Nieuwe behandelingen voor de ziekte van Alzheimer

Wetenschap en geneeskunde staan niet stil en daarom ontstaan er voortdurend nieuwe methoden en richtingen voor de behandeling van neurodegeneratieve aandoeningen.

Laten we eens kijken naar de nieuwste ontwikkelingen in de behandeling van de ziekte van Alzheimer:

• Het medicijn J147 beïnvloedt gifstoffen die zenuwverbindingen in de hersenen vernietigen en leiden tot de ontwikkeling van dementie. Het medicijn bevindt zich nog in de actieve testfase, maar er zijn al positieve resultaten. J147 verbetert de cognitieve vaardigheden en stofwisselingsprocessen en verlaagt het vetzuurgehalte in de hersenen.
• Deze ontwikkeling is gebaseerd op genetische manipulatie en omvat het transporteren van het gen van de zenuwgroeifactor naar de neuronen in de hersenen. Het NGF-gen stimuleert de synthese van een eiwit dat de levensvatbaarheid van neuronen in stand houdt en tevens hun ontwikkeling en activiteit stimuleert. Een gemodificeerd virus dat geen negatieve effecten heeft op het lichaam, wordt gebruikt om het gen naar de bestemming te transporteren. Deze methode bevindt zich in de laatste testfase.
• Een andere ontwikkeling is de transformatie van bindweefselcellen – fibroblasten – tot hersenneuronen. Om zieke neuronen om te zetten in gezonde neuronen, krijgt de patiënt twee medicijnen, waarvan de interactie wordt gegarandeerd door chemische reacties.
• Er is een nanomedicijn ontwikkeld om bèta-amyloïde plaques in de hersenen te bestrijden. De werking van het medicijn is gericht op het vernietigen van stoffen die de communicatie tussen neuronen verstoren en bijdragen aan hun afsterven. Er zijn ook nanodeeltjes van polymeer en goud ontwikkeld die zich, na binnendringing in het lichaam, verbinden met bèta-amyloïde plaques en hun groei stoppen.
• Computersysteem voor het kiezen van een effectief medicijn. De essentie van deze ontwikkeling is dat de ziekte van Alzheimer een genetische oorsprong heeft. Door te weten welke genen beschadigd zijn en hoe bepaalde medicijnen daarop inwerken, is het mogelijk om een optimaal medicijn te ontwikkelen.

Alle bovengenoemde methoden bevinden zich nog in de ontwikkelings- of testfase, maar er is al informatie over hun positieve werking.

Alzheimerbehandeling met stamcellen

Sinds hun ontdekking hebben stamcellen een revolutie teweeggebracht in het begrip van het menselijk lichaam door wetenschappers en hebben ze op veel onderzoeksgebieden voor doorbraken gezorgd. Ze hebben zich bewezen als substitutietherapie bij neurodegeneratieve aandoeningen. Dat wil zeggen dat de behandeling van de ziekte van Alzheimer met stamcellen bestaat uit het vervangen van veranderd weefsel door gezond weefsel.

Celtherapie heeft de volgende eigenschappen:

• Activeert regeneratieprocessen.
• Bevordert het ontstaan van nieuwe bloedvaten.
• Herstelt zenuwcellen en verloren hersenfuncties.
• Verwijdert neurologische symptomen.
• Verbetert het geheugen.
• Verbetert het cognitieve vermogen.
• Bevordert het herstel van spraak.
• Stabiliseert de emotionele achtergrond.
• Verhoogt spierkracht en mobiliteit.

De stamcelbehandeling is vrij eenvoudig. Het materiaal wordt met behulp van liposuctie uit buikvet gehaald. Om de cellen te activeren, worden ze blootgesteld aan monochromatisch licht met een kleurenspectrum en na 2-3 uur teruggeplaatst als injectie.

Deze behandelmethode schendt geen morele aspecten, aangezien de behandeling wordt uitgevoerd met stamcellen van de patiënt zelf, niet met dieren of embryo's. Naast dementie heeft celtherapie zich bewezen bij autisme, de ziekte van Parkinson, beroertes en cardiomyopathie.

Fenamaten bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer

Geneesmiddelen met de werkzame stof N-fenylanthranilzuur zijn fenamaten. De werkzame stof is een multicomponent, namelijk mefenaminezuur, meclofenaminezuur en etafenaminezuur. Mefenaminezuur verdient speciale aandacht.

Mefenaminezuur is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Het heeft perifere, centrale, pijnstillende en koortsverlagende effecten. Het therapeutische effect bij de ziekte van Alzheimer hangt samen met de ontstekingsremmende eigenschappen van het geneesmiddel, aangezien ontstekingsschade aan hersenweefsel een belangrijke rol speelt in de pathogenese van deze aandoening.

• Belangrijkste klinische toepassing: pijnverlichting bij reumatische aandoeningen. Het geneesmiddel wordt snel opgenomen en omgezet in twee metabolieten, die gedurende 1-8 uur een therapeutische concentratie in het bloedplasma behouden. Ongeveer 50% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine als metabolieten, de rest in de feces als een ongeconjugeerde 3-carboxylmetaboliet. Het actieve bestanddeel dringt gemakkelijk door de placenta en is te vinden in melk tijdens de lactatie en in gal.
• Bijwerkingen: maag-darmirritatie, dyspeptische stoornissen, huidallergische reacties, hemolytische anemie, bronchospasme, verhoogd ureumgehalte in het bloed.
• Contra-indicaties: maag-darmziekten, gebruik van anticoagulantia, zwangerschap en borstvoeding.
• Interactie met andere geneesmiddelen: bindt zich aan plasma-eiwitten en heeft een versterkend effect op de activiteit van anticoagulantia uit de coumarinegroep. Dit geneesmiddel moet met extra voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met warfarine.

Mefenaminezuur is verkrijgbaar in capsules van 250 en 500 mg, daarnaast is er ook een suspensie van 10 mg/ml die in de kindergeneeskunde wordt gebruikt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Nieuwe medicijnen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer

De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie. Desondanks is er nog steeds geen therapeutische methode of medicijn dat het pathologische proces kan stoppen. Daarom worden er voortdurend nieuwe medicijnen ontwikkeld om neurodegeneratieve aandoeningen te behandelen.

Laten we eens kijken naar de meest veelbelovende ontwikkelingen:

• 1. Vaccin CAD106

De werking is niet gericht op ziektepreventie, maar op het vernietigen van progressieve pathologie. Het vaccin bevat actieve componenten die, na inname in het lichaam, het immuunsysteem activeren om antilichamen aan te maken tegen het morfologische substraat bèta-amyloïde. Hierdoor vertraagt de ziekte haar ontwikkeling.

• 2. MDA7-medicijn

Ontwikkeling voor de eliminatie van neuropathisch pijnsyndroom. Tijdens de studies werd echter ontdekt dat het medicijn de progressie van dementie vertraagt. Het werkingsmechanisme van MDA7 is gebaseerd op ontstekingsremmende activiteit in het centrale zenuwstelsel en het effect op cannabinoïde receptoren in de hersenen. Uit de experimenten bleek dat het medicijn het herstel van cognitieve processen, synaptische plasticiteit en geheugen bevordert.

• 3. Geneesmiddel MK-8931

Remt het enzym β-secretase, dat eiwitverbindingen afbreekt. Blokkeert biochemische processen - de amyloïde cascade - en verlaagt de concentratie β-amyloïde in het hersenvocht. Volgens studies vertraagt dagelijks gebruik van het medicijn niet alleen de ziekte van Alzheimer, maar stopt het deze ook. Het medicijn wordt nog steeds getest bij patiënten met vroege vormen van de ziekte.

• 4. Antidiabetische medicijnen

1. Rosiglitazon is een medicijn dat wordt voorgeschreven bij diabetes type 2. Wetenschappers hebben echter bewezen dat het medicijn het geheugen, de cognitieve functie en het leervermogen verbetert.
2. Insuline ditimer is een recombinante insuline en een ander potentieel medicijn tegen dementie. Het verhoogt de activiteit van enzymen uit de mitogeen-geactiveerde proteïnekinasegroep, die verantwoordelijk zijn voor de synaptische signaaloverdracht tussen neuronen in de hersenen. Het verbetert de cognitieve vaardigheden en het geheugen.

• 5. Exelon medicinale pleister

Dit medicijn is een transdermale vorm van rivastigmine. De pleister wordt 24 uur lang aangebracht. Gedurende deze tijd komt het actieve bestanddeel in de bloedbaan terecht, wat degeneratieve processen bestrijdt. Het bijzondere aan dit medicijn is dat de pleister dagelijks op een nieuw lichaamsdeel moet worden aangebracht en niet in contact mag komen met kleding.