^
A
A
A

Wetenschappers waren in staat om cellen van HIV te verwijderen

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 20.05.2018
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

29 April 2016, 09:00

Genetica ontdekte dat cellen die zijn geïnfecteerd met het immunodeficiëntievirus kunnen worden verwijderd van "extra" componenten, met name van HIV. Met nieuwe technologieën kun je virale genen uit immuuncellen verwijderen, terwijl het risico op secundaire ontwikkeling van het virus vrijwel onbestaande is.

Over de technologie waarmee je de virusgenomen in de cellen kunt identificeren, zei een groep onderzoekers onder leiding van Kamel Khalili een paar jaar geleden. Toen verwijderde de wetenschapper de effectiviteit van het nieuwe systeem, CRISPR / Cas9 genaamd - de genomen van het virus hebben een kenmerkend verschil dat het systeem ze in een cel herkent en vernietigt. Nu experts zijn weer gebruikt CRISPR / Cas9 technologie om cellen immunodeficiency virus te vernietigen en bewezen dat het virus uit de cel te verwijderen is heel goed mogelijk, bovendien, de re-embedding-technologie blokkeert HIV in immuuncellen chromosoom.

Wetenschappers werken met de cellen, die in de meeste gevallen van invloed op immunodeficiency virus - T-lymfocyten, in het genoom die werden bijgewoond door honderden exemplaren van het gewijzigde immunodeficiency virus, in aanvulling, om de resultaten van de experts beter te volgen zijn vervangen door één van de genen van HIV op een fluorescerend eiwit dat heeft geleid tot de ontwikkeling van lichtgevende moleculen na activering van het virus in de cel. Bij het inbrengen van genen van het virus levensactiviteit Cas9 niet beïnvloed, maar de verwijdering van de immunodeficiëntie virus genoom T-lymfocyten opgetreden tijdens RNA-expressie gidsen. Tijdens de studie, vonden de onderzoekers dat de oorspronkelijke cel werd 4-HIV-gerelateerde insluitsels, maar ze waren allemaal uitgeroeid met een nieuwe groep van Khalil-systeem. De specialisten kwamen er ook achter dat de voortzetting van de expressie van de Cas9-genen en RNA-gidsen de herintroductie van HIV in het DNA van de cel voorkomt.

De onderzoekers merkten zelf op dat hun werk nieuwe methoden voor hiv-behandeling zal helpen ontwikkelen, gebaseerd op de verwijdering van DNA uit het virus door immuuncellen, en wetenschappers geven ook toe dat een dergelijke behandelmethode de ziekte volledig zal elimineren.

Nu immunodeficiency virus blijft een groot probleem in sommige landen, en de behandeling tot nu toe is gebaseerd op antiretrovirale therapie, die alleen stopt de ontwikkeling van het virus en helpt om het leven van patiënten te verlengen voor tientallen jaren, maar deze behandeling niet mogelijk om het virus volledig te vernietigen in het lichaam. Het virus van immunodeficiëntie verschilt daarin, dat het snel kan integreren in het genoom van menselijke cellen, waar het "bezinkt" en de oorzaak van recidieven wordt. Tegenwoordig wordt alle hoop gevestigd op genetische manipulatie en experts hopen dat nieuwe methoden het mogelijk maken om voor altijd van HIV af te komen.

Het CRISPR / Cas9-systeem werd ontwikkeld op basis van antivirusbescherming van cellen en is in staat om "onnodige" secties van DNA te herkennen en alle onnodige cellen uit de cel te verwijderen zonder deze te beschadigen.

Specialisten zijn inmiddels slechts de eerste fase van het testen en het systeem CRISPR / Cas9 bewees zijn doeltreffendheid in de onderzoeksgroep van plan om het principe van de werking van het nieuwe systeem te bestuderen om te begrijpen, het is alleen effectief in de eerste fase en in alle stadia van de ziekte.

trusted-source[1], [2]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.