Nieuwe publicaties
De ziekte van Alzheimer kan 20 jaar voordat deze zich ontwikkelt worden voorspeld
Laatst beoordeeld: 01.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onderzoekers van het Banner Institute in Arizona, VS, hebben ontdekt dat biomarkers van de ziekte van Alzheimer twintig jaar vóór de ontwikkeling van de ziekte en de eerste symptomen kunnen worden gedetecteerd. Deskundigen stellen dat biomarkers van de ziekte aanwezig zijn in de hersenen van mensen met aanleg voor vroege dementie.
De auteurs zeggen dat hun bevindingen wetenschappers inzicht kunnen geven in hoe en waarom Alzheimer zich ontwikkelt. Ze voegen eraan toe dat het kan leiden tot eerdere detectie van symptomen van de ziekte en kan helpen om preventieve behandelingen effectiever te maken.
Lees ook:
- 7 oorzaken die de ziekte van Alzheimer veroorzaken
- Er zijn perioden genoemd waarin de ziekte van Alzheimer kan worden voorkomen
De wetenschappers voerden het onderzoek uit op een groep jonge Colombianen die drager waren van een genetische mutatie. Het onderzoek vond plaats in de preklinische fase van de ziekte.
Van de 44 deelnemers in de leeftijd van 18 tot 26 jaar, hadden 20 de PSEN1 E280A-mutatie, die leidde tot het begin van de ziekte van Alzheimer op 40-jarige leeftijd, vergeleken met de typische leeftijd van 75 jaar.
Met behulp van computer- en magnetische resonantiebeeldvorming werden de werking van de hersenen, de conditie van de weefsels en de cognitieve processen van de proefpersonen grondig geanalyseerd. De experts voerden ook een ruggenprik uit.
Na een gedetailleerde analyse ontdekten de wetenschappers dat beide groepen proefpersonen vrijwel geen verschillen vertoonden in het niveau van cognitieve vaardigheden en in het slagen voor neuropsychologische tests. De groep waarvan de deelnemers drager waren van de mutatie, vertoonde significante verschillen in de hoeveelheid grijze stof in de pariëtale kwab – er was minder van, en sommige hersengebieden functioneerden anders.
Het plasma en cerebrospinale vocht van PSEN1 E280A-dragers vertoonden hogere concentraties van het pathologische eiwit bèta-amyloïde, dat kenmerkend is voor de ziekte van Alzheimer. De ophoping van dit eiwit in neuronen van de hersenen is een voorwaarde voor het ontwikkelen van symptomen van de ziekte.
Dr. Eric Rayman, een van de auteurs van de studie, merkt op dat de bevindingen suggereren dat veranderingen in de hersenen al lang vóór de klinische manifestaties van dementie beginnen. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het zoeken naar effectieve therapeutische methoden.
[