Epstein-Barr-virus

Epstein-Barr (EB) zorgt ervoor dat de ziekte van Pfeiffer die ziek zijn, mensen van alle leeftijden, maar ook vaak voor bij kinderen en jonge mensen in Centraal-Afrika, de tumor vaak maxilla - Burkitt lymfoom en volwassen mannen in China - nasofarynxcarcinoom. Het Epstein-Barr-virus werd eerst gedetecteerd door elektronenmicroscopie van getransplanteerde cellen afkomstig van Burkitt's lymfoom.

Het Epstein-Barr-virus verschilt significant van andere herpesvirussen in antigene eigenschappen. Met behulp van RSK, immunodiffusie en RIF worden verschillende antigenen gedetecteerd. In het verleden is een membraanantigeen (MA, of LYDMA: membraanantigeen of lymfocyt gedetecteerd membraanantigeen), complementbindend nucleair antigeen (EBNA-Epstein-Barris-nucleïne-antigeen) het meest gebruikelijk; laat antigeen is het antigeen van het virale capside (VCA - virus capside antigeen).

Het Epstein-Barr-virus is zeer origineel in zijn interactie met de gastheercel die het treft: het veroorzaakt niet de dood, maar de proliferatie van lymfocyten. De transformatie van lymfocyten veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus maakt een langdurige cultivatie mogelijk; een positieve RIF met een antiserum tegen het Epstein-Barr-virus wordt gedetecteerd. Deze transformatie maakt lymfocyten in staat tot eindeloze splijting. In alle cellen verschijnen de genomen van het Epstein-Barr-virus in grote aantallen en het nucleaire antigeen (EBNA) komt vrij in de omgeving.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Pathogenese en symptomen van infectieuze mononucleosis

De pathogenese van de infectie veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus is nog steeds weinig begrepen. In de ziekte van Pfeiffer Epstein-Barr-virus komt het slijmvlies rotors en keel, dringt dan in de regionale lymfklieren, en reproduceert van uitgezaaide hematogene route. In de lymfeklieren, amandelen en milt, treedt proliferatie van reticulaire en lymfoïde cellen op met de vorming van grote mononucleaire vormen; Vaak zijn er focale necrose. In de lever kunnen lymfoïde celinfiltraten worden gevormd.

De incubatieperiode voor infectieuze mononucleosis is van 4 tot 60 dagen, gewoonlijk 7-10 dagen. Voor de ziekte gekenmerkt door een geleidelijke ontwikkeling: de temperatuur stijgt, is er een pijn in de keel, wordt neusademhaling verstoord, het verhogen van de regionale lymfeknopen, amandelen plaque verschijnt. Het bloed was leukocytose, een van de meest karakteristieke symptomen van de ziekte is de verschijning in het bloed van atypische mononucleaire volwassen middelgrote en grote cellen met een breed basofiel cytoplasma - atypische mononucleaire cellen en lymfocyten shirokoplazmennyh; hun aantal is 10-15% of meer. Complicaties (sinusitis, pneumonie, meningitis, nefritis) zijn zeldzaam, de prognose is gunstig. Zeer eigenaardige immuniteit. B-lymfocyten produceren virale deeltjes, maar maligniteit komt meestal niet voor. Dit komt door het verschijnen van specifieke T-killers, waarvan het doelwit het virale antigeen van MA op het oppervlak van de B-lymfocyt is. Natuurlijke moordenaars, het K-celmechanisme, worden geactiveerd. De activiteit van suppressors die proliferatie en differentiatie van B-lymfocyten remmen en daardoor de vermenigvuldiging van aangetaste cellen voorkomen, neemt toe. Wanneer ze worden teruggevonden, verschijnen T-cellen van het geheugen, die met virus geïnfecteerde B-lymfocyten vernietigen na hun herstimulatie. Deze cellen circuleren in het bloed van degenen die voor het leven zijn hersteld. Virale neutraliserende antilichamen worden ook gesynthetiseerd. Wanneer Burkitt lymfoom en nasofaryngeale carcinomen, kwaadaardige cellen meerdere kopieën van een genoom geïntegreerde Epstein-Barr-virus bevat in de kernen van cellen wordt EBNA antigen. In het bloed van de patiënten verschijnen antilichamen tegen het capside-antigeen eerst van de IgM-klasse en vervolgens van de IgG-klasse. Later verschijnen antilichamen tegen vroege AM- en EBNA-antigenen. Antilichamen blijven levenslang bestaan. Voor het detecteren van viraal DNA in de aangetaste getransformeerde cellen, wordt de DNA-sondemethode gebruikt.