Ziekten van het endocriene systeem en metabole stoornissen (endocrinologie)

Schildklier hypertrofie

Schildklierhypertrofie (struma) kan verschillende oorzaken hebben. De symptomen, diagnose, behandeling en prognose kunnen variëren, afhankelijk van de onderliggende oorzaak.

Gonadale dysgenese

Pathologie die het gevolg is van chromosomale afwijkingen die gepaard gaat met een abnormale ontwikkeling van de geslachtsklieren tijdens de embryonale periode, wordt gonadale dysgenesie genoemd.

Thyreopathie

In de structuur van schildklieraandoeningen neemt de thyreopathie - een ziekte die zowel met hyperthyreoïdie als hypothyreoïdie gepaard kan gaan - een bijzondere plaats in.

Terwijl het lichaam van zuurstof wordt voorzien, verwijdert het ademhalingssysteem tegelijkertijd een stofwisselingsproduct - koolstofdioxide (CO2), dat het bloed vanuit de weefsels naar de longblaasjes brengt en dankzij alveolaire ventilatie uit het bloed wordt verwijderd.

Infantilisme: genitaal, psychologisch, sociaal

In de geneeskunde verwijst de term infantilisme (infantia betekent letterlijk ‘kindertijd’) naar een van de ontwikkelingsstoornissen waarbij volwassenen en kinderen fysieke of fysiologische parameters, mentale of gedragsmatige kenmerken vertonen die duidelijk niet passen bij hun leeftijd.

Hypofysair microadenoom: oorzaken, symptomen, gevaar, prognose

Goedaardige gezwellen die in de endocriene klieren ontstaan, worden adenomen genoemd. Een microadenoom van de hypofyse is een kleine tumor in de voorste kwab van de hypofyse, die een aantal belangrijke hormonen produceert.

Behandeling van aangeboren hypothyreoïdie

Het behandelplan voor congenitale hypothyreoïdie wordt opgesteld vanaf het moment van de definitieve diagnose. De therapie is afhankelijk van de vorm en de symptomen van de ziekte, de leeftijd van de patiënt en de aanwezigheid van bijkomende aandoeningen.

Diagnose van aangeboren hypothyreoïdie

De identificatie van genetische afwijkingen bij pasgeborenen vindt plaats in de eerste week na de geboorte. Om de diagnose te stellen, wordt de toestand van de pasgeborene beoordeeld met behulp van de Apgar-schaal.

Symptomen en vormen van aangeboren hypothyreoïdie

Genetisch bepaalde afwijkingen in de schildklierontwikkeling kunnen op verschillende leeftijden worden vastgesteld, afhankelijk van de ernst en de vorm van de ziekte. Bij aplasie of ernstige hypoplasie zijn de symptomen van de aandoening al in de eerste levensweek van de baby merkbaar.

Congenitale hypothyreoïdie: oorzaken, pathogenese, gevolgen, prognose

Volgens medische statistieken bedraagt de prevalentie van congenitale hypothyreoïdie 1 geval per 5.000 zuigelingen. De ziekte komt ongeveer 2,5 keer vaker voor bij meisjes dan bij jongens.

Gezondheid