Antioxidant systeem van het lichaam

Het antioxidantensysteem van het lichaam bestaat uit een reeks mechanismen die auto-oxidatie in de cel remmen.

Niet-enzymatische autooxidatie, zo niet beperkt tot een lokale uitbraak, is een ontwrichtend proces. Sinds de periode van het verschijnen van zuurstof in de atmosfeer, hadden prokaryoten een constante bescherming nodig tegen spontane reacties van de oxidatieve afbraak van hun organische componenten.

Antioxidant omvat antioxidanten die de auto-oxidatie in een beginstadium van lipideperoxidatie (tocoferol, polyfenolen) of actieve zuurstofspecies remmen (superoxide dismutase - SOD) in de membranen. Aldus gevormd tijdens de reductie van het deeltje met een elektronen nssparsnnym resten tocoferol of polyfenolen geregenereerd ascorbinezuur in de hydrofiele laag van het membraan. Geoxideerde vormen van ascorbaat worden op hun beurt verminderd door glutathion (of ergotionein), dat waterstofatomen ontvangt van NADP of NAD. Aldus remming van de radicaalketen wordt uitgevoerd glutathion (Ergothioneine) ascorbaat, tocoferol (polyfenolen) het transporteren van elektronen (bestaande uit waterstofatomen) pyridine nucleotiden (NAD en NADP) SL. Dit garandeert een stationair extreem laag gehalte aan vrije radicalen van lipiden en biopolymeren in de cel.

Samen met ketting ABsysteem voor het remmen van vrije radicalen in de levende cel betrokken redox enzymen die de omzetting van glutathion en ascorbaat katalyseren - glutathione reductase en dehydrogenase en splitsen peroxide - katalase en peroxidase.

Opgemerkt moet worden dat de werking van de twee afweermechanismen - de keten van bio-oxidanten en de groep van antiperoxide-enzymen - afhangt van de waterstofatomenpool (NADP en NADH). Dit fonds wordt aangevuld in de processen van biologische enzymatische oxidatie-dehydrogenering van energiesubstraten. Dus, een voldoende niveau van enzymatisch katabolisme - de optimaal actieve toestand van het organisme vormt een noodzakelijke voorwaarde voor de effectiviteit van het antioxidantensysteem. In tegenstelling tot andere fysiologische systemen (bijvoorbeeld bloedstolling of hormonale) gaat zelfs het korte-termijn tekort van het antioxidantensysteem niet zonder sporen na - membranen en biopolymeren zijn beschadigd.

Verstoring van de bescherming van antioxidanten wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van schade door vrije radicalen aan verschillende componenten van de cel en weefsels waaruit de CP bestaat. Meerwaardige radicalen pathologische manifestaties in verschillende organen en weefsels, de verschillende gevoeligheden van de celstructuur van het product SR geven ongelijke veiligheid organen en weefsels bioantioxidants, met andere woorden, blijkbaar hun antioxidante systeem significante verschillen. Hieronder volgen de resultaten van het bepalen van de inhoud van de belangrijkste componenten van het antioxidantensysteem in verschillende organen en weefsels, wat leidde tot een conclusie over hun specificiteit.

Zo is de functie van de rode bloedcellen is een grote rol antiperoxide enzymen - catalase, glutathionperoxidase, SOD, terwijl aangeboren enzimopaty erytrocyten vaak worden waargenomen hemolytische anemie. Plasma bevat ceruloplasmine, dat SOD-activiteit heeft, afwezig in andere weefsels. De gepresenteerde resultaten laten ons toe de AS van erythrocyten en plasma te presenteren: het omvat zowel de anti- radicale verbinding als het enzymatische afweermechanisme. Deze structuur van het antioxidantensysteem maakt het mogelijk om SRO-lipiden en biopolymeren effectief te remmen vanwege de hoge verzadigingsgraad van rode bloedcellen met zuurstof. Een belangrijke rol in het beperken van de SRO's spelen lipoproteïnen - de belangrijkste drager van tocoferol, tocoferol ze in contact met het membraan gaat in de rode bloedcellen. Tegelijkertijd zijn lipoproteïnen het meest vatbaar voor auto-oxidatie.

[1], [2], [3], [4], [5]

Specificiteit van antioxidantensystemen van verschillende organen en weefsels

De initiërende waarde van niet-enzymatische auto-oxidatie van lipiden en biopolymeren maakt het mogelijk om de uitgangspositie te nemen bij het ontstaan van de DP-deficiëntie van het antioxidant afweersysteem van het organisme. De functionele activiteit van het antioxidantensysteem van verschillende organen en weefsels hangt van een aantal factoren af. Deze omvatten:

1. niveau van enzymatisch katabolisme (dehydrogenering) - producten van NAD-H + NADPH;
2. de mate van besteding van de NAD-H en NADP-H in biosynthetische processen;
3. het niveau van reacties van enzymatische mitochondriale oxidatie van NADH;
4. ontvangst van essentiële componenten van het antioxidantensysteem - tocoferol, ascorbaat, bioflavonoïden, zwavelhoudende aminozuren, ergotioneïne, selenium, enz.

Aan de andere kant hangt de activiteit van het antioxidantensysteem af van de ernst van de effecten van S60-inducerende lipiden, met hun overmatige activiteit, remming van remming en een toename in de productie van CP en peroxiden.

In bepaalde organen van weefselspecificiteit van het metabolisme, hebben bepaalde componenten van het antioxidantensysteem de overhand. In extracellulaire structuren die geen NAD-H en NADP-H hebben, is de influx van gereconstitueerde vormen van AO-glutathion, ascorbaat, polyfenolen, tocoferol belangrijk. Indicatoren van het niveau van de voorziening van organisme AO, de activiteit van antioxidant enzymen en het gehalte aan SRT producten vormen een integrale karakterisering van de activiteit van het antioxidantensysteem van het lichaam als geheel. Deze indicatoren weerspiegelen echter niet de staat van de AU in individuele organen en weefsels, die aanzienlijk kan variëren. Het voorgaande stelt ons in staat om aan te nemen dat de lokalisatie en het karakter van vrije radicalen pathologie voornamelijk bepaald is:

• genotypische kenmerken van het antioxidantensysteem in verschillende weefsels en organen;
• de aard van de exogene inductor SR, die optreedt tijdens ontogenie.

Het analyseren van de inhoud van de hoofdbestanddelen van het antioxidant-systeem in verschillende weefsels (epitheliale, zenuwen, bindweefsel) kan onderscheiden verschillende uitvoeringsvormen van het weefsel (orgaan) CPO remming systemen algemeen samenvalt met de metabolische activiteit.

Erytrocyten, glandulair epitheel

In deze weefsels overheersen een actieve pentosefosfaatcyclusfuncties en anaerobe katabolisme, de belangrijkste bron van waterstof voor de antiradicale keten van het antioxidantensysteem en peroxidasen is NADPH. Gevoelig voor inductoren van SRO-erytrocyten als zuurstofdragers.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Spier- en neuraal weefsel

De pentose fosfaatcyclus in deze weefsels is inactief; als bron van waterstof voor antiradical remmers, en NADH gevormd in de aërobe en anaerobe cycli van vet en koolhydraat katabolisme overheerst voor antioxidant enzymen. Verzadiging van cellen met mitochondria veroorzaakt een verhoogd gevaar van "O2-lekkage" en de mogelijkheid van schade aan biopolymeren.

Hepatocyten, leukocyten, fibroblasten

Een gebalanceerde pentosefosfaatcyclus en ana- en aërobe katabole routes worden waargenomen.

Intercellulaire substantie van bindweefsel - bloedplasma, vezels en de belangrijkste substantie van de vaatwand en het botweefsel. Vertraging van CP in de intercellulaire substantie wordt hoofdzakelijk verschaft door antiradicale remmers (tocoferol, bioflavonoïden, ascorbaat), die een hoge gevoeligheid van de vaatwand voor hun insufficiëntie veroorzaken. In het bloedplasma naast hen is er ceruloplasmine, dat het vermogen heeft om de superoxidanion-radicaal te elimineren. In de lens, waarin fotochemische reacties mogelijk zijn, zijn naast antiradicale remmers de activiteit van glutathion-reductase, glutathionperoxidase en SOD hoog.

De resulterende orgaan- en weefsel eigenaardigheden van lokale antioxidant systemen verklaren de verschillen in vroege manifestaties van joint ventures met verschillende soorten effecten die SRO induceren.

Ongelijke functionele significantie van bio-antioxidanten voor verschillende weefsels bepaalt de verschillen in lokale manifestaties van hun insufficiëntie. Alleen het falen van tocoferol, universele lipide AO alle soorten van cellulaire en niet-cellulaire structuren, manifesteerde vroege laesies in verschillende organen. De eerste manifestaties van een joint venture veroorzaakt door chemische pro-oxidanten zijn ook afhankelijk van de aard van het agens. De gegevens suggereren dat naast de aard van de exogene factor bij de vorming van vrije radicalen pathologie belangrijke rol vanwege genotypespecifieke en weefselspecifieke kenmerken van het antioxidantsysteem. In weefsels met een lage biologische enzymatische oxidatie, bijvoorbeeld een vaatwand, hoge vrije radicalen rol chain ergothioneine - ascorbaat (bioflavonoïden) - tocoferol, die niet vertegenwoordigd wordt gesynthetiseerd in het lichaam bioantioxidants; bijgevolg veroorzaakt chronische polyantioxidant-insufficiëntie in de eerste plaats schade aan het vat van de wandaderen. In andere weefsels voorkomende rol enzymatisch antioxidant systeemcomponenten - SOD, peroxidasen, etc. Dus de vermindering van catalase in het lichaam gekenmerkt door progressieve parodontale aandoeningen ..

De toestand van het antioxidant-systeem in diverse organen en weefsels hangt niet alleen af van het genotype, maar tijdens oncogenesis fenotypische - geterohronnosgyu daling van de activiteit in de verschillende luidspreker componenten veroorzaakt door de aard van de spoel CIO. Dus in de feitelijke omstandigheden in de afzonderlijke verschillende combinaties van exogene en endogene factoren antioxidant systeemfout wordt gedefinieerd als een algemene vrijradicaalmechanismen van veroudering en private bedieningseenheden vrije radicalen pathologie gemanifesteerd in bepaalde organen.

De resultaten van de beoordeling van de activiteit van de belangrijkste schakels van het AS in verschillende organen en weefsels zijn de basis voor het zoeken naar nieuwe geneesmiddelen-remmers van de lipide-gerichte SRO-lipiden voor het voorkomen van vrije-radicaalpathologie van een bepaalde lokalisatie. In verband met de specificiteit van het antioxidantensysteem van verschillende weefsels, moeten AO-preparaten de missende verbindingen differentieel uitvoeren voor een bepaald orgaan of weefsel.

Een ander antioxidantensysteem werd gedetecteerd in lymfocyten en erythrocyten. Gonzalez-Hernandez et al. (1994) bestudeerde AOS in lymfocyten en erytrocyten bij 23 gezonde proefpersonen. Er wordt aangetoond dat lymfocyten en erytrocyten glutathion reductase activiteit was 160 en 4,1 eenheden / hr, glutathionperoxidase - 346 en 21 eenheden / uur glucose - 6-fosfaat - 146 en 2,6 cd / h, catalase - 164 en 60 eenheden / uur en superoxide dismutase - respectievelijk 4 en 303 μg / s.