Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Syndroom van Sweet
Laatst beoordeeld: 05.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het syndroom van Sweet (acute febriele neutrofiele dermatose) wordt gekenmerkt door de vorming van zachte, verhardende, donkerrode papels en plaques met duidelijk oedeem van de bovenste lederhuid en een infiltraat van neutrofielen bij histopathologisch onderzoek.
[ Wat veroorzaakt het syndroom van Sweet?
De oorzaak van de ziekte is onbekend. Gelijktijdige maligniteit, met name hematologisch, wordt vaak waargenomen.
Het syndroom van Sweet, dat niet gepaard gaat met maligniteit, treft voornamelijk vrouwen tussen de 30 en 50 jaar; de verhouding vrouwen/mannen is 3:1 (mannen zijn meestal ouder dan 60-90 jaar). Het syndroom van Sweet kan optreden na een luchtweginfectie, een gastro-intestinale infectie of medicijngebruik. Het histopathologische kenmerk is oedeem van de bovenste dermis met een dicht infiltraat van neutrofielen. Vasculitis kan zich ontwikkelen.
Hoe herken je het syndroom van Sweet?
Patiënten ontwikkelen koorts, een verhoogd aantal neutrofielen en donkerrode plaques en papels. Blaasjes en pustuleuze laesies zijn zeldzaam. De laesies blijven meestal dagen tot weken bestaan.
Het syndroom van Sweet moet worden onderscheiden van erythema multiforme, acute lupus erythematodes, centrifugaal erytheem, pyoderma gangrenosum en erythema nodosum. Soms wordt een combinatie van acute febriele neutrofiele dermatose en myeloproliferatieve ziekte waargenomen, en acute febriele neutrofiele dermatose kan ook voorkomen bij chronische myelocytaire leukemie, acute myelocytaire leukemie, Hodgkinlymfoom, cutaan T-cellymfoom en multipel myeloom.
Hoe wordt het syndroom van Sweet behandeld?
De behandeling bestaat uit systemische glucocorticoïden, voornamelijk prednison 60 mg oraal eenmaal daags gedurende 3 weken. Ook koortsverlagende middelen worden aanbevolen. In ernstige gevallen vereist het syndroom van Sweet dapson en kaliumjodide.