Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Bepaling van X- en Y-chromatine
Laatst beoordeeld: 19.11.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De definitie van X- en Y-chromatine wordt vaak de methode van express diagnostiek van seks genoemd. Verken de cellen van het slijmvlies van de mond, vaginaal epitheel of haarbol. De kernen van cellen bij vrouwen diploïde chromosoom X bevat twee, waarvan één geheel zijn geïnactiveerd (spiraalvormig opeengepakte) in een vroeg stadium van embryonale ontwikkeling en is zichtbaar in de vorm van brokken heterochromatine, gehecht aan de kern omhullende. Het geïnactiveerde chromosoom X wordt het geslachtschromatine of het lichaam van Barr genoemd. X sex chromatine (geslachtschromatine) te detecteren in de kernen van cellen gekleurd uitstrijkpreparaten atsetarseinom browsen en preparaten met een gebruikelijke lichtmicroscoop. Normaal gesproken hebben vrouwen een enkele klont X-chromatine en mannen niet.
Om mannelijk Y-seksueel chromatine (F-lichaam) te identificeren, worden uitstrijkjes gekleurd met acrichine en bekeken met een luminescentiemicroscoop. Y-chromatine wordt gedetecteerd als een sterk lichtpunt, in magnitude en intensiteit van luminescentie verschillend van de rest van het chromocenter. Het wordt gevonden in de kernen van cellen van het mannelijk lichaam.
De afwezigheid van het Barra-lichaam bij vrouwen duidt op een chromosomale ziekte - het Shereshevsky-Turner-syndroom (karyotype 45, X0). De aanwezigheid van de mannelijke Barr in de man getuigt van het Kleinfelter-syndroom (karyotype 47, XXY).
De bepaling van X- en Y-chromatine is een screeningsmethode, de uiteindelijke diagnose van chromosomale ziekte wordt pas gesteld na de studie van een karyotype.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]