Wetenschappers konden de effectiviteit van radiotherapie verdubbelen
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Specialisten uit Georgië hebben een methode ontwikkeld om het vermogen van kankercellen om onherstelbare breuken van de dubbele streng DNA veroorzaakt door bestralingstherapie te herstellen.
"Het grote probleem radiotherapie de bijwerkingen, - zei studie auteur Dr. William S. Daynen - Wij zijn van mening dat we hetzelfde kunnen vernietigen, zo niet groter, het aantal tumorcellen met een lagere stralingsdosis en mogelijk genezen van de patiënt, die moet deze behandeling toonde ineffectieve resultaten. "
Het werkingsmechanisme van bestralingstherapie is het vernietigen van kankercellen, waardoor breuken in het DNA ontstaan. Maar het is ook bekend dat cellen, inclusief kankercellen, interne mechanismen hebben om deze verwondingen te voorkomen.
Na het bestuderen van vele soorten kanker, waaronder longkanker, hebben wetenschappers ontdekt dat kankercellen een groot aantal foliumzuurreceptoren bevatten. Door specifieke antilichamen tegen foliumzuur te synthetiseren, bereikten de onderzoekers de vernietiging van een aanzienlijk aantal kankercellen.
"Eerdere pogingen om het vermogen van kankercellen om stralingsbeschadiging te voorkomen te vernietigen zijn gericht op receptoren op hun oppervlak", aldus co-auteur van de studie moleculair bioloog Shuyi Li.
Om een directere hit te krijgen, gebruikten de onderzoekers foliumzuurreceptoren. Specifieke antilichamen scFv 18-2, binding aan deze receptoren, worden rechtstreeks naar de celkern, waar scFv 18-2 aanval regulerende gebied van de eiwit-DNA-afhankelijke kinase, een enzym dat vereist is voor DNA herstel, die kankercellen gevoeliger maakt.
Deze aanpak kan worden gebruikt om elke hoeveelheid medicijnen direct aan kankercellen af te geven.
Op dit moment worden foliumzuurreceptoren ook gebruikt als ingangspunten voor chemotherapeutische geneesmiddelen, inclusief bij de behandeling van eierstokkanker.
[