Schildklierhypertrofie (struma) kan door verschillende redenen worden veroorzaakt, en de symptomen, diagnose, behandeling en prognose kunnen variëren afhankelijk van de onderliggende oorzaak.
Pathologie als gevolg van chromosomale defecten die gepaard gaat met abnormale gonadale ontwikkeling tijdens de embryonale periode wordt gonadale dysgenese genoemd.
In de structuur van schildklierpathologieën wordt een speciale plaats ingenomen door thyreopathie - een ziekte die gepaard kan gaan met zowel hyperthyreoïdie als hypothyreoïdie.
Terwijl het ademhalingssysteem zuurstof aan het lichaam levert, verwijdert het tegelijkertijd een product van de stofwisseling, kooldioxide (kooldioxide, CO2), dat het bloed vanuit de weefsels naar de longblaasjes brengt, en door alveolaire ventilatie uit het bloed wordt verwijderd..
In de geneeskunde verwijst de term infantilisme (nauwkeurig vertaald uit het Latijnse infantia betekent 'kindertijd') naar een van de ontwikkelingsstoornissen waarbij volwassenen en kinderen worden gekenmerkt door fysieke of fysiologische parameters, mentale of gedragskenmerken die duidelijk niet geschikt zijn voor hun leeftijd.
De neoplasmata van goedaardige aard die in de endocriene klieren ontstaan, worden adenomen genoemd en het hypofyse-microadenoom is een kleine tumor van de voorkwab, die een aantal belangrijke hormonen produceert.
Een behandelplan voor aangeboren hypothyreoïdie is ontwikkeld sinds de laatste diagnose. Therapie is afhankelijk van de vorm van de ziekte en de symptomen, de leeftijd van de patiënt, de aanwezigheid van comorbiditeiten.
Detectie van genetische pathologieën bij pasgeborenen vindt plaats in de eerste week na de geboorte van de baby. Voor de diagnose van de toestand van de pasgeborene beoordeeld op de Apgar-schaal.
Genetisch bepaalde afwijkingen van de ontwikkeling van de schildklier kunnen op verschillende leeftijden worden vastgesteld, afhankelijk van de ernst van de aandoening en de vorm. Bij aplasie of ernstige hypoplasie zijn de symptomen van de stoornis merkbaar in de eerste week van het leven van de baby.
Volgens medische statistieken is de prevalentie van aangeboren hypothyreoïdie 1 geval per 5000 baby's. De ziekte komt ongeveer 2,5 keer vaker voor bij meisjes dan bij jongens.
