Clenbuterol voor gewichtsverlies

Het medicijn Clenbuterol behoort tot de farmacologische groep van bèta-adrenerge agonisten voor de behandeling van bronchopulmonale aandoeningen. De aanwezigheid van een aantal metabole effecten in dit medicijn heeft echter geleid tot de praktijk van het gebruik van Clenbuterol voor gewichtsverlies, wat niet is goedgekeurd door artsen.

[ 1 ]

Indicaties voor gebruik

Volgens de officiële instructies heeft Clenbuterol (andere handelsnamen – Contraspazmin, Spiropent) de volgende indicaties voor gebruik:

• chronische bronchitis;
• bronchiale astma;
• chronische obstructieve longziekte (COPD);
• stofbronchitis en longfibrose bij silicose;
• longemfyseem;
• longtuberculose.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de volgende vormen: tabletten van 0,02 mg; siroop (in flesjes van 100 ml).

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van clenbuterol op de bronchiën en longen - verlichting van spasmen, vermindering van slijmproductie, verlaging van de viscositeit en verbetering van de uitscheiding - wordt verzorgd door de werkzame stof clenbuterolhydrochloride, 4-amino-alfa (tert-butylamino) methyl-3,5-dichloorbenzylalcohol. Clenbuterol heeft hetzelfde effect op bèta-2-adrenoreceptoren als adrenaline en noradrenaline, dat wil zeggen, het activeert ze. Bij interactie met het membraanenzym AC neemt de concentratie cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) in cellen toe en worden proteïnekinasen geïnactiveerd. Hierdoor wordt de overdracht van het ontstekingssignaal van de immuuncellen van de bronchiën en longen geremd en ontspannen hun spiervezels.

Dit medicijn beïnvloedt echter ook de bèta-1-adrenerge receptoren van het hart en de bèta-3-adrenerge receptoren, die zich in het vetweefsel bevinden. Clenbuterol voor gewichtsverlies werkt dus door de bèta-3-adrenerge receptoren te stimuleren, wat leidt tot een metabolisch effect - verhoogde warmteproductie en activering van de lipolyse. Daarnaast wordt een anabool effect van dit medicijn opgemerkt, wat te danken is aan een positief effect op de eiwitsynthese. Om deze reden wordt het middel in de sportgeneeskunde als doping beschouwd en is het verboden.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt clenbuterol voor gewichtsverlies opgenomen in het maag-darmkanaal en komt het in de systemische bloedbaan terecht; de biologische beschikbaarheid is 89-98%. De halfwaardetijd bedraagt meer dan een dag; restconcentraties van de werkzame stof worden 48 uur na eenmalig gebruik in het bloed gedetecteerd.

Clenbuterol wordt in de lever afgebroken door gluconatie (conjugatie met glucuronzuur), waarna de metabolieten via de nieren worden uitgescheiden.

Hoe drink je Clenbuterol om af te vallen?

U dient Clenbuterol voor gewichtsverlies te starten met een minimale dagelijkse dosis van 20 mcg (één tablet van 0,02 mg), de maximale dagelijkse dosis is 120 mcg. Voor mannen is de startdosis 40 mcg (twee tabletten) per dag, de maximale dagelijkse dosis is 140 mcg.

Er zijn twee schema's voor het nemen van Clenbuterol voor gewichtsverlies: "explosief" en regelmatig

Volgens het eerste schema (populair onder bodybuilders) wordt het medicijn 14 dagen ingenomen, beginnend met een minimum van 20-40 mcg, met een dagelijkse of om de dag verhoging van de dosering. Aan het einde van de tweede week moet de dagelijkse dosis 100-140 mcg (5-7 tabletten) bedragen. Daarna wordt een pauze van twee weken ingelast, waarna de inname wordt hervat met een dosis van 100-140 mcg.

Het grootste probleem met deze methode is dat het gebruik van bèta-adrenerge agonisten tot verslaving leidt en dat het stoppen met de pillen de stofwisseling vertraagt.

Het tweede schema wordt als het beste beschouwd en houdt in dat de dosis geleidelijk wordt verhoogd van de initiële 20 mcg tot 100 mcg gedurende 14-17 dagen. Er is ook een optie: de minimale dosis wordt vier weken lang ingenomen zonder verhoging.

Clenbuterol mag niet langer dan 16 weken per kalenderjaar gebruikt worden.

Een overdosis clenbuterol veroorzaakt een toename van bijwerkingen: tremoren, hartritmestoornissen en een versnelde hartslag, een daling van de bloeddruk en psychoneurologische stoornissen. Een aanzienlijke overdosis kan leiden tot een hartstilstand.

Clenbuterol en thyroxine voor gewichtsverlies

Thyroxine (L-thyroxine, Levothyroxine, Euthyrox, Eferox) is een synthetisch analoog van schildklierhormonen. Het wordt gebruikt om het tekort aan endogene schildklierhormonen te compenseren bij hypothyreoïdie van verschillende oorzaken.

Het gecombineerde gebruik van clenbuterol en thyroxine voor gewichtsverlies wordt door aanhangers van medicijngeïnduceerd gewichtsverlies verklaard door het feit dat thyroxine de stofwisseling beïnvloedt en de afbraak van eiwitten en lipiden activeert. Zie meer - Schildklierhormonen voor gewichtsverlies

Het verhogen van de dagelijkse dosis brengt bijwerkingen met zich mee, met name: verminderde eetlust en lichaamsgewicht, slaapstoornissen, diarree en braken, trillingen, tachycardie, toegenomen zweten, instabiliteit, een gevoel van rusteloosheid en toegenomen angst.

Analogen van Clenbuterol voor gewichtsverlies: Salbutamol, Ventolin, Isadrin (Bronchodilatin, Neoepinephrine, Neodrenal, Ritodrin, Euspiran, etc.), Terbutaline (Bricanil), Fenoterol (Partusisten), Hexoprenaline.

Artsen beoordelen clenbuterol voor gewichtsverlies duidelijk negatief: het gebruik van medicijnen die niet volgens voorschrift zijn voorgeschreven, kan de gezondheid alleen maar schaden. Het gebruik van dit medicijn leidt dan ook tot een disbalans in de schildklierhormonen en de ontwikkeling van secundaire hypothyreoïdie.

Als we de beoordelingen analyseren van mensen die zijn afgevallen over Clenbuterol voor gewichtsverlies, kunnen we concluderen dat het gebruik van dit medicijn niet alleen leidt tot gewichtsverlies (gemiddeld 2-3 kg per week), maar ook tot een verslechtering van het welzijn.

Bewaarcondities: uit de buurt van zonlicht en op kamertemperatuur.

Houdbaarheid: 24 maanden.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Contra-indicaties voor gebruik

Contra-indicaties voor het gebruik van Clenbuterol zijn individuele overgevoeligheid, thyrotoxicose, hartritmestoornissen met tachycardie, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie en acuut myocardinfarct.

Gebruik tijdens de zwangerschap – in de eerste drie maanden en één maand voor de bevalling – is gecontra-indiceerd.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Bijwerkingen

Het gebruik van clenbuterol voor gewichtsverlies veroorzaakt meestal bijwerkingen, zoals tachycardie, een daling van de bloeddruk, trillende handen, een droge mond, misselijkheid en netelroos. Hoofdpijn, slapeloosheid en een gevoel van verhoogde angst en nervositeit komen ook voor.

Het gebruik van clenbuterol voor gewichtsverlies activeert de afbraak van glycogeen in de lever (glycogenolyse), wat leidt tot een stijging van de bloedsuikerspiegel met mogelijke hyperglykemie. Daarnaast kan het medicijn kaliumverlies en een afname van de taurinesynthese veroorzaken, wat spierspasmen veroorzaakt.

De gevaarlijkste bijwerking van dit medicijn is ventriculaire hypertrofie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Clenbuterol is onverenigbaar met bètablokkers. Gelijktijdig gebruik met bloedsuikerverlagende middelen neutraliseert het effect hiervan. Clenbuterol verhoogt het risico op extrasystole bij gebruik met hartglycosiden.