Hepatitis G-virus (GB-C)

Het hepatitis G-virus (HGV) werd ontdekt in 1995 en behoort tot de familie Flaviviridae (geslacht Hepaciviridae). Het G-virusgenoom is een enkelstrengs, niet-gefragmenteerd, positief-sense RNA van 9500 basen lang. De structurele organisatie van het G-virusgenoom is vergelijkbaar met die van HVC. Het genoom bevat één groot leesraam dat codeert voor een precursorpolyproteïne met ongeveer 2800 aminozuren. Het wordt geknipt door cellulaire en virale proteasen om twee structurele en ten minste vijf niet-structurele eiwitten te vormen. De genen die coderen voor de structurele eiwitten (cor en env) grenzen aan het 5'-uiteinde van het virale RNA, en de genen die coderen voor de niet-structurele eiwitten (helicase, protease, polymerase) grenzen aan het 3'-uiteinde. Het is vastgesteld dat de niet-structurele genen van HGV vergelijkbaar zijn met de genen van het hepatitis C-virus, evenals met de GBV-A- en GBV-B-virussen. Al deze virussen worden ingedeeld in één geslacht: Hepacivirus, een virus uit de familie Flaviviridae.

Qua structuur van de structurele genen heeft HGV niets gemeen met GBV-A en HCV en lijkt het slechts vaag op GBV-B. Het hepatitis G-virus bleek identiek te zijn aan het GBV-C-virus, dat eveneens werd geïsoleerd tijdens een onderzoek naar een subpopulatie van GBV-virussen bij tamarinapen. Via dit virus werd het RNA-virus van een patiënt met acute hepatitis van onbekende oorzaak, met de initialen GB, doorgegeven; ter ere van hem werden al deze virussen hepatitisvirussen GBV-A, GBV-B en GBV-C genoemd. Het HGV-virus (GB-C) heeft een defect cor-eiwit en vertoont minder uitgesproken variabiliteit dan HCV. Er zijn drie typen en vijf subtypen van het HGV-genoom geïdentificeerd. Genotype 2a domineert, onder andere in Rusland, Kazachstan en Kirgizië.

HGV-RNA is opgebouwd volgens een patroon dat kenmerkend is voor de gehele flavivirusfamilie: aan het 5'-uiteinde bevindt zich een zone die codeert voor structurele eiwitten, en aan het 3'-uiteinde bevindt zich een zone die codeert voor niet-structurele eiwitten.

Het RNA-molecuul bevat één open leesraam (ORF); het codeert voor de synthese van een precursorpolyproteïne bestaande uit ongeveer 2900 aminozuren. Het virus heeft constante delen van het genoom (gebruikt om primers te creëren die gebruikt worden in PCR), maar wordt ook gekenmerkt door aanzienlijke variabiliteit, wat verklaard wordt door de lage betrouwbaarheid van de leesfunctie van het virale RNA-polymerase. Aangenomen wordt dat het virus een kern-eiwit (nucleocapside-eiwit) en oppervlakte-eiwitten (supercapside-eiwitten) bevat. Verschillende varianten van capside-eiwitten zijn aangetroffen in verschillende isolaten; er kan ook worden aangenomen dat er defecte capside-eiwitten bestaan. Verschillende varianten van de nucleotide-sequenties van HGV in verschillende isolaten worden beschouwd als verschillende subtypen binnen één genotype of als intermediair tussen genotypen en subtypen. Tegelijkertijd geloven sommige auteurs dat er verschillende genotypes van HGV bestaan, waaronder GBV-C en HGV-prototype.

Markers van het G-virus worden aangetroffen bij 2% van de bevolking van deze landen. Het G-virus wordt wereldwijd aangetroffen bij 1-2% van de bloeddonoren, dus vaker dan het hepatitis C-virus. Net als de hepatocytenvirussen HBV/HCV kan dit virus persistent zijn, maar leidt het minder vaak tot chronische pathologie, en deze persistentie verloopt waarschijnlijk via een gezonde drager. Acute klinische manifestaties van hepatitis G zijn ook minder ernstig dan die van hepatitis B en C. Reanimatie (CPR) en intraveneuze infusie (IFM) worden gebruikt om hepatitis G te diagnosticeren.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]