Aggregatie van bloedplaatjes met ADP

De processen van bloedplaatjesaggregatie worden bestudeerd met behulp van een aggregometer die het verloop van de aggregatie grafisch weergeeft in de vorm van een curve; ADP wordt gebruikt als aggregatiestimulator.

Vóór de toevoeging van een proagregant (ADP) zijn willekeurige oscillaties van de optische densiteitscurve mogelijk. Na de toevoeging van het aggregaat verschijnen oscillaties op de curve als gevolg van een verandering in de vorm van de bloedplaatjes. Oscillaties nemen af in amplitude, optische dichtheid neemt af. Bloedplaatjes worden gecombineerd tot aggregaten en de curve wijkt naar boven (primaire golf) af. Wanneer de beklimming het "plateau" passeert, treedt er een losreactie op en stijgt de curve nog meer (secundaire golf).

Onder invloed van kleine doses ADP op het aggregaat wordt een dubbele aggregatiegolf geregistreerd. De eerste fase (primaire golf) hangt af van de toegevoegde exogene ADP en de tweede fase (de secundaire aggregatiegolf) is het gevolg van de afgiftereactie van de intrinsieke agonisten die zich in de korrels van de bloedplaatjes bevinden. Overmatig geïntroduceerde grote doses ADP (gewoonlijk 1 x ^10-5 mol) leiden tot de fusie van de eerste en tweede aggregatiegolven. Om een tweeledige aggregatie te bereiken, wordt ADP gewoonlijk gebruikt in een concentratie van 1 x ^10-7 mol.

Bij het analyseren agregatogramm Let op de algemene aard van aggregatie (single-wave, twee-golven, compleet, incompleet, reversibel, irreversibel), het verschil tussen de optische dichtheid van het plasma voorafgaand aan de aggregatie en na het bereiken van de maximale aggregatie (gekenmerkt door de aggregatie intensiteit), en de daling van de optische dichtheid van het plasma in de eerste minute aggregatie of helling van de kromme in stap turbulente aggregatie (die de snelheid van aggregatie aangeeft). Belangrijker, de verschijning van twee golflengten aggregatie wanneer gestimuleerd ADP en epinefrine in concentraties die een omkeerbare aggregatiesnelheidsindicator (gewoonlijk 1-5 mol), geeft de verhoogde gevoeligheid van bloedplaatjes aan deze inductoren en onvolledige ontwikkeling van een golf (en vaak reversibel) aggregatie na stimulering bij concentraties van 10 μmol en meer - over de schending van de afgifte van bloedplaatjes. In klinische studies beschouwen het gebruik van conventionele ADP in concentraties van 1 x 10 ^-5 mol en 1 x 10 (met een golflengte aggregatie bereiken) ^-7 mol (twee golflengten aggregatie te bereiken).

Aggregaties voor Weiss voor ADP

ADP, μmol	Aggregaties zijn normaal,%
10 5 2 1	77.7 66.1 47.5 30.7

[1], [2], [3], [4], [5]