallen door een kleine subgroep van regulerende T-cellen te activeren.
Auto-immuunziekten, variërend van mild tot ernstig, treffen ongeveer 50 miljoen Amerikanen. Immunologen geloofden decennialang dat deze ziekten ontstonden door een defect in de werking van immuuncellen, lymfocyten genaamd, waaronder de cellen die antilichamen produceren tegen ziekteverwekkers.
Bij auto-immuunziekten kunnen lymfocyten zich tegen hun eigen eiwitten keren. Bij multiple sclerose bijvoorbeeld produceren lymfocyten antilichamen die eiwitten in de myelineschede rond zenuwen aanvallen; bij lupus produceren ze hun eigen DNA.
Maar in veel gevallen kunnen auto-immuunziekten verband houden met een abnormale reactie van T-regulerende cellen, zeggen onderzoekers van UCSF. De laatste jaren zijn immunologen zich steeds meer bewust geworden van de belangrijke rol van T-regulerende cellen, die niet alleen de immuunrespons tijdens het herstel van een infectie dempen, maar ook auto-immuunreacties voorkomen.
Onderzoekers van UCSF wilden bestuderen hoe een auto-immuunreactie zichzelf kan beperken of in de loop van de tijd kan afnemen. Artsen merkten op dat in veel gevallen van auto-immuunziekten de eerste immuunaanval op organen agressiever is dan latere uitbraken van de immuunreactie.
Wetenschappers van de UCSF creëerden een genetisch gemanipuleerde muizenstam waarmee ze de productie van een proteïne in de huid, ovalbumine genaamd, dat een auto-immuunreactie opwekt, aan of uit konden zetten.
De aanwezigheid van het eiwit stimuleerde ook de activering van regulerende T-cellen. Toen de wetenschappers de productie van ovalbumine bij muizen opnieuw verhoogden, veroorzaakte dit een zwakke auto-immuunreactie, vanwege de aanwezigheid van reeds geactiveerde T-cellen.
Momenteel worden regulerende T-cellen al onderzocht in therapieën die gericht zijn op het voorkomen van de afstotingsreactie van getransplanteerde organen.
De ontdekking van langlevende geheugencellen in de T-regulerende celpopulatie biedt grote mogelijkheden voor het gebruik van gespecialiseerde geheugencellen om aanvallen op specifieke moleculaire doelen te voorkomen, die immunologen 'antigenen' noemen.
Omdat de rol van geactiveerde regulerende T-geheugencellen tot nu toe niet is onderkend, kan deze studie een sterke impuls geven aan de start van klinische onderzoeken naar specifieke immunotherapie bij multiple sclerose en diabetes type 1.
[