Hepatitis G-virus (GB-C)

Hepatitis G-virus (HGV) werd ontdekt in 1995 en behoort tot de familie Flaviviridae (genus Hepacivirus). Het genoom van het G-virus is een enkelstrengig niet-gefragmenteerd positief RNA met een lengte van 9500 basen. De structurele organisatie van het genoom van het G-virus is vergelijkbaar met die van HVC. Het genoom bevat één groot leeskader dat codeert voor een polyproteïne-precursor die ongeveer 2800 aminozuurresiduen bevat. Het wordt geknipt door cellulaire en virale proteasen met de vorming van twee structurele en niet minder dan vijf niet-structurele eiwitten. De genen die coderen voor de structurele eiwitten (cor en env) grenzen aan het 5'-uiteinde van het virale RNA en de genen van de niet-structurele eiwitten (helicase, protease, polymerase) bevinden zich aan het 3'-uiteinde. Er werd vastgesteld dat de niet-structurele genen van HGV vergelijkbaar zijn met de genen van het hepatitis C-virus, evenals met de GBV-A- en GBV-B-virussen. Al deze virussen worden geïsoleerd in één geslacht van de Hepacivirusfamilie Flaviviridae.

Volgens de structuur van structurele HGV-genen hebben ze niets te maken met GBV-A en HCV en lijken ze alleen op GBV-B. Virus hepatitis G virus identiek GBV-C geselecteerd als in het onderzoek van de subpopulatie virussen GBV zijdeaapjes werden overgebracht waardoor het RNA-virus van een patiënt met acute hepatitis van onbekende etiologie, die initialen had GB; ter ere van hem, al deze virussen en kreeg de naam van hepatitis virussen GBV-A, GBV-B, GBV-C. Het HGV-virus (GB-C) heeft een defect co-eiwit en heeft minder uitgesproken variabiliteit dan HCV. Er zijn 3 typen en 5 subtypen van het HGV-genoom. Genotype 2a domineert, inclusief in Rusland, Kazachstan en Kirgizië.

RNA van HGV wordt geconstrueerd volgens de schemakarakteristiek voor de gehele familie van flavivirussen: aan het 5'-uiteinde is er een zone die codeert voor structurele eiwitten. Aan het 3'-uiteinde, een zone die codeert voor niet-structurele eiwitten.

Het RNA-molecuul bevat één open leeskader (ORF); codeert de synthese van een voorloper polyproteïne, bestaande uit ongeveer 2900 aminozuren. Het virus heeft constante regio's van het genoom (gebruikt om primers te maken die worden gebruikt bij PCR), maar het verschilt ook aanzienlijk variabel, wat wordt verklaard door de lage betrouwbaarheid van de leesfunctie van het virale RNA-polymerase. Er wordt aangenomen dat het virus co-eiwit (een nucleocapside-eiwit) en oppervlakte-eiwitten (super-capside-eiwitten) bevat. Verschillende varianten van capside-eiwitten werden gevonden in verschillende isolaten; er kan ook worden aangenomen dat defecte capside-eiwitten bestaan. Verschillende varianten van nucleotidensequenties van HGV in verschillende isolaten worden beschouwd als verschillende subtypes binnen een enkel genotype of als tussenproduct tussen genotypen en subtypes. Sommige auteurs geloven echter dat er verschillende genotypen van HGV zijn, verwijzend naar het laatste en GBV-C en HGV-prototype.

Markers van het G-virus worden gevonden in 2% van de bevolking van deze landen. G virus wordt wereldwijd in 1-2% van bloeddonoren, bijv. E. Vaker dan hepatitis C. Zoals hepatocyte virussen HBV / HCV virus persistentie die in staat is, maar zelden leidt tot chronische ziekten, en dit duurt volharding, waarschijnlijk door het type van een gezonde drager. Acute klinische manifestaties van hepatitis G zijn ook minder ernstig dan bij hepatitis B en C. Voor de diagnose van hepatitis G wordt gebruik van reanimatie en IFM gebruikt.

[1], [2], [3], [4], [5]