De ziekte van Alzheimer kan 20 jaar voor de ontwikkeling worden voorspeld
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoekers van het Banner Institute in Arizona, VS, ontdekten dat biomarkers van de ziekte van Alzheimer twintig jaar voor het begin van de ziekte en het verschijnen van de eerste symptomen kunnen worden opgespoord. Experts zeggen dat biomarkers van de ziekte zich in de hersenen bevinden bij mensen met een predispositie voor vroege dementie.
De auteurs zeggen dat hun bevindingen wetenschappers een idee kunnen geven van hoe en waarom de ziekte van Alzheimer vordert. Ze voegen eraan toe dat dit kan leiden tot vroege detectie van de tekenen van de ziekte en ook zal helpen de preventieve behandeling effectiever te maken.
Lees ook:
- 7 Oorzaken van de ziekte van Alzheimer
- De periodes waarin het mogelijk is om de ziekte van Alzheimer te voorkomen
De studie werd uitgevoerd op een groep jonge Colombianen, dragers van een genetische mutatie, en de studie werd uitgevoerd in de preklinische fase van de ziekte.
Van de 44 deelnemers tussen de 18 en 26 jaar waren 20 mensen drager van de PSEN1 E280A-mutatie, die op 40-jarige leeftijd leidde tot het begin van de ziekte van Alzheimer in vergelijking met 75 jaar - de leeftijd die kenmerkend is voor deze ziekte.
Met behulp van computer- en magnetische resonantie beeldvorming werden de werking van de hersenen, de toestand van de weefsels en de cognitieve processen van de proefpersonen zorgvuldig geanalyseerd. De experts voerden ook een punctie in de wervelkolom uit.
Als resultaat van een gedetailleerde analyse, ontdekten wetenschappers dat beide groepen proefpersonen vrijwel geen verschillen in cognitieve vaardigheden hadden, evenals de doorgang van neuropsychologische tests. De groep, waarvan de deelnemers drager waren van de mutatie, constateerde aanzienlijke verschillen in de hoeveelheid grijze stof in de pariëtale lob - deze was kleiner en ook de werking van bepaalde hersengebieden was anders.
In dragers van bloedplasma en cerebrospinale vloeistof van PSEN1 E280A werd een hogere concentratie van pathologisch beta-amyloïde eiwit, kenmerkend voor de ziekte van Alzheimer, geregistreerd. De accumulatie van dit eiwit in de neuronen van de hersenen is een voorwaarde voor de ontwikkeling van symptomen van de ziekte.
Dr. Eric Rayman, een van de auteurs van de studie, merkt op dat de resultaten suggereren dat veranderingen in de hersenen al lang vóór de klinische manifestaties van dementie beginnen. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het zoeken naar effectieve therapeutische methoden.
[