Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Kleine-Levin-syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het syndroom van Kleine-Levin manifesteert zich door periodieke hypersomnie, paroxysmale honger met hyperfagie, periodes van motorische rusteloosheid, episodische hyperosmie en seksuele hyperactiviteit. Gewoonlijk slaapt de patiënt tijdens aanvallen van de ziekte 18 tot 20 uur of meer per dag. In wakende toestand worden hyperfagie en masturbatie waargenomen. De aanvallen stoppen spontaan; in de regel herinnert de patiënt zich ze niet. In de periodes tussen de aanvallen worden geen pathologische afwijkingen onthuld, behalve obesitas. Een polygrafische studie van de nachtrust in de interictale periode maakte het echter mogelijk om een toename van de slaapduur en een toename van de deltaslaap te detecteren. EEG-kenmerken die kenmerkend zijn voor patiënten met hypothalamische insufficiëntie worden ook opgemerkt. Het syndroom wordt waargenomen bij jongens tijdens de puberteit en verdwijnt meestal rond de leeftijd van 20 jaar.
Er zijn geïsoleerde uitingen van het syndroom bij meisjes en volwassenen beschreven.
De pathogenese van de ziekte is niet volledig duidelijk. Het is mogelijk dat er sprake is van een subklinische, permanente disfunctie van de hypothalamus en het limbisch systeem op biochemisch niveau, die periodiek leidt tot decompensatie en klinische manifestaties.
De oorzaken van het Kleine-Levin-syndroom zijn onduidelijk.
Behandeling van het Kleine-Levin-syndroom. Er zijn geen adequate therapiemethoden. Therapeutische interventies voor cerebrale obesitas worden aanbevolen.
Naast de genoemde syndromen komt obesitas ook tot uiting in het klinisch beeld van een aantal erfelijke ziekten: Prader-Willisyndroom, Lawrence-Moon-Biedl-Bardetsyndroom, Alstrom-Halgrensyndroom, Edwardssyndroom en Wolfsyndroom.