Kleurenblindheid bij vrouwen

We zijn er zo aan gewend de wereld in al de diversiteit van zijn kleuren te zien, dat we niet eens weten hoe het anders kan. Hoe zie je het groene gebladerte bruin of grijs en de rijpe tomaat donkergroen of verzadigd grijs? Het blijkt dat je het kunt. Er is een klein deel van de bevolking van de planeet dat de kleuren ziet die voor ons heel gewoon zijn, soms zelfs zonder het te weten. Zulke mensen worden kleurenblind genoemd en zijn meestal mannen. Dus is kleurenblindheid bij vrouwen een veel voorkomende fictie, en de ziekte kan in feite worden toegeschreven aan zuiver mannelijke pathologieën, zoals de beruchte hemofilie?

Is er kleurenblindheid bij vrouwen?

Het maakt niet uit hoe zwak het geslacht zichzelf als onbelemmerd door dit specifieke type visuele beperking beschouwt, zoals kleurenblindheid, ze zijn er rechtstreeks mee verbonden. En dit belet niet dat ze kleurenblind worden, 20 keer minder vaak dan mannen.

Ja, de statistieken in dit geval zijn ernstiger voor het sterke geslacht. Kleurenblindheid hoewel beschouwd als zeldzame ziekte gezien, wordt de diagnose gesteld volgens verschillende schattingen 2-8 van de jongens van de 100. Voor vrouwen is dit cijfer veel lager: slechts 4 vertegenwoordigers van het zwakke geslacht in 1000 niet te zien kleuren zoals ze werkelijk zijn.

Maar tot nu toe hebben we alleen het gegeneraliseerde concept van pathologie gebruikt, dat sinds 1794 gewoonlijk kleurenblindheid wordt genoemd. En het begon allemaal met het feit dat een fysicus uit Engeland John Dalton op 26-jarige leeftijd per ongeluk leerde over een bepaalde eigenaardigheid van zijn visie. Op een van de sociale feestjes waar John als gast was uitgenodigd, bleek dat hij geen onderscheid maakte tussen rood en zijn schakeringen. Hetzelfde kenmerk dat hij bij zijn broers vond, zoals hij later in zijn geschriften vertelde.

Het ging alleen om het gebrek aan waarneming van rode kleur en hoe het spectrum zichtbaar voor de mens is vervormd. Het was dit syndroom dat de naam "kleurenblindheid" kreeg. Vervolgens bleek dat de schending van kleur verschillende tinten kan hebben: een persoon kan een bepaalde kleur te nemen, en afhankelijk van die, zal zijn beeld van de wereld in een bepaald bereik niet samenvalt met de standaard, of zie de kleur naar zwart-wit. Bij de mensen worden verschillende schendingen van de waarneming van kleur echter nog steeds kleurenblindheid genoemd.

In feite verschilt de prevalentie van verschillende vormen van kleurenblindheid zowel bij mannen als bij vrouwen. De volledige afwezigheid van kleurzicht is uiterst zeldzaam (1 persoon per miljoen) en komt bijna nooit voor bij vrouwen. Maar de schending van roodgroene ogen is typisch voor 5 vrouwen op de 1000 (voor mannen is dit cijfer veel hoger: 8 van de 100).

En toch, hoe klein het cijfer ook is dat de incidentie van kleurenblindheid bij vrouwen weergeeft, het zegt dat het zwakke geslacht ook kenmerkend is voor het zwakke geslacht, maar in mindere mate dan voor het sterke geslacht.

Oorzaken kleurenblindheid bij vrouwen

Toen we het hadden over het feit dat een vrouw een directe connectie heeft met een visuele beperking, vooral bij mannen gediagnosticeerd, knipperde ze niet een beetje met haar ziel. En het punt hier is niet in de eigenaardigheden van het visioen van de mens in de aanwezigheid van vrouwen, en niet in geweld tegen mannen door de zwakkere sekse. Het hele probleem zit in de genetica. Maar laten we niet vooruit rennen, maar proberen erachter te komen waarom het grootste deel van de mensen de wereld in sommige kleuren ziet, en een relatief kleine groep - in andere.

Ons oog, net als vele andere organen van het menselijk lichaam, is zeker geen eenvoudig mechanisme. Het biedt een unieke kans niet alleen om objecten te onderscheiden, maar ook om ze in kleur te zien. Een dergelijke mogelijkheid geeft ons speciale zenuwcellen die zich in het centrale deel van het netvlies bevinden.

Deze ongewone cellen van het centrale zenuwstelsel worden kleurgevoelige receptoren of kegeltjes genoemd. Zulke receptoren in het oog zouden 3 soorten moeten zijn, en elk van hen vertoont gevoeligheid voor een lichtgolf met een bepaalde frequentie. Elke soort kegel bevat een speciaal pigment dat gevoelig is voor een specifieke kleur: rood, groen of blauw.

Misschien heeft de lezer een legitieme vraag: hoe zijn de andere kleuren die onze ogen onderscheiden? Nou, alles hier is uiterst eenvoudig, andere kleuren en tinten die we zien als een resultaat van het mengen van 3 primaire kleuren. Als u bijvoorbeeld de schors van bomen wilt zien zoals die is, is het voldoende om een onderscheid te maken tussen rode en groene kleuren en om de paarse aubergine te zien, moet u onderscheid maken tussen blauwe en rode tinten. Ja, daar te zeggen, op school in tekenlessen, veel geëxperimenteerd met aquarellen, proberen steeds meer kleuren te krijgen, zodat Amerika voor niemand open hoeft te staan.

Als we verder gaan, zien we eigenlijk een kleur van een golf van een bepaalde lengte. Als een rode kleur waarnemen we een golf met een lengte van maximaal 570 nanometer, zoals blauw - een golf van niet meer dan 443 nm, en de gele kleur die we toekennen aan golven tot 544 nm.

Een persoon wiens ogen golven van verschillende lengten waarneemt, ziet kleuren zoals ze te onderscheiden zijn. Dergelijke mensen worden trichomatous genoemd, wat in vertaling uit het oude Grieks "drie kleuren" betekent.

Met daltonisme kunnen gebeurtenissen zich in 3 richtingen ontwikkelen:

• afwezigheid in het netvlies van een van de pigmenten,
• Reductie van de effectiviteit van rood, blauw of geel pigment,
• kleurenblindheid of gebrek aan basispigmenten.

In principe kan men in het laatste geval alleen spreken van een ziekte in de letterlijke zin van het woord. Een gebrek of een vermindering van de effectiviteit van het pigment wordt eerder toegeschreven aan de kenmerken van het zicht, omdat een persoon nog steeds in staat is om kleuren te onderscheiden, zelfs als dit niet in de algemeen geaccepteerde zin is. Bovendien onderscheiden deze mensen vaak meer tinten dan degenen die een normaal zicht hebben. Hier is het geen ziekte, maar een afwijking van de norm. Wat de oorzaak van dergelijke afwijkingen is, kan worden begrepen door het mechanisme van de ontwikkeling van pathologie te beschouwen.

[1], [2], [3]

Pathogenese

De pathogenese van kleurenblindheid op basis van vrouwen en mannen in de meeste gevallen is een anomalie van de vrouwelijke chromosomen, aangeduid met de letter X. Het is de X-chromosoom is verantwoordelijk voor de drager van een recessieve eigenschap, die echter, blijkt niet altijd.

Recall uit de biologie: het vrouwelijk geslacht chromosoom set bestaat uit 2 X-chromosomen, terwijl mannen hebben één X-chromosoom en Y. Als een vrouw is een drager van de abnormale X-chromosoom, het kan een recessieve eigenschap doorgeven aan hun kinderen. Jongens en meisjes hebben gelijke kansen om zo'n "geschenk" van hun moeder te krijgen, maar de kans om kleurenblind te worden bij meisjes is veel minder.

De uitleg is eenvoudig. Het meisje ontvangt het X-chromosoom van haar vader en moeder. Als de moeder dochter overhandigd "verkeerde" chromosoom (dus het kan een normaal zicht te hebben, als een recessief carrier informatie) opgenomen compensatiemechanisme die is gebaseerd op de visie ontwikkelt "correct" vader X-chromosoom. Maar het meisje wordt, net als haar moeder, de drager van een abnormaal gen en kan het daarom doorgeven aan haar kinderen.

Als het "foute" X-chromosoom wordt ontvangen door een jongen, is er niets dat het recessieve gen kan compenseren, omdat in zijn genoom er slechts één zo'n chromosoom is. Kleurenblindheid wordt dus eerder aan de zoon doorgegeven dan aan de dochter.

Voor een vrouw om kleurenblindheid te ontdekken, is het noodzakelijk dat ze een recessief gen van zowel haar moeder als haar vader ontving. Dit is alleen mogelijk als de vader wordt gediagnosticeerd met kleurenblindheid en de moeder ten minste de drager is van het abnormale chromosoom. Als alleen de vader is ziek, en de moeder heeft geen neiging tot schending van kleur visie, hun dochters waren niet in gevaar, omdat de abnormale X-chromosoom afkomstig van de vader, die zelf niet in de aanwezigheid van dominante gezonde X-chromosoom geërfd van de moeder manifesteren.

Aangezien kleurenblindheid wordt beschouwd als een recessief teken, dat in de aanwezigheid van een dominant gen zeldzaam is, blijft de prevalentie van pathologie klein. De kans dat een kleurenblinde man een vrouw ontmoet met een abnormaal X-chromosoom is klein, wat betekent dat de ziekte dochters alleen in uitzonderlijke gevallen kan bedreigen.

Maar de jongens in dit opzicht, geen geluk. Immers, ze kunnen kleurenblindheid ontvangen als een erfenis van de moeder, zelfs bij een gezonde vader. Risicofactoren worden in dit geval opnieuw vervoer of ziekte van de moeder, terwijl de gezondheid van de vader de nakomelingen-jongens niet beïnvloedt, omdat ze geen recessief teken van de ouder van hun eigen geslacht kunnen krijgen.

Tot nu toe hebben we gesproken over de congenitale pathologie van visie. Er kan echter ook kleurenblindheid worden verkregen, in welk geval de symptomen ervan niet altijd verschijnen.

De redenen voor verworven kleurenblindheid kunnen zowel fysiologische processen in het lichaam als de inname van bepaalde geneesmiddelen zijn (in het laatste geval kunnen de symptomen constant of voorbijgaand zijn). Aan de fysiologische processen kan worden toegeschreven aan de veroudering van het lichaam. De slijtage van de lens leidt tot zijn troebelheid (karakkontakte), die zich niet alleen manifesteert door verslechtering van de gezichtsscherpte, maar ook door een verandering in de waarneming van kleuren.

Een andere oorzaak van kleurenblindheid in volwassenheid of jeugd kan worden beschouwd als pathologie geassocieerd met oogtrauma als het proces betrekking heeft op retina of oogzenuw.

[4], [5], [6]

Symptomen kleurenblindheid bij vrouwen

Zoals we eerder hebben vermeld, kan kleurenblindheid verschillende manifestaties hebben. Mensen met een normale visie met betrekking tot kleuren en hun benamingen hebben bepaalde patronen, dus we beschouwen niet alleen de bladeren van de bomen als groen, maar we zien ze ook als zodanig.

Kleurengordijnen hebben dergelijke patronen niet, omdat niet alle kleurengordijnen op dezelfde manier beelden van de omringende wereld zien. De kleurenschaal, die een persoon ziet met een schending van de kleurperceptie, hangt af van of de kegel waarmee pigment afwezig of minder effectief is. Beschrijf in dit verband verschillende soorten kleurenblindheid, die elk alleen inherent zijn aan hun kenmerkende eerste tekens en een bepaald kleurengamma en kleurschakeringen die door het oog worden opgevangen.

Dichromatia is een visuele beperking, waarbij een van de primaire kleuren buiten het spectrum valt. Dichromaten in het netvlies missen kegels met een van de pigmenten: rood, geel of blauw. Deze mensen kunnen ook worden onderverdeeld in 3 subgroepen:

• over protanopische dichromatia (protanopie) wordt gezegd in de afwezigheid van een rood pigment,
• op deuteranopic dichromatia (deuteronopia) duidt op de afwezigheid van een pigment dat verantwoordelijk is voor de perceptie van groene kleur,
• Bij afwezigheid van blauw pigment spreken ze van tritanopisch dichromaat (tritanopie).

De toestanden waaronder de verzwakking van een van de hoofdpigmenten wordt waargenomen, wordt een abnormale trichromatie genoemd. Ze kunnen ook worden onderverdeeld in subgroepen:

• protanomaliya - verzwakt de activiteit van het rode pigment,
• deuteranomalia - een vermindering van de effectiviteit van groen pigment,
• tritanomalia - lage efficiëntie van pigmentblauw.

De afwezigheid van alle drie de drie pigmenten leidt ertoe dat een persoon de wereld in zwart-wit ziet, wat in feite verschillende grijstinten kan worden genoemd. Een dergelijke pathologie wordt volledige kleurenblindheid of achromatopie genoemd.

Een van de opties achromatopii kan worden beschouwd als monochromasie, wanneer een persoon in staat is om slechts één kleur en zijn tinten te onderscheiden. In dit geval heeft het geen zin om over kleurenzicht te praten, omdat het op basis van één kleur onmogelijk is om andere kleuren te krijgen.

Achromatopie en de verscheidenheid aan monochromasie zijn uiterst zeldzaam. Pathologie treft vooral mannen. Meestal gaat deze pathologie gepaard met een ander symptoom: een schending van de gezichtsscherpte en nystagmus (onvrijwillige beweging van de pupillen).

Bij afwezigheid of afname van een van de pigmenten spreekt men van gedeeltelijke kleurenblindheid, wat ook kenmerkend is voor het vrouwelijk geslacht. De meest voorkomende is de verzwakking van het rode en groene pigment (of beide). 3-4 vrouwen van 1000 lijden bijvoorbeeld aan deuteronomium en andere schendingen van de waarneming van het rood-groene spectrum worden opgemerkt door slechts 0,1% van de vrouwen. In het laatste geval blijft het visioen kleur, maar de kleurperceptie is nog meer verstoord.

Overtreding van de waarneming van blauwe kleur is een zeldzaam type zichtpathologie, die trouwens geen seksuele voorkeur heeft, omdat het wordt geassocieerd met vervormingen van genen op chromosoom 7. Zowel tritanopie als tritanomalie worden gevonden in 1 vrouw van de 100. Dezelfde statistieken worden ook gevonden bij mannen.

Voor verworven kleurenblindheid zijn er problemen met het onderscheiden van gele en blauwe kleuren. In dit geval wordt de afhankelijkheid van het geslacht van de patiënt ook niet getraceerd.

Complicaties en gevolgen

Kleurenblindheid is dus niets anders dan een schending van de waarneming van een bepaald deel van het kleurenspectrum, waardoor de indruk wordt achtergelaten op welke kleuren de persoon de wereld om zich heen ziet. Het meest verrassende is dat kleurenblinds meestal niets van hun gebrek verdenken. Sinds hun kinderjaren leren alle kinderen kleuren in bepaalde woorden te noemen: rood, groen, geel, enz. Babykleurblinders zullen, net als iedereen, zeggen dat de bladeren in de boom groen zijn, zelfs als ze ze in een andere kleur zien, en het is deze kleur in het hoofd van het kind die als groen wordt beschouwd.

Deze eigenschap van kleurenblindheid maakt het vaak niet mogelijk om op jonge leeftijd pathologie te diagnosticeren. En alleen toeval kan een persoon (of mensen dichtbij hem) dwingen na te denken over hoe nauwkeurig zijn visie is in het bepalen van kleuren. Hoewel het in principe vaak niet zo belangrijk is wanneer een ziekte wordt gevonden, als het tijdens het leven niet vordert en in elk stadium dezelfde manifestaties vertoont.

Maar aan de andere kant kan kleurenblindheid een onverwacht obstakel zijn voor het doel, als een jonge man of een meisje uit zijn kindertijd droomt om piloot of arts te worden. Immers, als een kind blindheid enig ongemak niet mee (immers, het kind de wereld ziet op die manier vanaf de geboorte, en te vergelijken met niets), dan als een volwassene, als het gaat om het kiezen van een carrière, de ziekte maakt een bepaalde, niet altijd aangenaam aanpassingen.

Kleurenblinden passen dus niet in het vak, waar niet alleen de visuele scherpte groot is, maar ook de waarneming van kleuren. Een nauwkeurige visie moet bestuurders, piloten, artsen, machinisten, matrozen hebben, omdat de manier waarop iemand met een dergelijk beroep zich in een situatie richt, vaak van het leven van andere mensen afhangt. Kleurenblindheid kan een obstakel zijn, zelfs voor het verkrijgen van een rijbewijs dat het recht verleent om een eigen auto te besturen, om nog maar te zwijgen over het openbaar vervoer.

De meest voorkomende soorten kleurenblindheid zijn de vervormde waarneming van rood en groen. Het zijn echter deze kleuren die vaak worden gebruikt als signaalkleuren. Het is het onvermogen om adequaat te reageren op signalen en wordt een obstakel in professionele activiteiten en zelfs in het dagelijks leven (bijvoorbeeld wanneer u een weg oversteekt met een verkeerslicht dat slechts 2 kleuren heeft, kunnen kleurenblinds verloren gaan).

Kleurenblindheid bij vrouwen heeft waarschijnlijk geen invloed op hun geluk in het huwelijk, maar problemen in hun professionele activiteiten en communicatie met andere mensen kunnen hen niet minder dan mannen achtervolgen. De verschillende kleurbeleving van mensen met een normaal zicht en kleurenblindheid kan tot merkwaardige situaties leiden, waardoor deze laatste een doelwit kan worden voor spot en moppen.

Ontoegankelijk voor Dalit-vrouwen en sommige creatieve beroepen, zoals een schilder, fotograaf (tenzij het een zwart-wit fotografie is), een ontwerper (ongeacht wat moet worden ontworpen: landschap, interieur of kleding, kleurenbeleving speelt in elk geval een belangrijke rol). Nu gaan veel jonge vrouwen op gelijke voet met mannen naar de politie. Helaas doen kleurenblinde werknemers dat niet.

[7], [8]

Diagnostics kleurenblindheid bij vrouwen

Voor de oogarts, het geslacht van de patiënt die naar de dokter kwam doet er niet toe, daarom is de diagnose van kleurenblindheid bij vrouwen hetzelfde als bij mannen met dezelfde methoden. Mensen wier werk een perfect gezichtsvermogen vereist, worden regelmatig getest op kleurperceptie als onderdeel van een medisch onderzoek met een oogarts.

Verificatie van kleurwaarneming kan worden uitgevoerd met behulp van drie populaire methoden: spectraal, elektrofysiologisch en met behulp van pseudo-isochromatische tabellen (gepigmenteerd).

De spectrale methode omvat het gebruik van speciale apparaten. Dergelijke apparaten omvatten het apparaat Ebni, de spectrale anomaloscopen Nagel en Rabkin, die werden ontwikkeld in verschillende perioden van de twintigste eeuw. In het werk van dit apparaat wordt de Rayleigh-kleurvergelijking gebruikt.

Het gebruik van het pigment wordt uitgevoerd met behulp van de methode van polychromatische tafels die op verschillende momenten zijn ontwikkeld door vele geleerden (Stilling, Ishihara, Schaff, samen met Fletcher Gamblinom, Felgagen, Rabkin). In plaats van tabellen kunt u de zaklamp Edridzh-Green te gebruiken met filters, Nonspectral anomaloscoop Demkina, hetzelfde apparaat Rautian verbeterd in 1950, en andere soortgelijke instrumenten voor de studie van kleur.

In onze klinieken waren de meest populaire tafels de beroemde oogarts Efim Borisovich Rabkin, waarvan de eerste editie werd gepubliceerd in 1936 en de negende in 1971. Rabkin ontwikkelde zijn methode voor de volledige studie van menselijke kleurperceptie, die 27 basistafels en hulptabellen bevat (controle, voor de studie van kleurenvisie in de kindertijd, de definitie van kleurdrempels, de snelheid van kleurdiscriminatie).

Elk van de hoofd- of besturingstabellen bestaat uit punten met verschillende afmetingen en kleuren. Bij normaal zien kan een persoon aan deze tafels bepaalde getallen en geometrische vormen zien. Mensen die kleur of niet het beeld helemaal niet zien, of zie een vertekend beeld, waardoor zij kunnen bellen op alle andere figuren en beschrijven slechts delen van een bitmap, beschikbaar op de tafel.

De tafels van Rubkin worden vergezeld door een techniek om ze te gebruiken, geschreven door de auteur van de tabellen en gepubliceerd in 1971. Afhankelijk van wat de patiënten op de tafels zien, kunt u een juiste conclusie trekken over de verscheidenheid aan kleurenblindheid.

Tabellen tonen patiënten één voor één en plaatsen ze in een verticaal vlak op ooghoogte van de patiënt. Een reeks tabellen wordt getoond vanaf een afstand van een halve meter-meter van 5 tot 10 minuten (voor het bestuderen van elke tabel worden slechts 5-7 seconden gegeven, in het geval van een onzekere reactie wordt de show herhaald). De verlichting moet binnen 400-500 lux zijn (natuurlijk licht of fluorescentielampen die het kleurenspectrum niet verstoren).

De diagnose wordt voor elk oog afzonderlijk uitgevoerd. De arts vult tegelijkertijd een speciale kaart in voor elke patiënt, die aantekeningen maakt op elke tafel (plus, minus of vraagteken).

Met behulp van 27 basistabellen kunt u met Rubkin zeer precies het type en de mate van kleurenblindheid bepalen, maar de oorzaak van de pathologie blijft verborgen voor het oog van de arts. Hulptafels helpen om de nuances van menselijke visuele waarneming te verduidelijken (bijvoorbeeld gezichtsscherpte, reactiesnelheid, etc.).

[9], [10], [11]

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose tussen aangeboren afwijkingen en verminderde kleurwaarneming, die werd veroorzaakt door het gebruik van een specifieke groep van geneesmiddelen of oogziekten (cataract, glaucoom, oogletsels op schade aan de oogzenuw en het netvlies). Het speelt ook een grote rol voor de expertise van professionaliteit en het vermogen om te dienen in de troepen.

Elektrofysiologische methode wordt gebruikt om de kenmerken van kleurperceptie in verschillende pathologieën te bestuderen. De chromatische perimetrie is dus geïndiceerd als er vermoedens zijn van de pathologie van de oogzenuw of centrale visuele paden, die evengoed kleurenblindheid kunnen veroorzaken bij zowel mannen als vrouwen. Electroretinografie is een methode die het mogelijk maakt om kleurenblindheid te bepalen door de functionele toestand van gepigmenteerde kegeltjes in de structuur van het oog.

Behandeling kleurenblindheid bij vrouwen

Aangezien in de meeste gevallen kleurenblindheid bij vrouwen ontstaat als gevolg van oogziekten, is het in de eerste plaats noodzakelijk om deze ziekten te behandelen. Herstel van de normale werking van het aangedane oog zal leiden tot normalisatie van de kleurperceptie. Soms is het voor deze doeleinden noodzakelijk om een operatieve ingreep te doen, zoals bijvoorbeeld met staar.

Als de oorzaak van kleurenblindheid het gebruik van medicijnen was, is er in dit opzicht geen specifieke zorg. Meestal verdwijnt dit fenomeen nadat het medicijn met een dergelijke bijwerking is gestopt. Echter, op het moment van het nemen van het medicijn moet je er nog voor oppassen de weg over te steken op het kruispunt en vooral de spoorlijnen.

Het genezen van congenitale (erfelijke) kleurenblindheid bij vrouwen en mannen is nog niet mogelijk voor medicijnen. Maar dit betekent niet dat wetenschappers hier onvoldoende aandacht aan besteden. Gewoonweg een medicamenteuze behandeling in geval van schending van de kleurperceptie is niet relevant, en andere methoden worden als onvoldoende effectief beschouwd of zijn in ontwikkeling.

Het gebruik van genetische manipulatietechnieken kan bijvoorbeeld in de toekomst het probleem van kleurenblindheid helpen oplossen door de ontbrekende kleurgevoelige receptorcellen in het netvlies van het oog te introduceren. Maar tot nu toe is deze methode niet bij mensen gebruikt, hoewel experimenten met apen goede resultaten hebben opgeleverd.

Er zijn pogingen gedaan om kleuren te corrigeren met lenzen met behulp van een metaal genaamd neodymium. Brillen, waarvan de lenzen zijn bedekt met een dunne laag neodymium, helpen om kleuren beter te onderscheiden voor patiënten met een verminderde perceptie van rood of groen. Het dragen van een dergelijke bril in andere vormen van kleurenblindheid heeft echter geen significante resultaten. Bovendien vervormen speciale lenzen het beeld enigszins en verminderen ze de gezichtsscherpte.

In Amerika onlangs uitgevoerde studies met meerlagige glazen, die ook neodymium bevatten. Het kan worden gehoopt dat kleurenblinden binnenkort de gelegenheid krijgen om een beeld van de wereld te zien zoals gezien door mensen met een normaal gezichtsvermogen. En terwijl ze hun kleurperceptie aanpassen en zich aanpassen in het leven, zullen ze een dergelijk advies helpen:

• Kleurbeleving bij mensen met verminderde gevoeligheid voor kleuren verbetert bij afwezigheid van fel licht, dus u kunt een bril met brede randen of beschermende schilden aan beide kanten van de lens proberen.
• Voor diegenen die bijna geen kleuren zien, is het aan te raden om een donkere bril te gebruiken, die bovendien zijschermen heeft. Saai licht verbetert de prestaties van gevoelige kegels.
• Uiteindelijk kun je leren leven met je pathologie, niet op kleur, maar op de locatie van objecten en de reactie van andere mensen op hen. Sommige nuances, zoals verkeerslichtsignalen, kunnen eenvoudig worden geleerd zonder in de inkleuring van individuele alarmen te graven, maar eenvoudigweg hun locatie te onthouden.

Veel mensen leven zonder veel ongemak te ervaren als gevolg van een schending van de waarneming van bloemen, totdat ze hun aandacht richten. Normaal gesproken kun je verder leven als je je niet concentreert op je daltonisme en het gebrek aan kleurperceptie compenseren met geheugen en aandacht.

Het voorkomen

Aangezien kleurenblindheid bij vrouwen en mannen aangeboren kan zijn, en de schuld voor alles een recessief gen is dat van generatie op generatie wordt overgedragen langs de "moeder-zoon" -lijn, wordt effectieve preventie in dit geval niet gezegd. Kleurenblindheid of vervormde kleurperceptie is slechts een fysiologisch geconditioneerd teken dat zelden verschijnt in de aanwezigheid van een dominant trichomatia-gen (normaal zicht). En het is niet gemakkelijk om te vechten met wat inherent is aan de natuur zelf.

Het enige dat kan worden gedaan, is om te worden onderzocht door toekomstige ouders vóór de conceptie van het kind op de kenmerken van kleurperceptie, bijvoorbeeld door dezelfde tabellen van Rubkin te gebruiken, die zelfs op internet te vinden zijn. In dit geval kunnen een vrouw en een man vooraf voorzien van de waarschijnlijkheid van de geboorte van hun kinderen met een normaal gezichtsvermogen.

Maar zelfs als blijkt dat een kind kleurenblindheid kan vinden, is dit geen reden om te scheiden of te weigeren om een kind te krijgen. Het is belangrijk om het kind op de leeftijd van 3-4 jaar te onderzoeken, wanneer hij kleuren begint te onderscheiden, en daarom kan zijn kleurwaarneming worden gecontroleerd aan de hand van de tabellen van Rabkin voor kinderen.

Als blijkt dat het kind bepaalde kleuren niet correct waarneemt, is het noodzakelijk om hem speciale aandacht en training te geven, waardoor het kind de wereld kan navigeren zonder afhankelijk te zijn van de kleur van objecten. De belangrijkste punten die zorgen voor de veiligheid van het kind (dezelfde signalen van verkeerslichten) zullen eenvoudig samen met de baby moeten worden geleerd.

[12], [13]

Prognose

Kleurenblindheid bij vrouwen, veroorzaakt door oogpathologieën, kan worden voorkomen als u uw gezichtsvermogen zorgvuldig en zorgvuldig behandelt, oogziekten tijdig behandelt en letsel voorkomt. De prognose hangt in dit geval af van de ernst van de pathologie en de effectiviteit van de behandeling, maar in de meeste gevallen is het gunstig.