Wetenschappers hebben HIV uit menselijk DNA kunnen halen

Deskundigen hebben ontdekt dat een bepaalde combinatie van enzymen HIV-1 kan lokaliseren en neutraliseren. Ook kunnen groepen cellen die door het virus zijn beschadigd, worden hersteld.

Een onderzoeksgroep van Temple University Medical College (Philadelphia) heeft een methode ontwikkeld die helpt het hiv-1-virus uit celstructuren te verwijderen. Deze ontdekking kan met zekerheid de eerste stap worden genoemd naar het voorgoed verlossen van mensen van zo'n sluipende ziekte als aids.

De ontdekte therapeutische methode kan met succes worden toegepast bij andere latente infecties.

Het artikel, gepubliceerd in de Proceedings of the National Academy of Sciences, beschrijft in detail het proces en de technologie die worden gebruikt om de HIV-1- genenpool te zuiveren.

Volgens statistieken zijn vandaag de dag meer dan 33 miljoen mensen wereldwijd besmet met het humaan immunodeficiëntievirus (HIM). Hoewel specifieke antiretrovirale therapie de toestand van patiënten grotendeels helpt beheersen, is het noodzakelijk om deze behandeling constant uit te voeren. De ernst van de bijwerkingen van deze therapie wordt als extreem hoog beschouwd. Patiënten die herhaaldelijk antiretrovirale therapie ondergaan, lijden vaak aan myocardzwakte en ontwikkelen ook chronische aandoeningen van het skelet en de urinewegen. Bij veel patiënten worden neurocognitieve stoornissen vastgesteld. Deze stoornissen verergeren vaak door intoxicatie, die verergert onder invloed van medicijnen die de ontwikkeling van het virus remmen.

Een van de problemen die artsen zien, is dat het aidsvirus te hardnekkig is. Het dringt hardnekkig door in het DNA van de patiënt en het is bijna onmogelijk om het te verwijderen. Daarom wordt de ziekte als ongeneeslijk beschouwd. Specialisten van Temple University beweren echter dat ze een manier hebben gevonden om het virus eindelijk uit menselijke celstructuren te verwijderen.

Het onderzoek werd geleid door Kamel Khalili. De arts verklaarde dat een combinatie van een enzym dat DNA (nuclease) aanstuurt en geleide-RNA-vezels (geleide-RNA) het virusgenoom kan opsporen en verwijderen. Na dit proces wordt de genetische link hersteld: de vrije randen worden afgesloten met behulp van cellulaire bescherming, waardoor de cel volledig gezond en virusvrij wordt.

Om te voorkomen dat het gids-RNA per ongeluk aan een ander deel van het genoom van de patiënt zou worden gekoppeld, hebben de specialisten de nucleotidesequentie zorgvuldig uitgedacht. Hierdoor was het mogelijk om schade aan gezonde celstructuren te voorkomen. Tegelijkertijd konden de wetenschappers een aantal fundamentele celtypen corrigeren die het vaakst door virussen worden aangetast: macrofagen, microglia en T-lymfocyten.

Verwacht wordt dat de resultaten van dit onderzoek de komende twee tot drie jaar verder zullen worden ontwikkeld. Pas daarna kunnen concrete conclusies worden getrokken en kan de ontdekking in de wereldwijde medische praktijk worden geïmplementeerd.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]