Cerebrocurine

Cerebrocurine is een psychostimulant met neurometabole werking uit de groep van nootropische geneesmiddelen die de cognitieve functies van het centrale zenuwstelsel activeert. Het verbetert de intracellulaire eiwitsynthese in zenuwcellen. Het wordt gemaakt van neuropeptiden uit de embryonale hersenen van kalveren. Het bevat ongesubstitueerde aminocarbonzuren, peptiden en gepolycondenseerde producten van het gecontroleerde proces van enzymatische afbraak van eiwitten. De samenstelling van de injectiesubstantie in de ampul omvat cerebrocurine, natriumchloride-oplossing, chinosolum en aqua pro injectionibus.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Cerebrocurine

Neurologie en psychiatrie:

• ziekten van het centrale zenuwstelsel, gepaard gaande met een verminderd intelligentie- en geheugenvermogen, verminderde concentratie, duizeligheid;
• emotionele labiliteit;
• Beroerte (ischemisch of hemorragisch type)

Cerebrocurine maakt deel uit van het behandelingsregime voor de volgende ziekten:

• seniele dementie veroorzaakt door atherosclerose of NMC;
• de ziekte van Alzheimer;
• comateuze toestand van traumatische, toxische of vasculaire oorsprong;
• bij de behandeling van alcoholisme (verlichting van ontwenningsverschijnselen en delirium syndromen);
• depressie;
• langdurig vermoeidheidssyndroom van vasculaire oorsprong;
• psychoasthenisch syndroom;
• myoclonieën van verschillende oorsprong;
• sikkelcelanemie;
• slappe verlamming;
• hoofdpijnen van verschillende soorten;
• vegetatieve-vasculaire dystonie in verschillende vormen;
• postoperatieve periode van chirurgische ingrepen aan de grote bloedvaten van de hersenen.

Oogheelkunde. Cerebrocurine helpt de gezichtsscherpte en de conditie van het netvlies te verbeteren bij:

• maculadegeneratie (atrofisch en exsudatief);
• chorioretinitis na loslating;
• hyperglycemische aandoeningen met hoge gecompliceerde myopie;
• metamorfopsie.

Kindergeneeskunde:

• psycho-spraakvertraging (intellectuele retardatie, alalia van verschillende oorsprong, dyslexie);
• complicaties bij beroertes van verschillende etiologieën met motorische afasie;
• slappe verlamming;
• Rett-syndroom (Rett-syndroom) - ernstige verstandelijke beperking bij meisjes;
• Het fragiele X-syndroom (Martin-Bell-syndroom) is een bijzondere vorm van mentale retardatie;
• encefalitis;
• TBI resulterend in een verstandelijke beperking;
• toegestaan voor gebruik in de neonatale levensfase (matige en ernstige vormen van asfyxie, evenals foetale hypoxie).

Vrijgaveformulier

Transparante strokleurige oplossing.

Actief bestanddeel: 1 ml oplossing bevat 2 mg cerebrocurine;

Extra ingrediënten: water voor injectie, natriumchloride 0,9%, chinosol 0,1%.

Transparante glazen ampullen met een kant-en-klare oplossing voor intramusculaire injecties van 2 ml per 10 stuks of 0,5 ml per 5 stuks in een kartonnen verpakking, waarin zich een kunststof contourinzetstuk met cellen bevindt.

Farmacodynamiek

De aminozuurmodulator cerebrocurine heeft een gunstig effect op de CNA (centrale zenuwactiviteit). Het belangrijkste effect is het verbeteren van de energieopwekkende en eiwitsynthetiserende eigenschappen van zenuwcellen. Cerebrocurine beïnvloedt mitochondriën, vergroot hun diameter, vergroot hun oppervlakte per volume-eenheid en bevordert de vernieuwing van gliacellen in de hersenen, wat leidt tot de mozaïekschade die hypoxie veroorzaakt. Cerebrocurine heeft een stimulerend effect op mentale activiteit en geheugen.

Neurometabolisch en anabool stimulerend middel. Cerebrocurine verlaagt de concentratie van sommige lipiden en verbetert het herstel van de functies van het zenuwstelsel. Stimuleert het mentale, fysieke en sociale herstel van patiënten met neurologische en psychiatrische aandoeningen. Bevordert de stabilisatie van het neurometabolische effect bij genetisch bepaalde aandoeningen.

Farmacokinetiek

Het is niet mogelijk om de farmacokinetiek ervan te bestuderen, omdat de actieve neuropeptiden in het medicijn bestaan uit laagmoleculaire eiwitverbindingen. De synthese hiervan vindt actief plaats gedurende het hele leven van een persoon, vanaf de geboorte tot aan de dood.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel is uitsluitend bestemd voor intramusculair gebruik.

Volwassenen: voor de minimale kuur wordt het medicijn dagelijks 2 ml toegediend gedurende tien jaar (20 ml). Indien nodig (bij ernstige vormen van de ziekte) kan de kuur 40 dagen duren (80 ml). Het wordt aanbevolen om de kuren twee of drie keer per jaar te herhalen.

Kinderen: het medicijn kan worden voorgeschreven - in de neonatale periode en tot 6 maanden - een halve milliliter om de dag, de therapiekuur is 3-5 intramusculaire injecties; van 6 maanden tot 1 jaar - een halve milliliter om de dag, de therapiekuur omvat 10 injecties; van 1 jaar tot 3 jaar - 1-2 ml om de dag, de therapiekuur is 10 injecties; vanaf 3 jaar en ouder - 2 ml om de dag, de therapiekuur is 10-20 injecties.

Voor kinderen jonger dan drie jaar wordt het medicijn uitsluitend in ziekenhuizen voorgeschreven. Kinderartsen raden af om cerebrocurine 's nachts te gebruiken. Herhaalde therapiekuren worden aanbevolen na 1-3 maanden.

Oftalmologie: er wordt een minimale therapiekuur toegepast, bestaande uit 10 injecties (totaal volume 20 ml) van 2 ml van het geneesmiddel.

Gebruik Cerebrocurine tijdens zwangerschap

Omdat de farmacokinetiek niet in detail kan worden bestudeerd, wordt het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap afgeraden om negatieve effecten op de foetus te voorkomen.

Contra

• individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel,
• verhoogde gevoeligheid voor de componenten ervan,
• zwangerschap, lactatieperiode,
• epilepsie, allergische dermatitis,
• auto-immuunziekten,
• hersenverlamming met ernstige contracturen (derde graad),
• Syndroom van Down.

Bijwerkingen Cerebrocurine

Het geneesmiddel wordt doorgaans goed verdragen. Er zijn gevallen van individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel bekend. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan kinderen met cerebrale parese en symptomatische epilepsie kunnen de aanvallen frequenter voorkomen, kan er hoofdpijn optreden en kan overmatige opwinding toenemen. Gebruik het geneesmiddel met voorzichtigheid bij patiënten met aanvalsgevoeligheid of epilepsie. Nauwlettende observatie door een ziekenhuisarts is noodzakelijk. Het heeft geen invloed op de reactiesnelheid bij het bedienen van machines of het besturen van voertuigen.

Overdose

Gezien de lage toxiciteit van het medicijn zijn er geen gevallen van overdosering gemeld.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie met andere geneesmiddelen is niet onderzocht. Het drinken van alcoholhoudende dranken is ten strengste verboden tijdens de behandeling.

[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in de originele fabrieksverpakking in de koelkast te bewaren bij 4-10 ^° C, buiten bereik van kinderen. Vermijd blootstelling aan direct zonlicht. Niet invriezen! Het verhogen van de temperatuur tot 18-20 ^° C gedurende 4-5 uur heeft geen negatief effect op de kwaliteit van het geneesmiddel.

[ 5 ]

Houdbaarheid

24 maanden (serienummer en vervaldatum staan vermeld op het etiket van elke ampul en op de kartonnen verpakking).