Rinofluimucil tijdens de zwangerschap

Geneesmiddelen tijdens de zwangerschap - zelfs voor de behandeling van verkoudheid - moeten worden voorgeschreven door de behandelende arts en, zoals geformuleerd in de instructies, de verhouding tussen de verwachte voordelen voor de zwangere vrouw en het mogelijke risico voor het ongeboren kind beoordelen.

In sommige versies van de instructies wordt opgemerkt dat Rinofluimucil tijdens de zwangerschap volgens dit principe wordt voorgeschreven.

Kan Rinofluimucil tijdens de zwangerschap worden gedruppeld? Druppelen werkt niet, aangezien dit product verkrijgbaar is in de vorm van een spray. Maar het belangrijkste is dat de instructies van de fabrikant van dit medicijn (het Italiaanse bedrijf Zambon) aangeven dat het niet wordt aanbevolen om het tijdens de zwangerschap te gebruiken, zowel in de vroege als in de late stadia.

Indicaties Rinofluimucil tijdens de zwangerschap

Rinofluimucil is bedoeld voor de behandeling van rhinitis (nasofaryngitis) en ontsteking van de neusbijholten (sinusitis, sinusitis) van een acute, subacute en chronische aard met de vorming van een stroperige nasale secretie - sereus-etterig, evenals vasomotorische rhinitis met verstopte nasale ademhaling. [1]

Farmacodynamiek

De farmacologische werking van het medicijn wordt geleverd door de componenten: het sympathicomimetische tuaminoheptaansulfaat (2-aminoheptaan)  [2]en het mucolytische acetylcysteïne, een derivaat van het alifatische zwavelhoudende aminozuur cysteïne.

Acetylcysteïne verdunt bronchiaal en neusslijm door proteoglycaan- en glycosaminoglycaanmoleculen te depolymeriseren, waarbij covalente bindingen in hun anionogene sulfaataminogroepen worden verbroken.

Tuaminoheptaan werkt als een actueel decongestivum - het vernauwt de bloedvaten van het neusslijmvlies en verlicht de zwelling.

Farmacokinetiek

Bij topicale toepassing (intranasaal) is de biologische beschikbaarheid van acetylcysteïne niet hoger dan 3%. Opgemerkt wordt dat de Rinofluimucil-spray niet in de bloedbaan komt en daarom niet systemisch werkt.

Dosering en toediening

Het middel wordt in de neusholte geïnjecteerd met behulp van een vernevelaar met een dispenser (één druk op het ventiel komt overeen met één dosis).

Volwassenen wordt aanbevolen om twee doses in elke neusholte te injecteren (niet meer dan vier keer per dag); kinderen van 12-16 jaar oud - een voor een.

De maximaal toegestane gebruiksduur is vijf dagen.

Contra

Rinofluimucil is gecontra-indiceerd bij hyperthyreoïdie, ernstige arteriële hypertensie, geslotenhoekglaucoom, feochromocytoom. Het is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar en aan patiënten die een operatie aan de hypofyse en dura mater van de hersenen hebben ondergaan.

Bijwerkingen Rinofluimucil tijdens de zwangerschap

Het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken in de vorm van een allergische reactie (urticaria, zwelling van het gezicht, ademhalingsmoeilijkheden); misselijkheid en overgeven; droogheid van de slijmvliezen van de mond en nasopharynx; verhoogde hartslag en bloeddruk; schendingen van het plassen; trillingen en nerveuze opwinding.

Zoals alle intranasale anticongestiva, kan rinofluimucil tachyfylaxie en afhankelijkheid veroorzaken.

Overdose

Een overdosis Rinofluimucil leidt tot een toename van bijwerkingen zoals hoge bloeddruk, tachycardie, tremor, agitatie; en symptomatische behandeling wordt toegepast om ze te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Onder de geneesmiddelinteracties van Rinofluimucil wordt de onverenigbaarheid ervan met geneesmiddelen om de bloeddruk te verlagen (bètablokkers) opgemerkt; cardiotonische middelen van de groep van hartglycosiden; met tricyclische antidepressiva en psychotrope geneesmiddelen van de groep van monoamineoxidaseremmers (MAO); dopaminerge geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson.

Opslag condities

Het medicijn moet bij normale kamertemperatuur worden bewaard.

 

Houdbaarheid

Rinofluimucil is 30 maanden geldig (ongeopend); geopende fles - drie weken.

Analogen

Analogen van dit medicijn moeten de dikke nasale afscheiding verdunnen en zorgen voor een normale ademhaling door de neus; deze omvatten Nazol- en Nazalong-sprays, Pinosol-druppels, Aqua Maris-spray. Lees meer -  Hoe behandel je een loopneus tijdens de zwangerschap?

Beoordelingen

Acetylcysteïne is een stof waarvan niet is getest dat deze veilig is voor zwangere vrouwen. In de instructies van Rinofluimucil is er geen informatie dat tuaminoheptaansulfaat voorheen als stimulerend middel werd gebruikt, omdat het de neurotransmitter norepinefrine afgeeft en de heropname ervan remt. In 2011 heeft het Wereldantidopingagentschap (WADA) deze stof op de lijst van verboden middelen gezet.

Beoordelingen van verloskundigen-gynaecologen over het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap hebben betrekking op gevallen van verhoogde uterustonus bij zwangere vrouwen die Rinofluimucil niet veilig kunnen gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap.

Bovendien hebben buitenlandse studies aangetoond dat norepinefrineheropnameremmers die in het derde trimester van de zwangerschap worden ingenomen, het risico op postpartumbloeding verhogen. Daarom is Rinofluimucil in het derde trimester van de zwangerschap ook niet de moeite waard om te gebruiken - zelfs niet in de meest extreme gevallen.

De auteurs van Geneesmiddelen tijdens zwangerschap en borstvoeding: behandelingsopties en risicobeoordeling merken op dat sympathicomimetica  [3]die aan het einde van de zwangerschap worden ingenomen, de contractiliteit van de baarmoederspieren kunnen verminderen, dat wil zeggen, kunnen leiden tot een verzwakking van de bevalling en tachycardie bij de foetus kunnen veroorzaken. [4]