Sarcoom van de buikholte-organen

Sarcoom van de buikholte is een zeldzaam kwaadaardig neoplasma dat de buikwand aantast. Vaker wordt het sarcoom gepresenteerd in de vorm van kwaadaardige pigmentvlekken. Dit soort huidveranderingen duidt op melanosarcoom. Neigingen voor dergelijke transformaties zijn die neoplasma's die snel toenemen en intens pigmenteren.

De oorzaak van sarcomen in de buikholte is de verandering in littekenweefsel die optreedt als gevolg van verwondingen en brandwonden. Bij sarcoom van de buikwand worden alle peeselementen die eruit komen beïnvloed. Als progressie en groei verliest de tumor duidelijke contouren. Het sarcoom groeit zeer snel, vroege metastase en doordringt in naburige weefsels, heeft een hoge maligniteit.

Als de patiënt een sarcoom heeft van de voorste buikwand, dan is de bijzonderheid van de ziekte dat de tumor onder de huid is en tijdens het onderzoek door de arts gemakkelijk visueel kan worden waargenomen. Dit soort sarcoom is gemakkelijk voelbaar, vooral met de spanning van de buikspieren. De tumor is mobiel. Wat betreft de symptomen van de ziekte, het is schaars. Patiënten klagen over toegenomen zwakte, vermoeidheid, gebrek aan eetlust, koorts. Bij permanent trauma aan het peritoneum kan het tumorweefsel worden beschadigd en geïnfecteerd raken, wat leidt tot ulceratie en necrotisering van het gehele sarcoom.

[1], [2], [3], [4], [5]

Sarcos geroosterd

Sarcoom van de lever is een kwaadaardige niet-epitheliale tumor die ontstaat uit bindweefselelementen van de lever en bloedvaten. Sarcoom heeft het uiterlijk van een knoop met een meer dichte consistentie dan de omliggende weefsels van de lever. Het knooppunt heeft een wit-gele of grijs-rode kleur en is bezaaid met schepen. Kwaadaardig neoplasma kan grote afmetingen bereiken, in zeldzame gevallen zelfs met een menselijk hoofd. Bij grote tumoren ondergaat het leverweefsel compressie en atrofie. In sommige gevallen heeft het sarcomen van de lever verschillende knopen die een significante toename van de lever veroorzaken.

Sarcoom kan secundair zijn, dat wil zeggen, het lijkt het resultaat van een metastase van een ander tumorfocus. In dit geval kan de tumor, als een eenheidsknoop, en verschillende neoplasmen onmiddellijk hebben. De belangrijkste oorzaak van secundair levertarcoom is huidmelanoom. Symptomatisch, vergelijkbaar met de symptomen van leverkanker. De belangrijkste symptomen van de ziekte, het is een scherp gewichtsverlies, pijn in het rechter bovenste kwadrant, koorts, geelheid van de huid.

Zeer vaak wordt sarcoom van de lever gecompliceerd door interne bloedingen, intraperitoneale bloedingen en verval van de tumor. Diagnose van sarcoom met behulp van echografie, laparoscopie en magnetische resonantie beeldvorming. De behandeling is chirurgisch. Als de patiënt een enkel knooppunt heeft, wordt het uitgeknipt, als het meerdere knooppunten heeft, en voert dan een reeks chemotherapie en blootstelling aan straling uit.

Gastro-intestinaal sarcoom

Maagsarcoom - is een secundaire tumoraandoening die optreedt als gevolg van metastase van andere aangetaste organen. Vrouwen zijn in de regel in de vruchtbare leeftijd. Gelokaliseerd sarcoom op het lichaam van de maag, terwijl in de in- en uitvoersecties van de tumor minder vaak voorkomen. Door de aard van de groei zijn de sarcomen van de maag verdeeld in: endogastrisch, exogastrisch, intramuraal en gemengd. Bovendien worden alle histologische sarcomen in de maag aangetroffen: neurosarcomen, lymfosarcomen, spindelcelsarcomen, fibrosarcomen en myosarcomen.

De symptomatologie van de ziekte is divers. Een aantal tumoren is asymptomatisch en wordt gevonden in de laatste ontwikkelingsfase. Meestal klagen patiënten over misselijkheid, gerommel in de maag, opgeblazen gevoel, zwaarte en problemen met de evacuatiefunctie. Naast de hierboven beschreven symptomen zijn patiënten uitgeput, prikkelbaar en depressief, vermoeidheid en zwakte.

Diagnose van maag-sarcoom is een complex van maatregelen, een combinatie van radiologische methoden en endoscopie. Behandeling van een kwaadaardige laesie is meestal chirurgisch. De patiënt is geheel of gedeeltelijk verwijderd orgaan. Ook worden methoden van chemotherapie en blootstelling aan straling gebruikt om de metastase en vernietiging van kankercellen te voorkomen. De prognose voor sarcoom van de maag hangt af van de grootte van de tumor, de aanwezigheid van metastasen en het algemene beeld van de ziekte.

Sarcoom van de nier

Sarcoom van de nier is een zeldzame kwaadaardige tumor. In de regel is de bron van sarcomen bindweefselelementen van de nier, de wanden van de niervaten of de niercapsule. De eigenaardigheid van het niersarcoom is dat het van invloed is op beide organen, links en rechts. Een tumor kan een dicht fibrosarcoom of een zachte consistentie zijn, dat wil zeggen een liposarcoom. Volgens histologische analyse bestaan nier-sarcomen uit: spindelvormige, polymorfe en ronde cellen.

Het klinische beeld van het niersarcoom is pijn in het niergebied, palpatie van een kleine verdichting, het verschijnen van bloed in de urine (hematurie). Bloed in de urine wordt gevonden bij 90% van de patiënten met niersarcoom. In dit geval kan de pijn volledig afwezig zijn, maar de bloeding kan zo overvloedig zijn dat de bloedstolsels vast komen te zitten in de ureter. In sommige gevallen vormen bloedstolsels een interne indruk van de urineleider en worden ze een vermiforme vorm. Bloedingen ontstaan door een schending van de integriteit van de bloedvaten, de kieming van de tumor in het bekken of door compressie van de aderen van de nieren.

Het sarcoom ontwikkelt zich snel en vordert en bereikt aanzienlijke dimensies. Gemakkelijk onderzocht, mobiel. Pijnlijke sensaties verspreiden zich niet alleen naar de plaats van tumorlokalisatie, maar ook naar naburige organen, waardoor doffe pijn wordt veroorzaakt. Behandeling van een tumor kan zowel chirurgisch zijn, als door methoden van chemotherapie en blootstelling aan straling.

Intestinaal sarcoom

Intestinaal sarcoom kan zowel de dunne als de dikke darm aantasten. De behandeling van de ziekte is afhankelijk van het type laesie. Maar vergeet niet dat de dikke en dunne darmen bestaan uit een aantal andere darmen, die ook een bron van sarcomen kunnen zijn.

Sarcoom van de dunne darm

In de regel komt de ziekte voor bij mannen van 20 tot 40 jaar oud. Neoplasma kan grote afmetingen bereiken, een hoge dichtheid en een knoloppervlak hebben. Meestal is het sarcoom gelocaliseerd in het eerste deel van het jejunum of in het eindgedeelte van het ileum. Een zeldzaamheid is een tumor op de twaalfvingerige darm. Door de aard van de groei van sarcomen onderscheiden oncologen sarcomen die groeien in de buikholte, dat wil zeggen, exointestinal en endointestinal - groeiend in de wanden van de dunne darm.

Gemetastaseerde sarcomen zijn laat en, in de regel, in retroperitoneale en mesenteriale lymfeknopen, die de longen, lever en andere organen aantasten. De symptomatologie van de ziekte is zwak. In de regel klaagt de patiënt over buikpijn, gewichtsverlies, verstoring van het spijsverteringskanaal, misselijkheid, opwinding. Bij sarcomen in de laatste ontwikkelingsstadia lijdt de patiënt vaak aan opgeblazen gevoel, braken en misselijkheid.

In de late stadia van ontwikkeling is het mogelijk om een mobiele tumor te onderzoeken, die gepaard gaat met ascites. De patiënt begint te klagen over zwelling, intestinale obstructie. In sommige gevallen diagnosticeren artsen het begin van peritonitis en interne bloedingen. Het belangrijkste type behandeling is een operatie waarbij het getroffen deel van de darm, de lymfeklieren en het mesenterium worden verwijderd. De prognose hangt af van het stadium van het darmsarcoom.

Sarcoom van de dikke darm

De eigenaardigheid van het dikke darmsarcoom is de snelle groei van de tumor en het beloop van de ziekte. In de regel gaat er vanaf het moment van de eerste fase tot de vierde minder dan een jaar voorbij. De dikke darm sarcomen van de dikke darm vaak metastaseren, met hematogene en lymfogene paden, van invloed op een verscheidenheid aan organen en systemen. In de dikke darm zijn tumoren zeldzaam, meestal heeft het sarcoom invloed op de blinde, sigmoïde colon en het rectum. De belangrijkste histologische typen kwaadaardige tumoren van de dikke darm: leiomyosarcoom, lymfosarcoom, spindelceltumor.

In de eerste stadia is de ziekte asymptomatisch, met frequente diarree, verlies van eetlust en obstipatie tot gevolg. In sommige gevallen veroorzaakt de tumor het optreden van chronische appendicitis. Pijnlijke gewaarwordingen komen niet tot uiting en zijn van een onzekere aard. Als het sarcoom uitgezaaid is, verschijnt de pijn in het lumbale gebied en heiligbeen. Vanwege deze magere initiële symptomatologie wordt sarcoom gedifferentieerd gediagnosticeerd in een gecompliceerde vorm.

Voor de diagnose van sarcoom van de dikke darm met werkwijzen van MRI, röntgen en computertomografie behandeling omvat resectie van het aangetaste deel van de darm, een verloop van blootstelling aan straling en chemotherapie.

Sarcoom van het rectum

Sarcomen van het rectum, verwijst ook naar intestinale laesies. Maar dit type tumor is uiterst zeldzaam. Afhankelijk van het weefsel waaruit het neoplasma zich ontwikkelt, kan de tumor liposarcoom, fibrosarcoom, myxosarcoom, angiosarcoom zijn of uit verschillende niet-epitheelweefsels bestaan.

Volgens de resultaten van het histologische onderzoek kunnen sarcomen zijn: rondcellige, reticulo-endotheliale, lymforeticulaire of spindelcellen. Symptomatologie is afhankelijk van de grootte, vorm en locatie van de tumor. In de eerste stadia lijkt het neoplasma op een kleine tuberkel, die snel toeneemt en vatbaar is voor ulceratie. In de regel klagen patiënten over pathologische afscheiding uit het rectum in de vorm van bloederig slijm of eenvoudigweg bloed in grote hoeveelheden. Er is een gevoel van onvoldoende geleegde darmen, uitputting van het lichaam en frequente verlangens naar ontlasting.

Behandeling van rectum sarcomen omvat een radicale verwijdering van de tumor en een deel van de darm met aangrenzende weefsels. Wat chemotherapie en bestraling betreft, worden deze methoden alleen gebruikt als de neoplasmata gevoelig zijn voor dit type behandeling. In de laatste stadia van ontwikkeling heeft het darmsarcoom een ongunstige prognose.

Jouw sarcoom

Het retroperitoneale sarcoom wordt gekenmerkt door een diepe lokalisatie in de buikholte, nauw contact met de achterste wand van het peritoneum. Vanwege de tumor voelt de patiënt zich beperkt tijdens het ademen. Het sarcoom vordert snel en bereikt aanzienlijke dimensies. Neoplasma legt druk op omliggende weefsels en organen, verstoort hun werk en bloedtoevoer.

Aangezien het retroperitoneale sarcoom zich dichtbij de zenuwwortels en -stammen bevindt, drukt de tumor erop, wat bijdraagt aan de vernietiging van de wervelkolom en het ruggenmerg nadelig beïnvloedt. Hierdoor voelt de patiënt pijn en soms verlamming. Als het sarcoom van de retroperitoneale ruimte zich dichtbij de bloedvaten ontwikkelt, comprimeert het deze. Vanwege deze pathologie is de bloedtoevoer naar organen verstoord. Als de druk op de onderste vena cava is, ervaart de patiënt zwelling van de onderste ledematen en buikwanden, en soms blauwe huid. Chirurgische sarcoombehandeling, in combinatie met chemotherapie en bestraling.

Sarcoom van de milt

Sarcoom van de milt is een kwaadaardige, zelden voorkomende tumor. In de regel is de laesie van de milt secundair, dat wil zeggen, de tumor ontwikkelt zich als gevolg van metastase uit andere bronnen van schade. De belangrijkste histologische vormen van miltssarcoom: leiomyosarcoom, osteosarcoom, myxosarcoom en ongedifferentieerde sarcomen.

• In de vroege stadia is de symptomatologie van de ziekte schaars. Later leidt de progressie van de tumor tot een toename van de milt, metastase en intoxicatie van het lichaam. Tijdens deze periode voelt de patiënt progressieve zwakte, bloedarmoede en koorts. De ziekte gaat gepaard met niet-specifieke klinische symptomen: lusteloosheid, pijn bij palpatie van de buik, verhoging van de urine en vaak moeten plassen, misselijkheid, braken, verlies van eetlust.
• In de latere stadia veroorzaakt het miltssarcoom uitputting van het lichaam, ascites, uitstroming van vloeistoffen met bloed in de pleurale holte en pleuritis, dat wil zeggen, ontsteking. In sommige gevallen manifesteert het sarcoom zichzelf en bereikt het slechts een groot formaat. Vanwege deze late diagnose is er een hoog risico op het ontwikkelen van acute aandoeningen die kunnen leiden tot orgaanrupturen.

Diagnose van het milt Sarcoom met behulp van echografie, computer en magnetische resonantie beeldvorming, en ook met behulp van fluoroscopie. Bevestig de diagnose met een biopsie en onderzoek het genomen monsterweefsel. De behandeling omvat chirurgische interventie en volledige verwijdering van het aangetaste orgaan. Hoe eerder de ziekte werd gediagnosticeerd en de behandeling werd voorgeschreven, hoe beter de prognose en hoe hoger de overleving van patiënten.