Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Syfilis: immunofluorescentiereactie
Laatst beoordeeld: 06.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Treponemale antilichamen van de IgG-klasse worden normaal gesproken niet in het bloedserum gedetecteerd.
De immunofluorescentiereactie (FTA-ABS IgG) is gerelateerd aan treponemale tests voor syfilisdiagnostiek en maakt het mogelijk om specifieke treponemale AT van klasse IgG in bloed te detecteren. De sensitiviteit en specificiteit van de test voor primaire syfilis bedragen respectievelijk 85% en 97%, voor secundaire syfilis 99% en 97%, voor late syfilis 95% en 97% en voor latente syfilis 95% en 97%. FTA-ABS IgG wordt gebruikt om de diagnose te bevestigen bij een vermoeden van late syfilis van welk type dan ook. Deze test moet worden uitgevoerd, zelfs bij een negatieve MR-waarde. Antilichaamtiters in RIF correleren niet met de klinische activiteit van de ziekte en blijven bij 95% van de patiënten onbeperkt verhoogd, wat wijst op een infectie in het verleden. FTA-ABS IgG wordt niet gebruikt om de behandeling te evalueren, aangezien de test in 80% van de gevallen van seropositieve vroege syfilis twee jaar na adequate behandeling positief blijft. Momenteel wordt de FTA-ABS IgG-test niet aanbevolen voor de diagnose van congenitale syfilis bij pasgeborenen.