Diagnose van de menselijke lichaamshouding

Op het huidige kennisniveau weerspiegelt de term 'constitutie' de eenheid van de morfologische en functionele organisatie van een persoon, weerspiegeld in de individuele kenmerken van zijn structuur en functies. Hun veranderingen zijn de reactie van het lichaam op voortdurend veranderende omgevingsfactoren. Ze komen tot uiting in de ontwikkelingskenmerken van compensatie-adaptieve mechanismen die gevormd worden als gevolg van de individuele implementatie van het genetische programma onder invloed van specifieke omgevingsfactoren (waaronder sociale).

Om de methodologie voor het meten van de geometrie van het menselijk lichaam te objectiveren, rekening houdend met de relativiteit van zijn ruimtelijke coördinaten, werd het somatische coördinatensysteem van het menselijk lichaam (1976) van Laputin geïntroduceerd in de praktijk van het bestuderen van bewegingen.

De meest geschikte locatie voor het middelpunt van het somatische coördinatendrievlak is het antropometrische lumbale punt 1i, gelegen op de top van het doornuitsteeksel van de linkerwervel (a-5). In dit geval komt de numerieke coördinatenas z overeen met de richting van de verticale as, staan de x- en y-assen loodrecht op het horizontale vlak en bepalen ze de beweging in sagittale (y) en frontale (x) richting.

Momenteel ontwikkelt zich een nieuwe richting actief in het buitenland, met name in Noord-Amerika: kinantropometrie. Dit is een nieuwe wetenschappelijke specialisatie die metingen gebruikt om de grootte, vorm, proportie, structuur, ontwikkeling en algemene functie van een persoon te beoordelen en problemen met betrekking tot groei, fysieke activiteit, prestaties en voeding te bestuderen.

Kinantropometrie plaatst de mens centraal in de studie, waardoor we hun structurele status en verschillende kwantitatieve kenmerken van lichaamsmassageometrie kunnen bepalen.

Voor een objectieve beoordeling van de vele biologische processen in het lichaam die verband houden met de massageometrie ervan, is het noodzakelijk om de soortelijke massa van de substantie waaruit het menselijk lichaam bestaat te kennen.

Densitometrie is een methode om de totale dichtheid van het menselijk lichaam te bepalen. Dichtheid wordt vaak gebruikt om de vet- en vetvrije massa te bepalen en is een belangrijke parameter. Dichtheid (D) wordt bepaald door de massa te delen door het volume van het lichaam:

D van lichaam = lichaamsmassa / lichaamsvolume

Er zijn verschillende methoden om het lichaamsvolume te bepalen. De meest voorkomende is hydrostatische weging of een manometer om de verplaatste hoeveelheid water te meten.

Bij het berekenen van volume met behulp van hydrostatische weging is het noodzakelijk om een correctie toe te passen op de dichtheid van water. De vergelijking ziet er dan als volgt uit:

D- _lichaam = P1/ { (P1-P2)/ x1-(x2+G1g}}

Waarbij p1 de massa van het lichaam onder normale omstandigheden is, p2 _de massa van het lichaam in water, x1 de dichtheid van water en x2 het restvolume.

De hoeveelheid lucht in het maag-darmkanaal is moeilijk te meten, maar vanwege het kleine volume (ongeveer 100 ml) kan deze worden verwaarloosd. Voor compatibiliteit met andere meetschalen kan deze waarde worden aangepast voor de lengte door te vermenigvuldigen met (170,18 / Lengte)3.

Densitometrie is al jaren de beste methode om de lichaamssamenstelling te bepalen. Nieuwe methoden worden er vaak mee vergeleken om hun nauwkeurigheid te bepalen. Het zwakke punt van deze methode is de afhankelijkheid van de lichaamsdichtheidsindicator van de relatieve hoeveelheid vet in het lichaam.

Bij gebruik van een tweecomponentenmodel voor lichaamssamenstelling is een hoge nauwkeurigheid vereist om de lichaamsvetdichtheid en de spiermassa te bepalen. De standaard Siri-vergelijking wordt meestal gebruikt om de lichaamsdichtheid om te rekenen naar lichaamsvet:

% lichaamsvet = (495/ Dlichaam) - 450.

Deze vergelijking gaat uit van een relatief constante dichtheid van vet en vetvrije massa bij alle individuen. De vetdichtheid in verschillende lichaamsdelen is inderdaad vrijwel gelijk, met een algemeen aanvaarde waarde van 0,9007 g cm ^-3. Het bepalen van de dichtheid van vetvrije massa (D), die volgens de Siri-vergelijking 1,1 bedraagt, is echter problematischer. Om deze dichtheid te bepalen, wordt aangenomen dat:

• de dichtheid van elk weefsel, inclusief de netto lichaamsmassa, is bekend en blijft constant;
• In elk type weefsel is het aandeel van de netto lichaamsmassa constant (er wordt bijvoorbeeld aangenomen dat bot 17% van de netto lichaamsmassa uitmaakt).

Er bestaan ook een aantal veldmethoden om de lichaamssamenstelling te bepalen. De bio-elektrische impedantiemethode is een eenvoudige procedure die slechts 5 minuten duurt. Vier elektroden worden op het lichaam van de proefpersoon geplaatst: op de enkel, voet, pols en handrug. Een onmerkbare stroom loopt door de weefsels via de detailelektroden (op de hand en voet) naar de proximale elektroden (pols en enkel). De elektrische geleidbaarheid van het weefsel tussen de elektroden hangt af van de verdeling van water en elektrolyten erin. Vetvrije lichaamsmassa bevat bijna al het water en de elektrolyten. Hierdoor is de geleidbaarheid van vetvrije lichaamsmassa aanzienlijk hoger dan die van vetmassa. Vetmassa wordt gekenmerkt door een hoge impedantie. De hoeveelheid stroom die door de weefsels gaat, weerspiegelt dus de relatieve hoeveelheid vet die een bepaald weefsel bevat.

Met deze methode worden impedantiemetingen omgezet in relatieve lichaamsvetmetingen.

De infraroodinteractiemethode is een procedure gebaseerd op de principes van absorptie en reflectie van licht met behulp van infraroodspectroscopie. Een sensor wordt op de huid boven de meetlocatie geplaatst en zendt elektromagnetische straling uit via een centrale bundel optische vezels. Optische vezels aan de rand van dezelfde sensor absorberen de door het weefsel gereflecteerde energie, die vervolgens wordt gemeten met een spectrofotometer. De hoeveelheid gereflecteerde energie geeft de samenstelling van het weefsel direct onder de sensor aan. De methode kenmerkt zich door een vrij hoge nauwkeurigheid bij metingen op meerdere plaatsen.

Onderzoekers hebben veel metingen verricht naar de ruimtelijke rangschikking van lichaamsbiolinks op lijken. Ongeveer 50 lijken zijn de afgelopen 100 jaar ontleed om de parameters van menselijke lichaamssegmenten te bestuderen. In deze studies werden de lijken ingevroren en langs de rotatieassen in de gewrichten ontleed, waarna de segmenten werden gewogen. De posities van de zwaartepunten (CM) van de schakels en hun traagheidsmomenten werden voornamelijk bepaald met behulp van de bekende fysische pendelmethode. Daarnaast werden de volumes en gemiddelde dichtheden van de weefsels van de segmenten bepaald. Onderzoek in deze richting werd ook uitgevoerd op levende mensen. Momenteel worden een aantal methoden gebruikt om de geometrie van de menselijke lichaamsmassa tijdens het leven te bepalen: onderdompeling in water; fotogrammetrie; plotselinge ontlading; het wegen van het menselijk lichaam in verschillende veranderende houdingen; mechanische trillingen; radio-isotopen; fysische modellering; de methode van wiskundige modellering.

Met de waterimmersiemethode kunnen we het volume van segmenten en hun volumemiddelpunt bepalen. Door dit te vermenigvuldigen met de gemiddelde weefseldichtheid van de segmenten, berekenen specialisten vervolgens de massa en de locatie van het zwaartepunt van het lichaam. Deze berekening wordt gemaakt rekening houdend met de aanname dat het menselijk lichaam in alle delen van elk segment dezelfde weefseldichtheid heeft. Vergelijkbare omstandigheden worden doorgaans toegepast bij de fotogrammetriemethode.

Bij de methoden van plotselinge trillingen en mechanische trillingen beweegt het ene of het andere segment van het menselijk lichaam onder invloed van externe krachten. De passieve krachten van de ligamenten en antagonistische spieren worden als nul beschouwd.

De methode voor het wegen van het menselijk lichaam in verschillende veranderende houdingen is bekritiseerd vanwege de fouten die ontstaan door de gegevens afkomstig van studies met lijken (de relatieve positie van het zwaartepunt ten opzichte van de lengteas van het segment), als gevolg van interferentie door ademhalingsbewegingen, evenals onnauwkeurigheden in de weergave van houdingen bij herhaalde metingen en de bepaling van de rotatiecentra in de gewrichten. Bij herhaalde metingen bedraagt de variatiecoëfficiënt in dergelijke metingen doorgaans meer dan 18%.

De radio-isotopenmethode (gammascanmethode) is gebaseerd op het bekende natuurkundige principe dat de intensiteit van een smalle mono-energetische bundel gammastraling afneemt wanneer deze door een bepaalde laag van een bepaald materiaal heen gaat.

De variant van de radio-isotopenmethode was gebaseerd op twee ideeën:

• het vergroten van de dikte van het detectorkristal om de gevoeligheid van het apparaat te verbeteren;
• Weigering van een smalle bundel gammastraling. Tijdens het experiment werden de massa-traagheidskarakteristieken van 10 segmenten bij de proefpersonen bepaald.

Naarmate het scannen vorderde, werden de coördinaten van antropometrische punten vastgelegd. Deze dienen als indicatoren voor de segmentgrenzen en de locaties van de vlakken die het ene segment van het andere scheiden.

De fysische modelleringsmethode werd gebruikt door afgietsels te maken van de ledematen van de proefpersonen. Vervolgens werden niet alleen de traagheidsmomenten op hun gipsmodellen bepaald, maar ook de lokalisatie van de massamiddelpunten.

Wiskundige modellering wordt gebruikt om de parameters van segmenten of het hele lichaam te benaderen. In deze benadering wordt het menselijk lichaam weergegeven als een verzameling geometrische componenten, zoals bollen, cilinders, kegels, enzovoort.

Harless (1860) was de eerste die voorstelde om geometrische figuren te gebruiken als analogen van menselijke lichaamsdelen.

Hanavan (1964) stelde een model voor dat het menselijk lichaam verdeelt in 15 eenvoudige geometrische figuren met een uniforme dichtheid. Het voordeel van dit model is dat het een klein aantal eenvoudige antropometrische metingen vereist om de positie van het gemeenschappelijke massamiddelpunt (CCM) en de traagheidsmomenten op elke positie van de schakels te bepalen. Drie aannames die doorgaans worden gedaan bij het modelleren van lichaamssegmenten beperken echter de nauwkeurigheid van de schattingen: er wordt aangenomen dat de segmenten stijf zijn, de grenzen tussen de segmenten worden verondersteld duidelijk te zijn en de segmenten worden verondersteld een uniforme dichtheid te hebben. Gebaseerd op dezelfde aanpak ontwikkelde Hatze (1976) een gedetailleerder model van het menselijk lichaam. Zijn model met 17 schakels vereist 242 antropometrische metingen om rekening te houden met de individualisering van de lichaamsstructuur van elk persoon. Het model verdeelt de segmenten in kleine massa-elementen met verschillende geometrische structuren, wat een gedetailleerde modellering van de vorm- en dichtheidsvariaties van de segmenten mogelijk maakt. Bovendien gaat het model niet uit van bilaterale symmetrie en houdt het rekening met de kenmerken van de mannelijke en vrouwelijke lichaamsstructuur door de dichtheid van sommige segmentdelen aan te passen (afhankelijk van de inhoud van de subcutane basis). Het model houdt rekening met veranderingen in de lichaamsmorfologie, bijvoorbeeld veroorzaakt door obesitas of zwangerschap, en maakt het ook mogelijk om de kenmerken van de lichaamsstructuur van kinderen te simuleren.

Om de partiële (gedeeltelijk, van het Latijnse woord pars - deel) afmetingen van het menselijk lichaam te bepalen, adviseert Guba (2000) om referentielijnen (refer - landmark) te trekken op de biolinks, die functioneel verschillende spiergroepen afbakenen. Deze lijnen worden getrokken tussen botpunten die door de auteur zijn bepaald tijdens metingen tijdens dissectie en dioptrografie van lijkmateriaal, en ook geverifieerd tijdens observaties van typische bewegingen van atleten.

De auteur adviseert de volgende referentielijnen op het onderbeen te tekenen: op het dijbeen - drie referentielijnen die de spiergroepen scheiden die het kniegewricht strekken en buigen, en het dijbeen buigen en adduceren bij het heupgewricht.

De externe verticale lijn (EV) komt overeen met de projectie van de voorste rand van de biceps femoris. Deze lijn loopt langs de achterste rand van de trochanter major langs de buitenkant van het dijbeen tot het midden van de laterale epicondylus van het femur.

De voorste verticale lijn (AV) correspondeert met de voorste rand van de lange adductorspier in het bovenste en middelste derde deel van het dijbeen en de sartoriusspier in het onderste derde deel van het dijbeen. Deze lijn loopt van het tuberculum pubis tot aan de epicondylus interna van het femur langs het antero-interne oppervlak van het dijbeen.

De achterste verticale lijn (3B) komt overeen met de projectie van de voorste rand van de musculus semitendinosus. Deze lijn loopt van het midden van de tuberositas ischiadicus naar de epicondylus interna van het femur langs het achterste binnenoppervlak van het dijbeen.

Op het scheenbeen zijn drie referentielijnen getekend.

De uitwendige verticale lijn van het been (EVL) komt overeen met de voorste rand van de lange peroneusspier in het onderste derde deel. Deze loopt van de bovenkant van de fibulakop tot de voorste rand van de laterale malleolus langs de buitenkant van het been.

De voorste verticale slokdarm van het scheenbeen (AVT) komt overeen met de kam van het scheenbeen.

De achterste verticale zijde van het been (PVT) komt overeen met de binnenrand van het scheenbeen.

Er worden twee referentielijnen getekend op de schouder en de onderarm. Deze scheiden de flexoren van de schouder (onderarm) van de extensoren.

De externe verticale schouder (EVS) komt overeen met de buitenste gleuf tussen de biceps en triceps van de schouder. Deze oefening wordt uitgevoerd met de arm omlaag van het midden van het acromiale processus naar de externe epicondylus humerus.

De interne verticale arm (IVA) komt overeen met de mediale humerusgroeve.

De externe verticale onderarm (EVF) loopt van de externe epicondyle van het opperarmbeen tot aan het styloïde uitsteeksel van de radius langs het buitenoppervlak.

De interne verticale onderarm (IVF) wordt getrokken vanaf de interne epicondyle van het opperarmbeen tot aan het styloïde uitsteeksel van de ellepijp langs het binnenoppervlak.

De gemeten afstanden tussen de referentielijnen stellen ons in staat de expressie van individuele spiergroepen te beoordelen. Zo stellen de afstanden tussen de PV en HV, gemeten in het bovenste derde deel van het dijbeen, ons in staat de expressie van de heupbuigers te beoordelen. De afstanden tussen dezelfde lijnen in het onderste derde deel stellen ons in staat de expressie van de knie-extensoren te beoordelen. De afstanden tussen de lijnen op het scheenbeen karakteriseren de expressie van de flexoren en extensoren van de voet. Met behulp van deze boogafmetingen en de lengte van de biolink kunnen we de volumetrische kenmerken van spiermassa's bepalen.

De positie van het zwaartepunt van het menselijk lichaam is door veel onderzoekers bestudeerd. Zoals bekend, hangt de lokalisatie ervan af van de plaatsing van de massa's van individuele lichaamsdelen. Veranderingen in het lichaam die samenhangen met de beweging van de massa's en de verstoring van hun eerdere relatie, veranderen ook de positie van het zwaartepunt.

De positie van het gemeenschappelijke zwaartepunt werd voor het eerst bepaald door Giovanni Alfonso Borelli (1680), die in zijn boek "Over de voortbeweging van dieren" opmerkte dat het zwaartepunt van het menselijk lichaam, rechtopstaand, zich tussen de billen en het schaambeen bevindt. Met behulp van de balanceermethode (een eersteklas hefboom) bepaalde hij de locatie van het CCM op lijken door ze op een plank te leggen en te balanceren op een scherpe wig.

Harless (1860) bepaalde de positie van het gemeenschappelijke zwaartepunt op individuele delen van een lijk met behulp van de methode van Borelli. Vervolgens, wetende wat de positie van de zwaartepunten van de individuele lichaamsdelen was, somde hij geometrisch de zwaartekrachten van deze delen op en bepaalde de positie van het zwaartepunt van het gehele lichaam op de gegeven positie uit de tekening. Bernstein (1926) gebruikte dezelfde methode om het frontale vlak van het zwaartepunt van het lichaam te bepalen en paste voor hetzelfde doel profielfotografie toe. Hij gebruikte een tweederangs hefboom om de positie van het zwaartepunt van het menselijk lichaam te bepalen.

Braune en Fischer (1889) hebben veel onderzoek gedaan naar de positie van het zwaartepunt. Zij voerden hun onderzoek uit op lijken. Op basis van deze studies stelden ze vast dat het zwaartepunt van het menselijk lichaam zich in het bekkengebied bevindt, gemiddeld 2,5 cm onder het sacrale voorgebergte en 4-5 cm boven de transversale as van het heupgewricht. Als de romp in stand naar voren wordt geduwd, loopt de verticale as van het zwaartepunt van het lichaam vóór de transversale rotatieassen van de heup-, knie- en enkelgewrichten.

Om de positie van het CM van het lichaam te bepalen voor verschillende posities van het lichaam, werd een speciaal model geconstrueerd gebaseerd op het principe van de methode van hoofdpunten. De essentie van deze methode is dat de assen van de geconjugeerde schakels worden genomen als de assen van het schuine coördinatensysteem, en de verbindingen die deze schakels verbinden, worden genomen met hun middelpunt als coördinatenoorsprong. Bernstein (1973) stelde een methode voor om het CM van het lichaam te berekenen met behulp van het relatieve gewicht van de afzonderlijke onderdelen en de positie van de zwaartepunten van de afzonderlijke schakels van het lichaam.

Ivanitsky (1956) generaliseerde de methoden voor het bepalen van de menselijke Body Mass Index voorgesteld door Abalakov (1956) en gebaseerd op het gebruik van een speciaal model.

Stukalov (1956) stelde een andere methode voor om het GCM van het menselijk lichaam te bepalen. Volgens deze methode werd een menselijk model gemaakt zonder rekening te houden met de relatieve massa van de delen van het menselijk lichaam, maar met een indicatie van de positie van het zwaartepunt van de individuele schakels van het model.

Kozyrev (1963) ontwikkelde een apparaat voor het bepalen van de CM van het menselijk lichaam, waarvan het ontwerp gebaseerd was op het werkingsprincipe van een gesloten systeem van eersteklas hefbomen.

Om de relatieve positie van de CM te berekenen, stelde Zatsiorsky (1981) een regressievergelijking voor met als argumenten de verhouding van de rompmassa tot de lichaamsmassa (x1) en de verhouding van de midsternale anteroposterieure diameter tot de bekken-crestale diameter (x2 ₎. De vergelijking heeft de volgende vorm:

Y = 52,11 + 10,308x. + 0,949x ₂

Raitsyna (1976) stelde een meervoudige regressievergelijking voor (R = 0,937; G = 1,5) om de hoogte van de CM-positie bij vrouwelijke atleten te bepalen, waarbij als onafhankelijke variabelen gegevens over beenlengte (x, cm), lichaamslengte in rugligging (x, ₂ cm) en bekkenbreedte (x, cm) werden opgenomen:

Y = -4,667 _Xl + 0,289x ₂ + 0,301x ₃. (3,6)

Het berekenen van het relatieve gewicht van lichaamssegmenten wordt al sinds de 19e eeuw in de biomechanica gebruikt.

Zoals bekend is het traagheidsmoment van een stelsel van materiële punten ten opzichte van de rotatieas gelijk aan de som van de producten van de massa's van deze punten en de kwadraten van hun afstanden tot de rotatieas:

De indicatoren die de geometrie van lichaamsmassa's kenmerken, omvatten ook het middelpunt van het lichaamsvolume en het middelpunt van het lichaamsoppervlak. Het middelpunt van het lichaamsvolume is het aangrijpingspunt van de resulterende hydrostatische druk.

Het middelpunt van het lichaamsoppervlak is het aangrijpingspunt van de resulterende krachten van de omgeving. Het middelpunt van het lichaamsoppervlak is afhankelijk van de houding en richting van de omgeving.

Het menselijk lichaam is een complex dynamisch systeem. De proporties, de verhoudingen van de afmetingen en massa's van het lichaam veranderen daardoor in de loop van het leven voortdurend, in overeenstemming met de wetten van de manifestatie van de genetische mechanismen van zijn ontwikkeling, maar ook onder invloed van de externe omgeving, de techno-biosociale levensomstandigheden, enz.

De ongelijkmatige groei en ontwikkeling van kinderen wordt door veel auteurs opgemerkt (Arshavsky, 1975; Balsevich, Zaporozhan, 1987-2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993; Krutsevich, 1999-2002), die dit doorgaans associëren met de biologische ritmes van de lichamelijke ontwikkeling. Volgens hun gegevens was er gedurende de periode

De grootste toename van antropometrische indicatoren voor fysieke ontwikkeling bij kinderen gaat gepaard met een toename van vermoeidheid, een relatieve afname van het werkvermogen, motorische activiteit en een verzwakking van de algemene immunologische reactiviteit van het lichaam. Uiteraard blijft in het ontwikkelingsproces van een jong organisme een genetisch vastgelegde reeks structureel-functionele interacties in bepaalde tijdsintervallen (leeftijdsintervallen) behouden. Men is van mening dat dit precies de reden is waarom artsen, leerkrachten en ouders in deze leeftijdsfasen meer aandacht aan kinderen moeten besteden.

Het proces van biologische rijping van een mens beslaat een lange periode: van de geboorte tot de leeftijd van 20-22 jaar. Wanneer de groei van het lichaam is voltooid, vindt de uiteindelijke vorming van het skelet en de inwendige organen plaats. De biologische rijping van een mens is geen gepland proces, maar vindt heterochroon plaats, wat zich het duidelijkst manifesteert in de analyse van de lichaamsbouw. Een vergelijking van de groeisnelheid van het hoofd en de benen van een pasgeborene en een volwassene laat bijvoorbeeld zien dat de lengte van het hoofd verdubbelt en de lengte van de benen vervijfvoudigt.

Door de resultaten van studies uitgevoerd door verschillende auteurs samen te vatten, kunnen we enkele min of meer specifieke gegevens presenteren over leeftijdsgerelateerde veranderingen in lichaamslengte. Zo wordt volgens gespecialiseerde literatuur aangenomen dat de longitudinale afmetingen van het menselijk embryo ongeveer 10 mm bedragen aan het einde van de eerste maand van de intra-uteriene periode, 90 mm aan het einde van de derde en 470 mm aan het einde van de negende. Op 8-9 maanden vult de foetus de baarmoederholte en vertraagt zijn groei. De gemiddelde lichaamslengte van pasgeboren jongens is 51,6 cm (varieert in verschillende groepen van 50,0 tot 53,3 cm), meisjes - 50,9 cm (49,7-52,2 cm). In de regel liggen de individuele verschillen in de lichaamslengte van pasgeborenen tijdens een normale zwangerschap binnen 49-54 cm.

De grootste toename in lichaamslengte bij kinderen wordt waargenomen in het eerste levensjaar. In verschillende groepen schommelt deze tussen 21 en 25 cm (gemiddeld 23,5 cm). Op de leeftijd van één jaar bereikt de lichaamslengte gemiddeld 74-75 cm.

In de periode van 1 tot 7 jaar neemt de jaarlijkse toename van de lichaamslengte bij zowel jongens als meisjes geleidelijk af van 10,5 tot 5,5 cm per jaar. Van 7 tot 10 jaar neemt de lichaamslengte gemiddeld met 5 cm per jaar toe. Vanaf 9 jaar beginnen er geslachtsverschillen in groeisnelheid te ontstaan. Bij meisjes wordt een bijzonder opvallende groeiversnelling waargenomen tussen de leeftijd van 10 en 15 jaar, waarna de lengtegroei afneemt en na 15 jaar sterk afneemt. Bij jongens vindt de meest intensieve lichaamsgroei plaats tussen 13 en 15 jaar, waarna ook een vertraging van de groeiprocessen optreedt.

De maximale groeisnelheid wordt waargenomen tijdens de puberteit bij meisjes tussen de 11 en 12 jaar, en 2 jaar later bij jongens. Vanwege de verschillende tijdstippen waarop de puberale groeiversnelling bij individuele kinderen begint, wordt de gemiddelde waarde van de maximale snelheid enigszins onderschat (6-7 cm per jaar). Individuele observaties laten zien dat de maximale groeisnelheid bij de meeste jongens 8-10 cm is, en bij meisjes 7-9 cm per jaar. Omdat de puberale groeiversnelling bij meisjes eerder begint, vindt de zogenaamde "eerste kruising" van groeicurven plaats - meisjes worden langer dan jongens. Later, wanneer jongens de fase van puberale groeiversnelling ingaan, halen ze meisjes opnieuw in qua lichaamslengte (de "tweede kruising"). Gemiddeld vinden de kruisingen van groeicurven bij kinderen die in steden wonen plaats op 10 jaar en 4 maanden en 13 jaar en 10 maanden. Kuts (1993) gaf aan dat er sprake is van een dubbele kruising bij groeicurven die de lichaamslengte van jongens en meisjes kenmerken. De eerste overgang vindt plaats tussen de 10 en 13 jaar, de tweede tussen de 13 en 14 jaar. Over het algemeen verloopt het groeiproces in verschillende groepen hetzelfde en bereiken kinderen ongeveer tegelijkertijd een bepaald niveau van definitieve lichaamsgrootte.

In tegenstelling tot lengte is lichaamsgewicht een zeer onstabiele indicator, die relatief snel reageert en verandert onder invloed van externe en endogene factoren.

Een significante toename in lichaamsgewicht wordt waargenomen bij jongens en meisjes tijdens de puberteit. Gedurende deze periode (van 10-11 tot 14-15 jaar) hebben meisjes meer lichaamsgewicht dan jongens, en de gewichtstoename bij jongens wordt significant. De maximale toename in lichaamsgewicht voor beide geslachten valt samen met de grootste toename in lichaamslengte. Volgens Chtetsov (1983) neemt het lichaamsgewicht van jongens van 4 tot 20 jaar toe met 41,1 kg, terwijl het lichaamsgewicht van meisjes met 37,6 kg toeneemt. Tot 11 jaar hebben jongens meer lichaamsgewicht dan meisjes, en van 11 tot 15 jaar zijn meisjes zwaarder dan jongens. De curven van veranderingen in lichaamsgewicht bij jongens en meisjes kruisen elkaar twee keer. De eerste kruising vindt plaats op 10-11 jaar en de tweede op 14-15.

Bij jongens is er een sterke gewichtstoename in de periode van 12 tot 15 jaar (10-15%), bij meisjes tussen 10 en 11 jaar. Bij meisjes treedt de intensiteit van de gewichtstoename in alle leeftijdsgroepen sterker op.

Onderzoek uitgevoerd door Guba (2000) stelde de auteur in staat een aantal kenmerken te identificeren van de groei van biolinks van het menselijk lichaam in de periode van 3 tot 18 jaar:

• De lichaamsafmetingen in verschillende vlakken nemen synchroon toe. Dit is vooral duidelijk te zien bij analyse van de intensiteit van groeiprocessen of bij de indicator van de lengtetoename per jaar, gerelateerd aan de totale toename tijdens de groeiperiode van 3 tot 18 jaar;
• Binnen één ledemaat is er een afwisseling in de groeisnelheid van de proximale en distale uiteinden van de biolinks. Naarmate we de volwassenheid naderen, neemt het verschil in groeisnelheid van de proximale en distale uiteinden van de biolinks gestaag af. Hetzelfde patroon werd door de auteur ontdekt in de groeiprocessen van de menselijke hand;
• Er werden twee groeispurten waargenomen, kenmerkend voor de proximale en distale uiteinden van de biolinks; ze vallen samen in de omvang van de groei, maar niet in de tijd. Vergelijking van de groei van de proximale uiteinden van de biolinks van de bovenste en onderste ledematen toonde aan dat de bovenste ledematen tussen 3 en 7 jaar intensiever groeien, en de onderste ledematen tussen 11 en 15 jaar. Er werd heterochronie in de ledematengroei vastgesteld, dat wil zeggen dat de aanwezigheid van een craniocaudaal groei-effect, dat duidelijk zichtbaar was in de embryonale periode, wordt bevestigd in de postnatale ontogenese.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]