Syndroom van Kanner

Het syndroom van Kanner of autisme in de vroege kindertijd (ECA) is een stoornis in de geestelijke ontwikkeling waarbij een kind problemen heeft met communicatie, sociale perceptie en een onderontwikkelde emotionele expressie.

[ 1 ], [ 2 ]

Oorzaken Canner's syndroom

De exacte oorzaken van het Kanner-syndroom zijn momenteel niet bekend. Men vermoedt dat de ziekte erfelijk is. Het kan optreden onder invloed van de volgende risicofactoren:

• intra-uteriene infecties;
• verstikking die optreedt tijdens de bevalling;
• letsel dat een kind oploopt tijdens de geboorte, bijvoorbeeld nek- of hoofdletsel.

[ 3 ], [ 4 ]

Pathogenese

De pathogenese van het syndroom is, net als bij veel andere psychopathieën, nog niet onderzocht. Er zijn verschillende mechanismen voor de ontwikkeling van de ziekte onder de dekmantel van "symptomatisch autisme", als gevolg van herseninfecties of tijdens de herstelperiode na encefalitis (dit syndroom wordt postencefalitisch autisme genoemd). Men neemt nu aan dat ASS een vroege vorm van schizofrenie is die zich in de eerste twee levensjaren van een kind ontwikkelt. Jongens hebben een grotere kans op deze ziekte.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Symptomen Canner's syndroom

Symptomen van het Kanner-syndroom omvatten de volgende aandoeningen:

• Het kind is niet in staat oogcontact te houden met mensen, of het nu de ouders of vreemden zijn;
• Zijn handelingen kennen een bepaalde volgorde met voortdurende herhaling van monotone bewegingen;
• Er is sprake van een gebrek aan inzicht in dreiging en gevaar, evenals aan het vermogen om de situatie te beoordelen;
• Echolalie is een vorm van gebrabbel die vaak herhaald wordt. In plaats van de normale spraak imiteert men het geluid ervan.
• Agressief gedrag tegenover dierbaren of vreemden als zij contact met hem proberen te zoeken;
• Het aanpassen van spellen aan de eigen visie, het negeren van geaccepteerde regels en het bedenken van eigen regels, waardoor het kind niet met leeftijdsgenootjes kan spelen;
• De patiënt communiceert met objecten, maar wil niet communiceren met mensen;
• Mutisme wordt gezien als een van de belangrijkste symptomen. Het houdt in dat het kind koppig blijft zwijgen en niet reageert als iemand tegen hem praat of met hem probeert te praten.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Eerste tekenen

De eerste tekenen van het Kanner-syndroom zijn gemakkelijk te herkennen, aangezien het kind zich al op jonge leeftijd onderscheidt door zijn ongewone gedrag: zwakke uiting van emoties, frequente fixatie op bepaalde objecten en herhaling van handelingen, zwijgzaamheid, weigering om contact te maken. Isolatie op zich is geen indicator voor mentale retardatie, maar juist dit wordt het meest expressieve symptoom in het diagnostische proces.

Complicaties en gevolgen

Een gevolg van ASS kan zijn dat de emotionele verbindingen en contacten van de patiënt met de maatschappij verstoord raken.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Diagnostics Canner's syndroom

Naast het Kanner-syndroom kunnen kinderen ook andere psychische stoornissen hebben, zoals neurose of schizofrenie. Sommige gezonde kinderen kunnen ook tekenen vertonen die kenmerkend zijn voor autisme. Als er vermoedens zijn, moet u uw kind daarom direct naar een kinderpsychiater brengen voor onderzoek, zodat hij of zij de aan- of afwezigheid van de ziekte kan diagnosticeren. Om een diagnose te stellen, is een onderzoek door een psychiater echter vaak niet voldoende: onderzoek door een neuroloog, pedagoog, kinderarts en psycholoog is ook noodzakelijk.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Testen

In sommige gevallen heeft een psychiater, om een diagnose te kunnen stellen, informatie nodig over de algemene toestand van het zieke kind. Hiervoor kan hij het kind doorverwijzen voor urine- en bloedonderzoek.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Instrumentele diagnostiek

Om andere psychische aandoeningen uit te sluiten en de diagnose te bevestigen, kan het zijn dat uw arts een elektro-encefalogram (EEG) moet uitvoeren.

Differentiële diagnose

Het syndroom van Kanner moet worden onderscheiden van het syndroom van Asperger, het syndroom van Rett, evenals van verstandelijke beperking en sensorische stoornissen. Het is ook belangrijk om ASS te onderscheiden van het vroege stadium van schizofrenie en het deprivatiesyndroom (zogenaamd hospitalisme).

Vergelijkende kenmerken van het syndroom van Asperger en het syndroom van Kanner

	Autisme in de vroege kindertijd (Kannersyndroom)	Autistische psychopathie (syndroom van Asperger)
Eerste afwijkingen	Meestal in de eerste levensmaanden	Aanzienlijke afwijkingen die beginnen op 3-jarige leeftijd
Visuele verbinding met andere mensen	In eerste instantie draait hij zich meestal weg, maar begint later contact te maken, maar in zeldzame gevallen; ontwijkende en kortdurende reactie	In zeldzame gevallen en voor een korte tijd
Spraakvaardigheid	Begint laat met spreken, spraak is slecht ontwikkeld (ongeveer 50% van de zieke kinderen) Ernstige vertraging in de spraakontwikkeling Er wordt echolalie waargenomen (de communicatieve functie van het spreken is aangetast)	Spraakvaardigheden ontwikkelen zich al vroeg Correct en geletterd spreken ontwikkelt zich al vroeg Spraak wordt gebruikt voor communicatie, maar er zijn nog steeds schendingen - spraak is spontaan
Mentale vermogens	Specifieke structuur van intelligentie, vaardigheden zijn aanzienlijk verminderd	In de meeste gevallen is de intelligentie hoog of bovengemiddeld
Motorische vaardigheden	Er is geen sprake van overtredingen tenzij er sprake is van een bijkomende ziekte.	Motorische problemen - gebrek aan coördinatie, onhandigheid, onhandigheid

Behandeling Canner's syndroom

Het is erg belangrijk om het kind les te geven met speciale leerkrachten. Het Kanner-syndroom gaat niet gepaard met een verstandelijke beperking, maar door emotionele stoornissen kunnen deze kinderen niet volgens het standaardprogramma leren. Samen met artsen moet de leerkracht een geschikte leermethode voor het kind kiezen, evenals een individueel programma waarin al zijn/haar capaciteiten optimaal worden benut.

Communicatie tussen het kind en de psycholoog is ook belangrijk, omdat verschillende psychologische methoden kunnen helpen bij het ontwikkelen van sociale communicatieve vaardigheden en het leren omgaan met een groep. Er zijn speciale methoden voor mensen met autisme, zoals holdingtherapie (een methode waarbij gedwongen knuffels worden gebruikt), die de emotionele band tussen het zieke kind en zijn ouders versterkt.

Het is ook noodzakelijk om goed te letten op het dieet van een kind met het Kenner-syndroom - dergelijke kinderen hebben een speciaal dieet nodig. Omdat ze een stoornis in de werking van spijsverteringsenzymen hebben, is het vermogen van het lichaam om bepaalde soorten eiwitten in meelproducten en melk af te breken verminderd. Daarom moet de patiënt de consumptie van zuivel- en meelproducten beperken.

De betrokkenheid van de familie van de jonge autistische persoon bij het revalidatieproces is ook erg belangrijk. Ouders mogen geen onbegrip of koelheid tonen tegenover het kind, aangezien dit de behandeling negatief beïnvloedt. Het kind moet omringd worden met zorg, liefde en steun – dit draagt enorm bij aan de verbetering van de toestand van de patiënt.

Tot de therapiemethoden behoren ook ontwikkelingstrajecten met psychologische ondersteuning, die zowel individueel als in groepen worden gegeven:

• lessen bij een logopedist;
• therapeutische fysieke trainingsoefeningen;
• procedures van medisch werk;
• dansen, muziek en tekenen.

Geneesmiddelen

Veel artsen zijn zeer voorzichtig met het voorschrijven van psychotrope medicijnen aan autistische patiënten, omdat er geen betrouwbare informatie is over hun positieve effecten. Deze medicijnen moeten worden gebruikt als het kind overprikkeld is, zichzelf fysiek letsel probeert toe te brengen en slaapproblemen heeft. Antidepressiva (amitriptyline) en neuroleptica (in lage doses) worden in deze gevallen gebruikt - meestal Sonapax, Haloperidol en Rispolept.

Daarnaast worden bij de therapie met medicijnen ook medicijnen gebruikt die de stofwisseling in het hersenweefsel helpen verbeteren (dit zijn Aminalon, Cerebrolysin en glutaminezuur) en nootropische stoffen (Nootropil).

Vitaminen en fysiotherapiebehandeling

Vitaminetherapie kan de toestand van de patiënt ook verbeteren. Vitaminen uit de groepen B, C en PP worden gebruikt om het syndroom van Kanner te behandelen.

Er worden ook fysiotherapeutische behandelingen uitgevoerd - magneettherapie, waterzuivering, elektroforese. Kinderen krijgen ook lichamelijke opvoeding en krijgen de nodige fysieke belasting.

Volksremedies

Om een autistisch persoon te kalmeren, wordt soms gemalen nootmuskaat aanbevolen, omdat het de bloedcirculatie in de hersenen verbetert en een kalmerend effect heeft. Neem een kleine dosis van dit ingrediënt en los het op in een kleine hoeveelheid melk. Houd er echter rekening mee dat de noot safrol (een psychotrope stof) bevat, dus het is beter om deze methode van volksgenezing niet te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Kruidenbehandeling

Na overleg met een arts kunt u als aanvullende therapie gebruikmaken van rustgevende kruidenthee.

Bij een kruidenbehandeling kunt u een aftreksel van akkerwinde, citroenmelisse en de bladeren van de ginkgo biloba gebruiken. Dit geneesmiddel wordt als volgt bereid: giet 5 g van de gemalen ingrediënten in 250 ml water en kook dit ongeveer 10-15 minuten, laat het vervolgens afkoelen. Drink het aftreksel 3 keer per dag (25-30 minuten voor de maaltijd) 1-2 eetlepels.

Het voorkomen

Er zijn geen specifieke preventieve maatregelen om te voorkomen dat een kind het Kanner-syndroom ontwikkelt. Maar het is mogelijk om het mogelijke risico op deze ziekte te verminderen als aanstaande ouders de zwangerschapsplanning serieus nemen. Zelfs vóór de conceptie is het noodzakelijk om zich door specialisten te laten onderzoeken om chronische ziekten of infecties op te sporen en te behandelen. Daarnaast moet een zwangere vrouw regelmatig naar een consultatiebureau gaan, een gezonde levensstijl aanhouden en contact met besmettelijke patiënten vermijden.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Prognose

Alleen de behandelend arts die het kind regelmatig heeft geobserveerd, kan een prognose geven over de toekomstige toestand van de patiënt. Er zijn veel gevallen die aantonen dat met een goede behandeling het syndroom van Kanner, zelfs in een ernstige vorm, de ontwikkeling van de patiënt niet zal verhinderen, en dat zwakke tekenen van de ziekte vrijwel onzichtbaar kunnen worden gemaakt met een effectief geselecteerde therapie.

[ 32 ]