Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Coagulopathie
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Coagulopathie omvat een symptoomcomplex dat zich ontwikkelt door functionele of morfologische veranderingen in het systeem dat de aggregatietoestand van het bloed reguleert (het stollingssysteem is het functionele deel ervan).
Het stollingssysteem wordt in stand gehouden door een constant evenwicht tussen trombusvormende factoren en anticoagulantia (normocoagulatie), waardoor de vloeibaarheid van het bloed en het vermogen om basisfuncties uit te voeren behouden blijven. Elke disbalans veroorzaakt door aangeboren of verworven pathologie van de hematopoëtische organen en bloedvaten leidt tot de ontwikkeling van twee pathologische processen: hypercoagulatie en hypocoagulatie. Coagulopathie kan kwantitatief zijn (tekort of overmaat aan een bloedstollingsfactor) en kwalitatief (veranderingen in de activiteit of structuur van factoren). Coagulopathie kan erfelijk, aangeboren (genetische defecten) of verworven zijn (onder invloed van chemische toxische stoffen, infecties, intoxicaties, stoornissen in de eiwit- en vetstofwisseling, oncologische aandoeningen, hemolyse, enz.). Maar onder de verworven aandoeningen zijn de meest voorkomende trombocytopenie in combinatie met een verstoorde beenmergfunctie (hypoplastische anemie) of met een overmatige vernietiging van bloedplaatjes (ziekte van Werlhof), trombocytopathie, ernstige leverpathologie met een verstoorde protrombinevormende functie en hypovitaminose K (V) - syndroom van Auren.
Coagulopathie wordt gediagnosticeerd op basis van klinische verschijnselen: hypocoagulatie wordt gekenmerkt door toegenomen bloedingen en blauwe plekken; hypercoagulatie wordt gekenmerkt door trombusvorming en laboratoriumonderzoek. Trombo-elastografie kan als instrumenteel onderzoek worden gebruikt.
[