^

Gezondheid

Arutimol

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 14.06.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Arutimol (ook bekend als timolol) is een medicijn dat vaak wordt gebruikt voor de behandeling van glaucoom en hoge intraoculaire druk. Glaucoom is een ernstige oogziekte die wordt gekenmerkt door verhoogde intraoculaire druk, wat kan leiden tot schade aan de oogzenuw en verlies van gezichtsvermogen.

Timolol behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als bètablokkers. Het werkt door de productie van kamerwater in het oog te verminderen, wat op zijn beurt de intraoculaire druk vermindert. Dit helpt het risico op schade aan de oogzenuw te verminderen en de visuele functie te behouden bij patiënten met glaucoom.

Arutimol is meestal verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels. Het wordt gewoonlijk 1-2 keer per dag aangebracht, afhankelijk van de instructies van de arts en de specifieke behoeften van de patiënt. Zoals bij elk geneesmiddel is het belangrijk dat u, voordat u Arutimol gebruikt, uw arts raadpleegt om er zeker van te zijn dat het geschikt is voor uw specifieke aandoeningen en geen ongewenste bijwerkingen veroorzaakt.

Indicaties Arutimola

  • Openhoekglaucoom: dit is de meest voorkomende vorm van glaucoom, waarbij de druk in het oog (intraoculaire druk) toeneemt als gevolg van onjuiste afvoer van kamerwater. Arutimol helpt deze druk te verminderen, wat schade aan de oogzenuw kan helpen voorkomen en het gezichtsvermogen kan behouden.
  • Smalhoekglaucoom: Dit is een minder vaak voorkomende maar ernstiger vorm van glaucoom, gekenmerkt door een verminderde afvoer van kamerwater uit het oog als gevolg van een nauwe hoek tussen de iris en het hoornvlies. Timolol kan worden gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen voordat procedures worden uitgevoerd die gericht zijn op het vergroten van de ooghoek en het verbeteren van de uitstroom van water.
  • Focale of diffuse corneatrofie: Arutimol kan soms worden aanbevolen voor de behandeling van deze aandoening, die wordt gekenmerkt door een vermindering van de dikte van het hoornvlies.
  • Verhoogde intraoculaire druk zonder glaucoom: In sommige gevallen kan timolol worden gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk zonder bewijs van glaucoom, om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen.
  • Openhoekglaucoom: Dit is de meest voorkomende vorm van glaucoom en wordt gekenmerkt door verhoogde intraoculaire druk als gevolg van beperkte of belemmerde afvoer van kamerwater uit het oog. Timolol helpt de intraoculaire druk te verlagen, wat verdere schade aan de oogzenuw kan helpen voorkomen en het gezichtsvermogen kan behouden.
  • Bepaalde vormen van hypertensieve oogziekte: Timolol kan soms worden gebruikt om de intraoculaire druk onder controle te houden bij patiënten met hypertensieve oogziekte.

Vrijgaveformulier

Arutimol is meestal verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels. Oogdruppels worden meestal verpakt in speciale containers om steriliteit en gebruiksgemak te garanderen. Meestal worden de druppels geleverd in injectieflacons of plastic flessen met een doseerapparaat waarmee u de druppels gemakkelijk nauwkeurig kunt doseren.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van timolol, het belangrijkste actieve bestanddeel van Arutimol, houdt verband met het vermogen ervan om bèta-adrenerge receptoren te blokkeren. Timolol is een directe niet-cardioselectieve bèta-adrenerge receptorblokker.

In het oog vermindert timolol de intraoculaire druk door de productie van kamerwater te verminderen. Dit proces wordt uitgevoerd door het blokkeren van bèta-adrenerge receptoren in de structuren van het oog, zoals het wortelachtige epitheel van het ciliaire lichaam, wat leidt tot een afname van de vorming van kamerwater.

Blokking van bèta-adrenerge receptoren kan ook de afscheiding van kamerwater in het oog verminderen door de vorming van kamerwater tijdens de actieve productie van kamerwater in het ciliaire lichaam te verminderen. Dit leidt tot een verlaging van de intraoculaire druk, wat vooral belangrijk is voor de behandeling van glaucoom en het voorkomen van schade aan de oogzenuw.

Timolol wordt meestal topisch aangebracht als oogdruppels en werkt direct in de ogen, waardoor systemische bijwerkingen tot een minimum worden beperkt. In zeldzame gevallen kan een deel van het geneesmiddel echter nog steeds door het oog worden opgenomen en systemische effecten hebben, waarbij andere organen en weefsels worden aangetast die geassocieerd zijn met bèta-adrenerge receptoren, wat bijwerkingen kan veroorzaken.

Farmacokinetiek

  • Absorptie: Na plaatselijke toepassing van timolol oogdruppels in de ogen kan het geneesmiddel worden geabsorbeerd via het bindvlies en het hoornvlies van het oog. De absorptie van timolol is echter systematisch laag, omdat het voornamelijk in de ogen blijft en praktisch niet door de oogbarrières in het bloed dringt.
  • Distributie: Timolol, dat in de bloedbaan wordt opgenomen, heeft doorgaans een hoog distributievolume, wat betekent dat het zich snel door het lichaam kan verspreiden.
  • Metabolisme: Timolol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. De belangrijkste metabolische route is oxidatie met de deelname van het enzym CYP2D6.
  • Excretie: Timololmetabolieten en sommige onveranderde geneesmiddelen worden voornamelijk via de urine uit het lichaam uitgescheiden. De eliminatie van timolol uit het lichaam vindt voornamelijk plaats in de vorm van metabolieten.

Dosering en toediening

  • Dosering: De gewoonlijk aanbevolen dosis voor volwassenen is één of tweemaal daags één druppel timololoplossing van 0,25% of 0,5% in de conjunctivale zak van het oog. De exacte dosering kan echter door de arts worden aangepast, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt.
  • Wijze van gebruik: Voordat u de druppels gebruikt, moet u uw handen goed wassen om ooginfecties te voorkomen. Vervolgens moet u uw hoofd naar achteren kantelen of gaan liggen, uw ogen optillen en uw onderste ooglid voorzichtig naar beneden trekken om een zakje voor de druppels te creëren. Hierna moet u voorzichtig één druppel van de oplossing in de conjunctivale zak van het oog aanbrengen en uw ogen een beetje bedekken nadat u de druppel heeft ingebracht om lekkage te voorkomen.
  • Consistentie van gebruik: Voor het beste resultaat moeten druppels dagelijks worden gebruikt in de aangegeven doses en op de aangegeven tijdstippen, zelfs als er geen symptomen zijn. Dit zal helpen een stabiele intraoculaire druk te behouden en de progressie van de ziekte te voorkomen.

Gebruik Arutimola tijdens zwangerschap

Het gebruik van Arutimol tijdens de zwangerschap dient te gebeuren onder toezicht van een arts en alleen in het geval van duidelijke medische indicaties, wanneer de voordelen van het gebruik opwegen tegen de mogelijke risico's voor de moeder en de foetus.

Tot op heden zijn de gegevens over de veiligheid van timolol tijdens de zwangerschap beperkt en zijn de effecten op de foetus nog niet volledig bekend. Er zijn onvoldoende gecontroleerde klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen uitgevoerd om het risico voor de foetus te beoordelen.

Timolol kan, net als veel andere geneesmiddelen, de placentabarrière passeren en de ontwikkeling van de foetus beïnvloeden. Daarom moet het gebruik ervan met voorzichtigheid gebeuren en alleen na zorgvuldig overleg met uw arts.

Contra

  • Overgevoeligheid of allergische reactie: Mensen met een bekende overgevoeligheid of allergische reactie op timolol of andere bestanddelen van het medicijn moeten het gebruik ervan vermijden.
  • Bronchiale astma of chronische obstructieve longziekte (COPD): Timolol kan als bètablokker bronchoconstrictie en een slechte ademhalingsfunctie veroorzaken bij patiënten met astma of COPD. Daarom is het bij dergelijke patiënten zonder strikt medisch toezicht gecontra-indiceerd.
  • Hart- en vaatziekten: Timolol kan de symptomen van hartfalen verergeren, hartritmestoornissen verergeren of hypotensie veroorzaken bij patiënten met hart- en vaatziekten. Daarom wordt het over het algemeen niet aanbevolen voor mensen met ernstige hart- en vaatziekten.
  • Sinusbradycardiesyndroom: Timolol kan bradycardie (trage hartslag) veroorzaken bij patiënten met sinusbradycardiesyndroom.
  • Overgevoeligheid voor CYP2D6-enzymremmers: Omdat timolol wordt gemetaboliseerd door het CYP2D6-enzym, moeten patiënten met overgevoeligheid voor CYP2D6-enzymremmers het gebruik ervan vermijden of met voorzichtigheid gebruiken.
  • Kinderen: Het gebruik van timolol bij kinderen kan beperkt zijn vanwege onvoldoende veiligheids- en effectiviteitsgegevens bij deze groep patiënten.

Bijwerkingen Arutimola

  • Reacties op de toedieningsplaats: dit kan irritatie, branderigheid, roodheid of jeuk aan de ogen omvatten.
  • Veranderingen in smaak: Sommige patiënten kunnen een verandering in smaakperceptie ervaren na gebruik van timolol oogdruppels.
  • Verlaagde hartslag (bradycardie): Timolol kan de hartslag verlagen, wat bij sommige patiënten bradycardie kan veroorzaken.
  • Lage bloeddruk: Timolol kan bij sommige mensen een lage bloeddruk veroorzaken.
  • Droge ogen: Sommige patiënten kunnen droge, ongemakkelijke of korrelige ogen ervaren.
  • Hoofdpijn: Patiënten kunnen hoofdpijn krijgen na inname van timolol.
  • Slaperigheid: Sommige mensen kunnen zich slaperig of moe voelen na het gebruik van timolol.
  • Spijsverteringsproblemen: Dit kan diarree of misselijkheid omvatten.
  • Ernstige bijwerkingen zoals allergische reacties, bronchospasme (vernauwing van de bronchiën), verergering van astma, angio-oedeem (Steward-Adams-oedeem), hartritmestoornissen en andere cardiovasculaire problemen komen zelden voor.

Overdose

  • Toegenomen bijwerkingen: zoals ernstige slaperigheid, duizeligheid, wazig zien, ernstige bradycardie (trage hartslag), hoofdpijn, misselijkheid, braken, enz.
  • Ernstige cardiovasculaire complicaties: waaronder hartritmestoornissen, hartstilstand en lage bloeddruk.
  • Ademhalingscomplicaties: verslechtering van de ademhalingsfunctie, bronchospasme (vernauwing van de bronchiën), obstructieve luchtwegaandoeningen.

Interacties met andere geneesmiddelen

  • Geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (antihypertensiva): Het gebruik van timolol in combinatie met andere antihypertensiva, zoals bètablokkers, diuretica of ACE-remmers, kan leiden tot een extra verlaging van de bloeddruk.
  • Geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en vaatziekten: Timolol kan de werking van anti-aritmica zoals amineoxidine versterken en tot ernstige hartritmestoornissen leiden.
  • Centrale depressiva en hypnotica: Timolol kan de depressieve effecten van centrale depressiva en hypnotica versterken, wat kan leiden tot verhoogde slaperigheid en ademhalingsdepressie.
  • Antidepressiva en antipsychotica: In combinatie met timolol kunnen antidepressiva en antipsychotica het hypotensieve effect versterken en het risico op orthostatische hypotensie vergroten.
  • Sympathicomimetica: Het gebruik van sympathicomimetica in combinatie met timolol kan leiden tot een afname van het bloeddrukverlagende effect.
  • Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers): Gebruik van timolol in combinatie met MAO-remmers kan resulteren in versterkte bloeddrukverlagende effecten en een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Arutimol " vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.