Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Kleine-Levin-syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 20.11.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het syndroom van Klein-Levin manifesteert zich als periodieke hypersomnie, paroxismale honger met hyperfagie, periodes van motorangst, episodische hyperosmie, seksuele hyperactiviteit. Gewoonlijk slaapt de patiënt tijdens de aanvallen van de ziekte 18 tot 20 uur of meer per dag. In de waaktoestand worden hyperfagie en masturbatie waargenomen. Aanvallen houden spontaan op; in de regel herinnert de patiënt zich er niets van. In de perioden tussen aanvallen zijn er geen pathologische afwijkingen, behalve obesitas. Een polygrafisch onderzoek van de nachtrust in de interictale periode maakte het echter mogelijk om een toename van de duur van de slaap te detecteren, een toename van de representatie van delta-slaap. EEG-kenmerken, kenmerkend voor patiënten met hypothalamische insufficiëntie, zijn ook opgemerkt. Het syndroom wordt waargenomen bij jongens tijdens de puberteit en verdwijnt meestal op de leeftijd van 20.
Enkele manifestaties van het syndroom bij meisjes en volwassenen worden beschreven.
De pathogenese van de ziekte is niet volledig begrepen. Waarschijnlijk is er subklinische permanente disfunctie van het hypothalamus- en limbisch systeem van het biochemische niveau, periodiek decompenserend en veroorzakend klinische manifestaties.
De redenen voor de ontwikkeling van het Klein-Levin-syndroom zijn onduidelijk.
Behandeling van Klein-Levin-syndroom. Adequate therapieën bestaan niet. Aanbevolen therapeutische effecten, gebruikt bij hersenovergewicht.
In aanvulling op deze syndromen, is obesitas gedetecteerd in de klinische beeld van een aantal erfelijke ziekten: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.