Vergelijkbare genactiviteit brengt verschillende mentale stoornissen samen
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Een vergelijkbaar genetisch patroon wordt onmiddellijk gevonden met verschillende psychische stoornissen: in een depressieve toestand, autisme, manisch-depressieve psychose en schizofrenie.
Bij patiënten met neuropsychiatrische problemen is de functie van de hersenen gebroken - allereerst zijn er veranderingen op het niveau van zenuwcellen, en ook op moleculair niveau.
Cel-moleculaire stoornissen verschijnen echter niet op een plat oppervlak. Een van de genen stopt bijvoorbeeld met werken, of, integendeel, het is te actief. Als gevolg hiervan worden zeer sterke synapsen in de zenuwcel gevormd of, omgekeerd, verzwakt, dit heeft een direct effect op de processen van waarneming, op de emotionele sfeer en cognitieve vaardigheid.
De wetenschappers gingen op zoek naar de genetische veranderingen die de ontwikkeling van individuele mentale pathologieën beïnvloeden. Tijdens het onderzoek werd duidelijk dat dergelijke pathologieën veel gemeen hebben met betrekking tot het genetische beeld.
Hoe manifesteert dit zich? Erfelijkheidsinformatie wordt eerst overgedragen van DNA naar RNA. Er is een synthese van RNA-moleculen, waarop vervolgens eiwitmoleculen worden geproduceerd (de zogenaamde transcriptie en vertaling). Met voldoende genactiviteit wordt RNA veel geproduceerd en als het wordt aangetast, volstaat het niet.
Wetenschappers van de University of California (Los Angeles), ten opzichte van de activiteit van genen in de cerebrale cortex van zevenhonderd monsters geïsoleerd van patiënten met het leven die lijden aan dergelijke aandoeningen als autisme, schizofrenie, manisch-depressieve psychose, depressie en alcoholisme. Daarnaast werden ook monsters van gezonde personen onderzocht.
Genactiviteit werd geschat door RNA. Het bleek dat de bovengenoemde ziekten veel gemeen hebben. De gelijkenis in het werk van genen werd gevonden bij schizofrenie en manisch-depressieve psychose, met schizofrenie en autisme. Algemene veranderingen gerelateerd aan genen die de excitatie van zenuwcellen regelen, evenals hun vermogen om elektrochemische impulsen te creëren en door te geven.
Maar: elke pathologie heeft zijn eigen kenmerken, die het mogelijk maken om onderscheid te maken tussen ziektes in de praktijk. Paradoxaal genoeg doen zich bij een vergelijkbaar genetisch patroon compleet verschillende klinische symptomen voor.
Trouwens, de genactiviteit voor alcoholisme was anders en had niet de bovengenoemde overeenkomsten. De informatie die tijdens het onderzoek is verkregen, zal ons waarschijnlijk in staat stellen na te denken over de creatie van nieuwe effectieve methoden voor de behandeling van psychopathologieën in de toekomst. Eén probleem blijft echter nog steeds onopgelost: waarom is er zo'n groot verschil in de klinische manifestaties van deze ziekten? Sommige deskundigen suggereren dat het noodzakelijk is om onderzoek voort te zetten en de genactiviteit te evalueren, niet in de cortex als geheel, maar in geïsoleerde groepen van zenuwcellen, of zelfs direct in de cellen zelf. Misschien zijn er op een dieper niveau significante verschillen die leiden tot een mismatch in het klinische beeld.
Het artikel over het onderzoek is gepubliceerd op de pagina's van Science.
[