^

Gezondheid

A
A
A

Ziekten van de milt

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Primaire miltziekten zijn uiterst zeldzaam, en zelfs dan vooral degeneratieve processen en cysten. Maar als een symptoom treedt splenomegalie vrij vaak op en is het een manifestatie van vele ziekten. Diagnose van splenomegalie vormt momenteel geen probleem: palpatie + echografie en de oorzaak ervan kan soms erg moeilijk te identificeren zijn. In de eerste plaats is het noodzakelijk om een algemene bloedtest, bloed-biochemie, serologische tests uit te voeren.

Volgens Boudler (1983) zijn alle ziektes van de milt, die de ontwikkeling van splenomegalie veroorzaken, verdeeld in verschillende groepen:

  1. acute en chronische infecties (virale infecties, sepsis, syfilis, tuberculose);
  2. stagnatie in het poortadersysteem (voornamelijk met portaalblokken, pericarditis);
  3. ontstekings- en granulomateuze processen (serumziekte, berylliose, etc.);
  4. hematologische ziekten (hemolytische anemie, enz.);
  5. tumoren (leukemieën, lymfosarcomen, kankers, melanomen, angiosarcomen);
  6. accumulatieziekten (histiocytose, ziekte van Gauchers, enz.); andere (lymfogranulomatose, thyreotoxicose, etc.).

De frequentie van splenomegalie in 80% van de gevallen is geassocieerd met hematologische pathologie, in 16% van de gevallen - met leverpathologie en slechts 4% valt op andere systemische en aangeboren miltziekten.

Van de chirurgische aandoeningen van de ziekte, milt kan voornamelijk een gevolg zijn van hepatobiliaire pathologie en ziekten gepaard met de ontwikkeling van solarites en mesenterites, intoxicatiesyndroom. In het eerste geval zijn miltziekten in de regel stagnerend en zijn ze een gevolg van portale hypertensie; in het tweede geval - hebben een reactief karakter. Bij de primaire behandeling van de patiënt en het onthullen van de redenen van ziekte, is het noodzakelijk om de genoemde pathologie uit te sluiten en voor de daaropvolgende inspectie om de patiënt naar een hematoloog te leiden.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.