^

Gezondheid

Benzonaal

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Benzonal is een anticonvulsivum. Het behoort tot de categorie barbituraten en hun derivaten.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indicaties Benzonala

Het wordt gebruikt om verschillende vormen van epilepsie te behandelen.

Helpt bij het elimineren van polymorfe of niet-convulsieve epileptische aanvallen (het wordt gebruikt in combinatie met andere anti-epileptica - difenine, evenals carbamazepine en hexamidine).

Bovendien is het een integraal onderdeel van de gecombineerde behandeling van hemolytische pathologie bij pasgeborenen.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in tabletten van 0,05 of 0,1 g. Elke blister bevat 30 tabletten van 0,05 g. De verpakking bevat 1 blisterplaat. Tabletten van 0,1 g zijn verkrijgbaar in 50 stuks in een blisterplaat. De verpakking bevat 1 dergelijke blister.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft anticonvulsieve eigenschappen. Het werkt als een enzyminductor en verhoogt tevens de activiteit van het levermonooxygenase-enzymsysteem. Het hypnotische effect is vrijwel afwezig.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ]

Farmacokinetiek

Benzonal ondergaat een snelle metabolisatie in het lichaam, waarbij de stof fenobarbital vrijkomt, die een anticonvulsieve werking heeft. Het wordt zwak gesynthetiseerd met plasma-eiwitten.

De stof wordt in gelijke hoeveelheden verdeeld over verschillende weefsels en organen. Het passeert hematoparenchymateuze barrières en dringt door in de moedermelk. Het vrijkomen van de component verloopt vrij langzaam. Metabolisme vindt plaats met behulp van microsomale enzymen. Het kan zich in het lichaam ophopen. De halfwaardetijd is 3-4 dagen.

De uitscheiding vindt plaats via de nieren; de stof wordt zowel onveranderd als in de vorm van afbraakproducten uitgescheiden.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosering en toediening

Benzonal wordt oraal ingenomen na de maaltijd. De behandeling begint met een minimale eenmalige dosis, die geleidelijk (om de 2-3 dagen) wordt verhoogd tot de vereiste dagelijkse dosis is bereikt. Indien een stabiele compensatie wordt waargenomen, is het noodzakelijk de dosis geleidelijk te verlagen tot een eenmalige dagelijkse dosis. Bij terugkeer van de aanvallen is het noodzakelijk de optimale dagelijkse dosis te herstellen.

De arts schrijft de doseringen voor, rekening houdend met de gezondheidstoestand van de patiënt: de eenmalige dosering voor volwassenen is 0,1-0,2 g en de dagelijkse dosering is 0,8 g. De maximale dosering voor volwassenen is: eenmalig - 0,3 g, dagelijks - niet meer dan 1 g. De therapeutische behandeling duurt lang en is continu.

De dagelijkse dosis voor pasgeborenen is 5,9 mg/kg. Het geneesmiddel dient met voorzichtigheid aan zuigelingen te worden voorgeschreven. Voor kinderen jonger dan 3 jaar dient het benodigde aantal tabletten tot poeder te worden vermalen, vervolgens in water te worden opgelost en als suspensie te worden gebruikt.

Dosering voor kinderen:

  • enkele dosis voor 3-6 jaar oud – 0,025-0,05 g (0,1-0,15 g geneesmiddel moet per dag worden ingenomen);
  • voor 7-10 jaar – 0,05-0,1 g (binnen 0,15-0,3 g van het geneesmiddel per dag);
  • voor 11-14 jarigen – 0,1 g (ongeveer 0,3-0,4 g LS per dag).

Maximale doseringen voor kinderen (op oudere leeftijd): enkele dosis – 0,15 g, dagelijkse dosis – 0,45 g.

trusted-source[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Gebruik Benzonala tijdens zwangerschap

Dit geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap (eerste en derde trimester) en tijdens de borstvoeding.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

  • de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • suikerziekte;
  • ernstige leverparenchymale ziekten;
  • nierpathologieën waarbij een functionele stoornis wordt waargenomen;
  • decompensatie in de hartfunctie;
  • staat van depressie.

trusted-source[ 19 ]

Bijwerkingen Benzonala

Het gebruik van het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: tolerantie voor Benzonal, afhankelijkheid van het medicijn, een gevoel van slaperigheid en lethargie, hoofdpijn, problemen met spreken of lopen, gehoorverlies en allergische reacties.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ]

Overdose

Symptomen van een overdosis zijn onder meer de ontwikkeling van nystagmus of ataxie, of een spraakstoornis.

Om de stoornissen te verhelpen, moet u de dosering van het medicijn verlagen of cafeïne nemen (in een dosering van 0,05-0,075 g per dosis).

trusted-source[ 25 ], [ 26 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Benzobital versterkt de eigenschappen van anesthetica, pijnstillers, neuroleptica met hypnotica, alcoholische dranken, en ook van tranquillizers en medicijnen voor algehele anesthesie.

Het medicijn verzwakt ook de werking van anticoagulantia met griseofulvine, tetracyclines, kinidine en paracetamol, evenals xanthines met glucocorticoïden en calciferol met hartglycosiden.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Opslag condities

Benzonal moet worden bewaard op een plaats waar het niet wordt blootgesteld aan zonlicht en vocht, en buiten bereik van kinderen. De temperatuur ligt tussen de 15 en 25 °C.

trusted-source[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Houdbaarheid

Benzonale kan gedurende een periode van 4 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel gebruikt worden.

trusted-source[ 33 ], [ 34 ]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Benzonaal" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.