Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Hemoglobine S-C-ziekte: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Hemoglobine S-C-ziekte is hemoglobinopathie, waarvan het symptoom vergelijkbaar is met dat van sikkelcelanemie, maar minder intens.
Omdat 10% van de negroïde mensen een HbS-afwijking heeft, komt de heterozygote combinatie van S-C vaker voor dan de homozygote vorm van HbC. Anemie in abnormale HbS-C is vergelijkbaar met de HbC-anomalie, maar wordt gemakkelijker uitgedrukt; sommige patiënten hebben zelfs een normaal niveau van hemoglobine. De meeste symptomen van de ziekte zijn vergelijkbaar met sikkelcelanemie, maar minder intens en minder vaak voorkomend. Typische verschijnselen zijn echter gemarkeerde hematurie, bloedingen in het netvlies van het oog, aseptische necrose van de kop van het femur. HbS-S-ziekte wordt vermoed bij alle patiënten met symptomen van sikkelcelanemie of bij de detectie van sikkelmorfologie van erytrocyten. In gekleurde uitstrijkjes zijn er zichtbare en af en toe halvemaanvormige cellen. Sikkelen wordt geïdentificeerd in speciale preparaten en elektroforese wordt gebruikt om de diagnose te bevestigen.
[