Daltonisme bij vrouwen

We zijn er zo aan gewend om de wereld in al zijn diversiteit aan kleuren te zien dat we ons niet eens kunnen voorstellen hoe het anders zou kunnen zijn. Hoe kun je groen blad als bruin of grijs zien, of een rijpe tomaat als donkergroen of diepgrijs? Het blijkt dat wel te kunnen. Er is een klein deel van de wereldbevolking dat de kleuren die wij gewend zijn op een compleet andere manier ziet, soms zonder het te vermoeden. Zulke mensen worden kleurenblind genoemd, en het zijn meestal mannen. Is kleurenblindheid bij vrouwen dus echt een mythe, en kan de ziekte eigenlijk worden geclassificeerd als een puur mannelijke aandoening, zoals de beruchte hemofilie?

Komt kleurenblindheid ook bij vrouwen voor?

Hoe graag het zwakkere geslacht zichzelf ook niet zou willen beschouwen als iemand met zo'n bijzondere vorm van visuele beperking als kleurenblindheid, ze zijn er wel degelijk direct mee verbonden. Bovendien belet dit niet dat ze zelfs twintig keer minder vaak last hebben van kleurenblindheid dan mannen.

Ja, de statistieken zijn in dit geval wreder voor het sterkere geslacht. Hoewel kleurenblindheid als een zeldzame visuele aandoening wordt beschouwd, wordt het volgens diverse gegevens bij 2-8 op de 100 personen van het sterkere geslacht vastgesteld. Bij vrouwen ligt dit cijfer veel lager: slechts 4 op de 1000 personen van het zwakkere geslacht zien kleuren anders dan ze werkelijk zijn.

Maar tot nu toe hebben we slechts een algemeen begrip van pathologie gebruikt, dat sinds 1794 kleurenblindheid wordt genoemd. En het begon allemaal met het feit dat de Engelse natuurkundige John Dalton op 26-jarige leeftijd per ongeluk kennismaakte met een bepaald kenmerk van zijn gezichtsvermogen. Op een van de sociale bijeenkomsten, waar John als gast was uitgenodigd, bleek dat hij geen onderscheid maakte tussen de kleur rood en de bijbehorende tinten. Hij ontdekte hetzelfde kenmerk bij zijn broers, waarover hij later in zijn werk schreef.

Het ging alleen om het gebrek aan waarneming van rood en hoe het voor een persoon zichtbare spectrum vervormd is. Het was dit syndroom dat de naam "kleurenblindheid" kreeg. Later werd ontdekt dat een kleurwaarnemingsstoornis verschillende nuances kan hebben: iemand kan een bepaalde kleur niet waarnemen, en afhankelijk daarvan zal zijn beeld van de wereld in een bepaald spectrum niet overeenkomen met het algemeen aanvaarde spectrum, of kleur in zwart-wittinten zien. Verschillende kleurwaarnemingsstoornissen worden echter nog steeds vaak kleurenblind genoemd.

De prevalentie van verschillende vormen van kleurenblindheid verschilt namelijk tussen mannen en vrouwen. Een volledig gebrek aan kleurenzicht is extreem zeldzaam (1 op de miljoen mensen) en komt bijna nooit voor bij vrouwen. Rood-groen zichtverlies komt echter typisch voor bij 5 op de 1000 vrouwen (bij mannen ligt dit cijfer veel hoger: 8 op de 100).

En toch, hoe klein het cijfer ook is dat de incidentie van kleurenblindheid bij vrouwen weergeeft, het geeft wel aan dat kleurenblindheid eveneens kenmerkend is voor het zwakkere geslacht, maar in mindere mate dan voor het sterkere geslacht.

Oorzaken kleurenblindheid bij vrouwen

Toen we zeiden dat vrouwen een direct verband hebben met een visuele beperking, die voornamelijk bij mannen wordt vastgesteld, waren we helemaal niet onoprecht. En het gaat hier niet om de eigenaardigheden van het mannelijk zicht in de aanwezigheid van vrouwen, en niet om geweld tegen mannen door het zwakkere geslacht. Het hele probleem zit in de genetica. Maar laten we niet op de zaken vooruitlopen en proberen te achterhalen waarom de meeste mensen de wereld in één kleur zien, en een relatief kleine groep in een andere.

Ons oog is, net als veel andere organen van het menselijk lichaam, verre van een eenvoudig mechanisme. Het heeft een uniek vermogen om niet alleen objecten te onderscheiden, maar ook om ze in kleur te zien. Dit vermogen wordt ons gegeven door speciale zenuwcellen in het centrale deel van het netvlies.

Deze bijzondere cellen van het centrale zenuwstelsel worden kleurgevoelige receptoren of kegeltjes genoemd. Er zouden drie soorten van dergelijke receptoren in het oog moeten zijn, en elk daarvan is gevoelig voor een lichtgolf met een bepaalde frequentie. Elk type kegeltje bevat een speciaal pigment dat gevoelig is voor een bepaalde kleur: rood, groen of blauw.

Misschien heeft de lezer een terechte vraag: hoe zit het met de andere kleuren die onze ogen onderscheiden? Nou, alles is hier heel eenvoudig: we zien de andere kleuren en tinten als resultaat van het mengen van de drie primaire kleuren. Om bijvoorbeeld de bast van bomen te zien zoals die is, hoeven we alleen de kleuren rood en groen te onderscheiden, en om een aubergine paars te zien, moeten we de tinten blauw en rood onderscheiden. Wat kan ik zeggen, op school, tijdens tekenlessen, experimenteerden velen met aquarelverf, in een poging steeds meer nieuwe kleuren te verkrijgen, zodat niemand Amerika hoefde te ontdekken.

Als we dieper graven, zien we golven van een bepaalde lengte zelfs als kleur. Een golf tot 570 nanometer nemen we waar als rood, een golf van maximaal 443 nm als blauw, en golven tot 544 nm schrijven we geel toe.

Iemand wiens ogen golven van verschillende lengtes waarnemen, ziet kleuren zoals ze normaal gesproken onderscheiden worden. Zulke mensen worden meestal trichomata genoemd, wat in het Oudgrieks letterlijk 'drie kleuren' betekent.

Bij kleurenblindheid kunnen gebeurtenissen zich in drie richtingen ontwikkelen:

• afwezigheid van een van de pigmenten in het netvlies van het oog,
• verminderde effectiviteit van rood, blauw of geel pigment,
• kleurenblindheid of gebrek aan essentiële pigmenten.

In principe kan men alleen in het laatste geval spreken van een ziekte in de letterlijke zin van het woord. De afwezigheid of afname van de effectiviteit van het pigment wordt eerder toegeschreven aan de kenmerken van het gezichtsvermogen, omdat iemand nog steeds kleuren kan onderscheiden, zij het niet in de algemeen aanvaarde zin. Bovendien onderscheiden deze mensen vaak meer tinten dan mensen met een normaal gezichtsvermogen. We hebben het hier niet over een ziekte, maar over een afwijking van de norm. De oorzaken van dergelijke afwijkingen kunnen worden begrepen door het mechanisme van pathologieontwikkeling te onderzoeken.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Pathogenese

De pathogenese van kleurenblindheid bij vrouwen en mannen berust in de meeste gevallen op een afwijking van het vrouwelijke chromosoom, aangeduid met de letter X. Het is het X-chromosoom dat verantwoordelijk is voor het dragen van een recessieve eigenschap, die zich echter niet altijd manifesteert.

Laten we een biologievoorbeeld gebruiken: de vrouwelijke geslachtschromosomenset bestaat uit twee X-chromosomen, en de man heeft één X- en één Y-chromosoom. Als een vrouw drager is van een afwijkend X-chromosoom, kan ze de recessieve eigenschap doorgeven aan haar kinderen. Jongens en meisjes hebben evenveel kans om zo'n "geschenk" van hun moeder te krijgen, maar de kans om kleurenblind te worden is veel kleiner voor meisjes.

De verklaring is simpel. Een meisje krijgt een X-chromosoom van zowel haar vader als haar moeder. Als de moeder het "verkeerde" chromosoom doorgeeft aan haar dochter (zij kan een normaal gezichtsvermogen hebben, aangezien ze slechts recessieve informatie draagt), wordt een compensatiemechanisme geactiveerd: het gezichtsvermogen ontwikkelt zich op basis van het "juiste" vaderlijke X-chromosoom. Maar het meisje wordt, net als haar moeder, drager van het afwijkende gen, wat betekent dat ze het kan doorgeven aan haar kinderen.

Als een jongen het "verkeerde" X-chromosoom krijgt, heeft hij niets om het recessieve gen te compenseren, omdat zijn genoom slechts één zo'n chromosoom bevat. Dit betekent dat kleurenblindheid eerder aan een zoon dan aan een dochter wordt doorgegeven.

Om kleurenblind te zijn, moet een vrouw het recessieve gen van zowel haar moeder als haar vader hebben geërfd. Dit is alleen mogelijk als de vader kleurenblind is en de moeder ten minste drager is van het afwijkende chromosoom. Als alleen de vader kleurenblind is en de moeder geen aanleg heeft voor kleurenblindheid, is hun dochter veilig, omdat het afwijkende X-chromosoom van de vader niet zichtbaar zal zijn in de aanwezigheid van het dominante, gezonde X-chromosoom van de moeder.

Omdat kleurenblindheid wordt beschouwd als een recessieve eigenschap die zich zelden manifesteert in de aanwezigheid van een dominant gen, blijft de prevalentie van de aandoening klein. De kans dat een kleurenblinde man een vrouw met een afwijkend X-chromosoom tegenkomt, is klein, wat betekent dat de ziekte slechts in uitzonderlijke gevallen een bedreiging kan vormen voor dochters.

Maar jongens hebben in dit opzicht pech. Ze kunnen kleurenblindheid immers van hun moeder erven, zelfs als hun vader gezond is. De risicofactoren zijn in dit geval wederom de dragerschap of ziekte van de moeder, terwijl de gezondheid van de vader geen enkele invloed heeft op de mannelijke nakomelingen, aangezien zij geen recessieve eigenschap kunnen erven van een ouder van hetzelfde geslacht.

Tot nu toe hebben we het gehad over aangeboren visuele afwijkingen. Kleurenblindheid kan echter ook verworven zijn, in welk geval de symptomen niet altijd blijvend zijn.

De oorzaken van verworven kleurenblindheid kunnen zowel fysiologische processen in het lichaam als het gebruik van bepaalde medicijnen zijn (in het laatste geval kunnen de symptomen zowel constant als tijdelijk zijn). Fysiologische processen omvatten veroudering van het lichaam. Slijtage van de lens leidt tot vertroebeling (karatakte), wat zich niet alleen uit in een afname van de gezichtsscherpte, maar ook in veranderingen in de kleurwaarneming.

Een andere oorzaak van kleurenblindheid bij volwassenen en kinderen zijn pathologieën die verband houden met oogletsel, als het netvlies of de oogzenuw bij het proces betrokken zijn.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Symptomen kleurenblindheid bij vrouwen

Zoals we al zeiden, kan kleurenblindheid zich op verschillende manieren manifesteren. Mensen met een normaal gezichtsvermogen hebben bepaalde patronen met betrekking tot kleuren en hun betekenissen, waardoor we niet alleen boombladeren als groen beschouwen, maar ze ook zo zien.

Kleurenblinden hebben geen dergelijke sjablonen, omdat niet alle kleurenblinden de beelden van de wereld om hen heen op dezelfde manier zien. Het kleurenspectrum dat iemand met een kleurwaarnemingsstoornis ziet, hangt af van welke kegeltjes met welk pigment ontbreken of minder effectief zijn. Er bestaan verschillende vormen van kleurenblindheid, die elk hun eigen karakteristieke eerste tekenen en een bepaald spectrum aan kleuren en tinten hebben die het oog waarneemt.

Dichromatie is een visuele stoornis waarbij een van de primaire kleuren in het spectrum ontbreekt. Dichromaten missen kegeltjes met een van de pigmenten in hun netvlies: rood, geel of blauw. Deze mensen kunnen ook worden onderverdeeld in drie subgroepen:

• Protanopie (protanopie) is de afwezigheid van rood pigment,
• deuteranopie (deuteranopie) wordt aangegeven door de afwezigheid van het pigment dat verantwoordelijk is voor de waarneming van de groene kleur,
• Bij afwezigheid van het blauwe pigment spreekt men van tritanopie.

Aandoeningen waarbij een van de hoofdpigmenten verzwakt is, worden anomale trichromatie genoemd. Ze kunnen ook worden onderverdeeld in subgroepen:

• protanomalie - verzwakking van de activiteit van het rode pigment,
• deuteranomalie - verminderde efficiëntie van groen pigment,
• tritanomalie - lage efficiëntie van het blauwe pigment.

De afwezigheid van alle drie de pigmenten leidt ertoe dat iemand de wereld in zwart-wit ziet, wat in feite verschillende grijstinten genoemd kunnen worden. Deze pathologie wordt volledige kleurenblindheid of achromatopsie genoemd.

Een van de varianten van achromatopsie is monochromatie, waarbij iemand slechts één kleur en de bijbehorende tinten kan onderscheiden. In dit geval heeft het geen zin om over kleurenzien te praten, omdat het onmogelijk is om andere kleuren te onderscheiden op basis van één kleur.

Achromatopsie en de variant monochromatie zijn uiterst zeldzaam. De aandoening treft vooral mannen. Meestal gaat deze aandoening gepaard met andere symptomen: een verminderde gezichtsscherpte en nystagmus (onwillekeurige pupilbewegingen).

Bij afwezigheid of verzwakking van een van de pigmenten spreken we van gedeeltelijke kleurenblindheid, wat ook typisch is voor het vrouwelijk geslacht. Meestal is er sprake van een verzwakking van het rode en groene pigment (of beide tegelijk). Zo lijden 3-4 op de 1000 vrouwen aan deuteranomalie, en worden andere stoornissen in de waarneming van het rood-groen spectrum slechts bij 0,1% van de vrouwen waargenomen. In het laatste geval blijft het zicht gekleurd, maar is de kleurwaarneming nog meer vervormd.

Blauwziendheid is een vrij zeldzame vorm van visuele pathologie, die overigens geen geslachtsvoorkeuren kent, aangezien ze verband houdt met genafwijkingen op chromosoom 7. Zowel tritanopie als tritanomalie komen voor bij 1 op de 100 vrouwen. Dezelfde statistieken gelden voor mannen.

Verworven kleurenblindheid wordt gekenmerkt door problemen met het onderscheiden van de kleuren geel en blauw. Ook in dit geval is er geen geslachtsafhankelijkheid.

Complicaties en gevolgen

Kleurenblindheid is dus niets meer dan een schending van de waarneming van een bepaald deel van het kleurenspectrum, wat zijn sporen nalaat in de kleuren waarin iemand de wereld om zich heen ziet. Het meest verrassende is dat mensen met kleurenblindheid meestal niets vermoeden van hun afwijking. Vanaf hun kindertijd leren alle kinderen kleuren te benoemen met bepaalde woorden: rood, groen, geel, enzovoort. Kleurenblinde kinderen zullen, net als iedereen, zeggen dat de bladeren aan de boom groen zijn, ook al zien ze ze in werkelijkheid in een andere kleur, en zal die kleur in de gedachten van het kind als groen worden beschouwd.

Deze eigenschap van kleurenblinde mensen maakt het vaak onmogelijk om de pathologie al op jonge leeftijd te diagnosticeren. En alleen toeval kan iemand (of zijn naasten) laten nadenken over hoe nauwkeurig zijn zicht is bij het bepalen van kleuren. Hoewel het in principe vaak niet zo belangrijk is wanneer de ziekte wordt ontdekt, is het belangrijk dat deze zich niet tijdens het leven ontwikkelt en zich in elk stadium van het leven manifesteert.

Maar aan de andere kant kan kleurenblindheid een onverwacht obstakel vormen op weg naar het doel, bijvoorbeeld als een jongeman of -vrouw er al van kinds af aan van droomt om piloot of dokter te worden. Immers, als kleurenblindheid in de kindertijd geen enkel ongemak veroorzaakt (het kind ziet de wereld immers al vanaf de geboorte precies zo en heeft niets om mee te vergelijken), dan zorgt de ziekte op volwassen leeftijd, bij de beroepskeuze, voor bepaalde, niet altijd even prettige aanpassingen.

Kleurenblinden zijn daarom niet geschikt voor beroepen waarbij niet alleen gezichtsscherpte, maar ook een correcte kleurwaarneming van groot belang is. Chauffeurs, piloten, artsen, machinisten en zeelieden moeten een scherp zicht hebben, omdat het leven van anderen vaak afhangt van hoe iemand met een dergelijk beroep door een situatie navigeert. Kleurenblindheid kan zelfs een belemmering vormen voor het behalen van een rijbewijs, waarmee men een eigen auto mag besturen, laat staan het openbaar vervoer.

De meest voorkomende vormen van kleurenblindheid zijn een verstoorde waarneming van de kleuren rood en groen. Het zijn echter juist deze kleuren die meestal als signaalkleuren worden gebruikt. Het onvermogen om adequaat te reageren op signalen vormt een obstakel in professionele activiteiten en zelfs in het dagelijks leven (bijvoorbeeld bij het oversteken van een weg met een verkeerslicht dat slechts twee kleuren heeft, kunnen mensen met kleurenblindheid verdwalen).

Kleurenblindheid bij vrouwen heeft waarschijnlijk geen invloed op hun huwelijksgeluk, maar problemen in hun professionele activiteiten en communicatie met anderen kunnen hen net zo goed achtervolgen als mannen. De afwijkende kleurwaarneming van mensen met een normaal gezichtsvermogen en kleurenblinden kan tot grappige situaties leiden, waardoor laatstgenoemden het doelwit kunnen worden van spot en grappen.

Sommige creatieve beroepen zijn ook niet toegankelijk voor kleurenblinde vrouwen, zoals schilder, fotograaf (tenzij het zwart-witfotografie betreft), ontwerper (het maakt niet uit wat je ontwerpt: landschap, interieur of kleding, kleurwaarneming speelt in ieder geval een belangrijke rol). Tegenwoordig gaan veel jonge vrouwen, naast mannen, bij de politie werken. Helaas is dergelijk werk niet geschikt voor kleurenblinde mensen.

[ 7 ], [ 8 ]

Diagnostics kleurenblindheid bij vrouwen

Voor een oogarts maakt het geslacht van de patiënt die naar de afspraak komt niet uit. De diagnose kleurenblindheid bij vrouwen is daarom dezelfde als bij mannen, met dezelfde methoden. Mensen die voor hun werk een perfect zicht nodig hebben, laten zich regelmatig testen op kleurwaarneming als onderdeel van een professioneel onderzoek door een oogarts.

Kleurwaarnemingstesten kunnen worden uitgevoerd met behulp van drie populaire methoden: spectrale, elektrofysiologische en pseudo-isochromatische tabellen (pigment).

De spectrale methode maakt gebruik van speciale apparaten. Voorbeelden hiervan zijn het Ebni-apparaat en de spectrale anomaloscopen van Nagel en Rabkin, die in verschillende perioden van de 20e eeuw werden ontwikkeld. De Rayleigh-kleurvergelijking wordt gebruikt bij de bediening van deze apparatuur.

De pigmentmethode wordt toegepast met behulp van polychromatische tabellen, die in de loop der tijd door vele wetenschappers zijn ontwikkeld (Stilling, Ishihara, Schaff, Fletcher samen met Gamblin, Felhagen en Rabkin). In plaats van tabellen kan men de Edridge-Green-lantaarn met lichtfilters, de niet-spectrale anomaloscoop van Demkina, hetzelfde apparaat, verbeterd door Rautian in 1950, en andere soortgelijke instrumenten gebruiken om kleurwaarneming te bestuderen.

In onze klinieken zijn de meest gebruikte tabellen die van de beroemde oogarts Efim Borisovich Rabkin, waarvan de eerste editie in 1936 werd gepubliceerd en de negende in 1971. Rabkin ontwikkelde zijn eigen methode voor de volledige studie van de menselijke kleurwaarneming, die 27 hoofd- en hulptabellen bevat (controle, voor het bestuderen van het kleurenzien in de kindertijd, het bepalen van kleurdrempels en de snelheid van kleurdiscriminatie).

Elk van de hoofd- of controletabellen bestaat uit stippen van verschillende groottes en kleuren. Met een normaal gezichtsvermogen kan iemand bepaalde getallen en geometrische figuren op deze tabellen zien. Mensen met een verminderde kleurwaarneming zien de afbeelding helemaal niet, of zien de afbeelding vervormd, waardoor ze volledig verschillende getallen en figuren kunnen benoemen en slechts afzonderlijke delen van het stippenpatroon op de tabel kunnen beschrijven.

De tabellen van Rabkin gaan vergezeld van een methodologie voor het gebruik ervan, geschreven door de auteur van de tabellen en gepubliceerd in 1971. Afhankelijk van wat patiënten precies op de tabellen zien, kan men een nauwkeurige conclusie trekken over het type kleurenblindheid.

De tafels worden één voor één aan de patiënten getoond, verticaal geplaatst op ooghoogte. Een reeks tafels wordt getoond vanaf een afstand van een halve tot een meter, gedurende 5 tot 10 minuten (er zijn slechts 5-7 seconden gereserveerd voor het bestuderen van elke tafel; bij een twijfelachtig antwoord wordt de weergave herhaald). De verlichting moet 400-500 lux bedragen (natuurlijk licht of daglichtlampen die het kleurenspectrum niet vervormen).

De diagnostiek wordt voor elk oog afzonderlijk uitgevoerd. De arts vult voor elke patiënt een speciale kaart in, waarop hij bij elke tabel aantekeningen maakt (plus, min of vraagteken).

Met behulp van 27 basistabellen van Rabkin kunnen het type en de mate van kleurenblindheid met grote nauwkeurigheid worden vastgesteld. De oorzaak van de pathologie blijft echter voor de arts verborgen. Hulptabellen helpen de nuances van de menselijke visuele waarneming te verduidelijken (bijvoorbeeld gezichtsscherpte, reactiesnelheid, enz.).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Differentiële diagnose

Differentiële diagnostiek wordt uitgevoerd tussen aangeboren afwijkingen van de kleurwaarneming en een stoornis veroorzaakt door het gebruik van een bepaalde groep medicijnen of oogziekten (staar, glaucoom, oogletsel met schade aan de oogzenuw of het netvlies). Differentiële diagnostiek speelt ook een belangrijke rol bij het beoordelen van de beroepsgeschiktheid en de geschiktheid om in militaire dienst te treden.

De elektrofysiologische methode wordt gebruikt om de kenmerken van kleurwaarneming bij verschillende aandoeningen te bestuderen. Zo is chromatische perimetrie geïndiceerd bij vermoedens van aandoeningen van de oogzenuw of de centrale visuele banen, die zowel bij mannen als vrouwen kleurenblindheid kunnen veroorzaken. Elektroretinografie is een methode waarmee kleurenblindheid kan worden vastgesteld aan de hand van de functionele status van de pigmentkegeltjes in de oogstructuur.

Behandeling kleurenblindheid bij vrouwen

Omdat kleurenblindheid bij vrouwen in de meeste gevallen het gevolg is van oogaandoeningen, moeten deze aandoeningen eerst behandeld worden. Herstel van de normale werking van het aangetaste oog zal leiden tot normalisatie van de kleurwaarneming. Soms is hiervoor een chirurgische ingreep nodig, bijvoorbeeld bij staar.

Als kleurenblindheid door medicatie wordt veroorzaakt, hoeft u zich daar geen zorgen over te maken. Meestal verdwijnt dit fenomeen na het stoppen met het gebruik van het medicijn met deze bijwerking. Tijdens het gebruik van het medicijn moet u echter nog steeds voorzichtig zijn bij het oversteken van de weg bij een kruispunt en met name bij spoorrails.

De geneeskunde is nog niet in staat om aangeboren (erfelijke) kleurenblindheid bij vrouwen en mannen te genezen. Dit betekent echter niet dat wetenschappers geen aandacht besteden aan dit probleem. Medicamenteuze behandeling van een stoornis in de kleurwaarneming is alleen niet relevant, en andere methoden worden ofwel als onvoldoende effectief beschouwd ofwel bevinden zich nog in de ontwikkelingsfase.

Zo zou het gebruik van genetische modificatietechnieken in de toekomst kunnen helpen bij het oplossen van het probleem van kleurenblindheid door ontbrekende kleurgevoelige receptorcellen in het netvlies te introduceren. Tot nu toe is deze methode echter nog niet op mensen toegepast, hoewel experimenten met apen goede resultaten hebben opgeleverd.

Er worden pogingen gedaan om kleurenzien te corrigeren met behulp van lenzen gemaakt van een metaal genaamd neodymium. Brillen met lenzen die zijn gecoat met een dun laagje neodymium helpen patiënten met verminderde waarneming van rode of groene kleuren om kleuren beter te onderscheiden. Het dragen van een dergelijke bril voor andere vormen van kleurenblindheid levert echter geen significante resultaten op. Bovendien vertekenen speciale lenzen het beeld enigszins en verminderen ze de gezichtsscherpte.

In Amerika is onlangs onderzoek gedaan naar meerlaagse glazen, die eveneens neodymium bevatten. De hoop is dat kleurenblinden binnenkort de wereld kunnen zien zoals mensen met een normaal gezichtsvermogen die zien. In de tussentijd zullen de volgende tips hen helpen hun kleurwaarneming te corrigeren en zich aan te passen aan het leven:

• Mensen met een verminderde kleurgevoeligheid hebben een betere kleurwaarneming als er geen fel licht is. U kunt dan een bril met een breed montuur of een beschermend schild aan beide kanten van de glazen proberen.
• Mensen met vrijwel geen kleurenzicht wordt aangeraden om donkere glazen te gebruiken, die bovendien voorzien zijn van beschermende vlakken aan de zijkanten. Schemerig licht verbetert de werking van de gevoelige kegeltjes.
• Uiteindelijk kunt u leren leven met uw pathologie, door u niet te richten op kleur, maar op de locatie van objecten en de reacties van anderen daarop. Sommige nuances, zoals verkeerslichten, kunt u eenvoudig uit uw hoofd leren, zonder u te verdiepen in de kleur van individuele verkeerslichten, maar door u simpelweg hun locatie te herinneren.

Veel mensen leven zonder enig ongemak te ervaren als gevolg van kleurenblindheid totdat hun aandacht erop gericht is. Het is mogelijk om normaal te blijven leven als je niet blijft hangen in je kleurenblindheid en het gebrek aan kleurwaarneming compenseert met geheugen en aandacht.

Het voorkomen

Omdat kleurenblindheid bij vrouwen en mannen aangeboren kan zijn en de boosdoener een recessief gen is dat van generatie op generatie wordt doorgegeven via de moeder-zoonlijn, wordt effectieve preventie in dit geval niet besproken. Kleurenblindheid of een verstoorde kleurwaarneming is slechts een fysiologisch geconditioneerd kenmerk dat zich zelden manifesteert in de aanwezigheid van een dominant gen voor trichomatie (normaal zicht). En het is erg moeilijk om te bestrijden wat inherent is aan de natuur zelf.

Het enige wat we kunnen doen, is dat toekomstige ouders vóór de conceptie van een kind worden onderzocht op hun kleurwaarneming, bijvoorbeeld met behulp van dezelfde Rabkin-tabellen, die zelfs op internet te vinden zijn. In dat geval kunnen een vrouw en een man vooraf voorspellen hoe groot de kans is dat ze kinderen met een normaal gezichtsvermogen krijgen.

Maar zelfs als blijkt dat het kind kleurenblind is, is dit geen reden om de relatie te verbreken of het geluk van het hebben van een kind op te geven. Het is belangrijk om het kind te onderzoeken op de leeftijd van 3-4 jaar, wanneer het al kleuren begint te onderscheiden. Dit betekent dat zijn of haar kleurwaarneming kan worden gecontroleerd met behulp van Rabkin-tabellen voor kinderen.

Als blijkt dat het kind bepaalde kleuren verkeerd waarneemt, is speciale aandacht en training nodig om het te helpen zich door de wereld te bewegen zonder afhankelijk te zijn van de kleuren van objecten. De belangrijkste momenten die de veiligheid van het kind garanderen (dezelfde verkeerslichten) moeten gewoon samen met het kind worden aangeleerd.

[ 12 ], [ 13 ]

Prognose

Kleurenblindheid bij vrouwen, veroorzaakt door oogaandoeningen, kan worden voorkomen door uw gezichtsorgaan zorgvuldig en aandachtig te behandelen, oogaandoeningen snel te behandelen en letsel te voorkomen. De prognose hangt in dit geval af van de ernst van de aandoening en de effectiviteit van de behandeling, maar is in de meeste gevallen gunstig.