Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Gratis prostaatspecifiek antigeen in het bloed
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het gehalte aan vrij prostaatspecifiek antigeen in serum is normaal gesproken meer dan 15% van het totale prostaatspecifieke antigeen. De halfwaardetijd is 7 uur.
Klinische PSA neemt significant toe bij het bepalen van de verschillende vormen, waarvan de verhouding overeenkomt met het type pathologisch proces dat plaatsvindt in de prostaatklier. In het serum is het prostaatspecifieke antigeen in twee vormen: vrij en geassocieerd met verschillende antiproteases. Het meeste van het prostaatspecifieke antigeen bevindt zich in een complex met een 1 -antichymotrypsine. Een onbeduidend deel van het prostaatspecifieke antigeen is geassocieerd met een 2- macroglobuline en wordt niet bepaald door conventionele ELISA-methoden. Het niveau van vrij prostaatspecifiek antigeen varieert afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam en van het type ziekte van de prostaatklier. Bij prostaatkanker tumorcellen verhoogt niet alleen de productie van prostaatspecifiek antigeen, maar significante toename van de synthese van een 1 -antihimotripsina, wat resulteert in het verhogen van de hoeveelheid gebonden en verlaagd gehalte aan vrij prostaatspecifiek antigeen fractie bij toenemende totale concentratie van het antigeen. Als gevolg hiervan is het gehalte van de vrije fractie van het prostaatspecifieke antigeen in het serum bij prostaatkanker veel lager dan bij normale en bij een goedaardig proces. Dit is de basis voor differentiële diagnose van kanker en hyperplasie van dit orgaan.
De essentie van het onderzoek bestaat uit de parallelle bepaling van het totale prostaatspecifieke antigeen en de vrije fractie van het prostaatspecifieke antigeen en de berekening van hun verhouding (vrij PSA / totaal PSA) x 100%.
Bepaling van de vrije fractie van het prostaatspecifieke antigeen wordt aangegeven met een toename van de concentratie van het totale prostaatspecifieke antigeen in het bloed. Bij verhoudingen van minder dan 15% zijn echografie en biopsie vereist. Als deze indicator hoger is dan 15%, zijn follow-up en heronderzoek na 6 maanden noodzakelijk.
[