Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Wat veroorzaakt mycoplasmose?
Laatst beoordeeld: 20.11.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Oorzaken van mycoplasmose
Mycoplasma's behoren tot een onafhankelijke klasse van micro-organismen - meer dan 40 soorten van deze familie zijn bekend. De meeste van hen veroorzaken ziekten bij dieren en vogels. Bij mensen zijn er in principe 6 soorten mycoplasma's: M. Pneumoniae, M. Hominis, M. Orale, M. Salivarium, M. Fermentans en T-mycoplasma's. Pathogeen omvat M. Pneumoniae, conditioneel-pathogeen - M. Hominis en mycoplasma's van de T-groep. De andere soorten staan bekend als commensals. Mycoplasma's kunnen schade aan de luchtwegen, het hart, de gewrichten, het centrale zenuwstelsel en het urogenitale systeem veroorzaken. Van alle mycoplasma's is de meest bestudeerde M. Pneumoniae de veroorzaker van acute ademhalingsziekte, focale pneumonie, bronchitis, bronchiolitis, kroep, polyartritis, meningitis en andere.
Pathogenese van mycoplasmose
De ingangspoorten van infectie zijn de slijmvliezen van de trachea en bronchiën. Mycoplasma's, die zich hechten aan de epitheelcellen van de luchtwegen, vernietigen de bruggen tussen de cellen van het epitheel en disorganiseren de weefselarchitectonische factoren. In het proces zijn alle nieuwe afdelingen van de bronchiale boom geleidelijk betrokken en ten slotte alveolocyten, in het cytoplasma waarvan er microkolonieën van M. Pneumoniae zijn. Er zijn verschijnselen van interstitiële pneumonie met verdikking van interalveolaire septa en mogelijke ontwikkeling van bronchopneumonie. In ernstige gevallen kan het hematogene verspreiding naar de drift van mycoplasma van plaatsen primaire lokalisatie in de lever, het centrale zenuwstelsel, de nieren en andere organen aan de ontwikkeling van klinische hepatitis, meningitis, nefritis zijn. Bij het ontstaan van bronchopulmonale laesies is secundaire bacteriële infectie van groot belang.