Er zijn veel zeldzame ziekten van aangeboren aard, en een daarvan is een schending van de botgroei - achondroplasie, wat leidt tot een uitgesproken onevenredig klein postuur.
Helaas is er geen methode bekend die permanent bindweefseldysplasie zou verwijderen, aangezien dit een genetisch probleem is. Het competente gebruik van complexe maatregelen kan echter de toestand van de patiënt stabiliseren en de klinische symptomen van de ziekte verlichten.
Een dergelijk syndroom als bindweefseldysplasie wordt verondersteld te zijn wanneer het menselijk lichaam vanaf de geboorte vatbaar is voor verstoringen in de vorming van kraakbeenweefsel en andere weefsels.
Bij kinderen komt deze pathologie veel vaker voor dan bij volwassenen. Dit komt door de actieve groei van hun bottenstelsel. De belangrijkste leeftijdsgroep van patiënten van 2 tot 18 jaar.
Osteochondropathie is een groep ziekten van het osteo-articulaire systeem. Ze worden gekenmerkt door aseptisch subchondraal infarct van het marginale deel van de sponsachtige substantie van botweefsel op plaatsen met verhoogde stress.
Deze pathologie heeft een dystrofische aard en is nauw verwant aan genetische factoren. Volgens de internationale classificatie van ziekten ICD 10, is het opgenomen in groep XIII van de Ziekten van het bewegingsapparaat en bindweefsel (M00-M99).
