Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Symptomen van acute myeloblastaire leukemie
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Acute myeloblastische leukemie begint vrijwel zonder specifieke kenmerken. De meest voorkomende verschijnselen zijn koorts, hemorragisch syndroom, bloedarmoede en secundaire infecties. Ondanks beenmerginfiltratie treedt botpijn niet altijd op. Infiltratie van de lever, milt en lymfeklieren wordt bij 30-50% van de patiënten vastgesteld. Schade aan het centrale zenuwstelsel wordt in 5-10% van de gevallen vastgesteld, terwijl de meeste kinderen geen neurologische symptomen hebben.
Huidletsels zijn het meest kenmerkend voor de monocytaire variant van acute myeloïde leukemie. Geïsoleerde huidinfiltratie komt uiterst zelden voor tijdens de manifestatie van de ziekte; extramedullaire chloromen worden vaker waargenomen in combinatie met typische beenmerginfiltratie. Bij het begin van acute myeloïde leukemie wordt bij 3-5% van de kinderen hyperleukocytose vastgesteld, wat het meest kenmerkend is voor de mimomonocytaire en monocytaire varianten. Manifestaties van hyperleukocytose kunnen bestaan uit respiratoir distresssyndroom als gevolg van verminderde pulmonale capillaire perfusie en progressieve neurologische symptomen (hoofdpijn, sufheid, coma) als gevolg van CZS-hypoxie. De promyelocytaire variant van leukemie kan zich manifesteren als DIC-syndroom met de ontwikkeling van massale bloedingen en trombose.
[