Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Sweet Syndrome
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Syndroom van Sweet (acute febriele neutrofiele dermatose) gekenmerkt door de vorming van zachte indurativnyy donkerrode papels en plaques met een uitgesproken oedeem van de dermis en de bovenste delen van de infiltratie van neutrofielen bij histopathologisch onderzoek.
[Wat veroorzaakt het syndroom Sweet?
De oorzaak van de ziekte is niet bekend. Vaak vergezeld van kwaadaardige formatie, vooral hematologisch.
Het zoete syndroom, niet geassocieerd met kwaadaardige formaties, treft vooral vrouwen van 30-50 jaar, de verhouding tussen vrouwen en mannen is 3: 1 (mannen meestal ouder dan 60-90 jaar). Ziektesyndroom Zoet kan voorkomen na de ziekte van de luchtwegen, gastro-intestinale infectie, gebruik van medicijnen. Histopathologisch kenmerk - oedeem van de bovenste delen van de dermis met een dicht infiltraat van neutrofielen. Vasculitis kan zich ontwikkelen.
Hoe herken je het syndroom van Sweet?
Patiënten krijgen koorts, verhogen het aantal neutrofielen en vormen donkerrode plaques en papels. Zelden zijn er bulleuze en pustuleuze uitbarstingen. Foci bestaat meestal dagen of weken.
Sweet's syndroom moet worden onderscheiden van erythema multiforme, acute lupus erythematosus, centrifugale erythema, pyoderma gangraenosum en erythema nodosum. Soms is er een combinatie van acute febriele neutrofiele dermatose en mieloprofilerativnogo ziekten en acute febriele neutrofiele dermatose kunnen optreden bij chronische myeloïde leukemie, acute myeloïde leukemie, Hodgkin-lymfoom, huid Tkletochnoy lymfoom, multiple myeloom.
Hoe wordt het Svith-syndroom behandeld?
De behandeling omvat het gebruik van systemische glucocorticoïden, voornamelijk prednison 60 mg, oraal 1 keer per dag gedurende 3 weken. Het wordt ook aanbevolen om antipyretica aan te wijzen. In ernstige gevallen vereist het zoete syndroom de toediening van dapson en kaliumjodide.