Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Hemoglobine S-C ziekte: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Hemoglobine SC-ziekte is een hemoglobinopathie met symptomen die lijken op die van sikkelcelanemie, maar dan minder heftig.
Omdat 10% van de zwarte bevolking de HbS-afwijking heeft, komt de heterozygote SC-combinatie vaker voor dan de homozygote HbC-vorm. De anemie van abnormale HbS-C is vergelijkbaar met de HbC-afwijking, maar is milder; sommige patiënten hebben zelfs normale hemoglobinewaarden. De meeste symptomen van de ziekte lijken op die van sikkelcelanemie, maar zijn minder intens en komen minder vaak voor. Typische tekenen zijn echter ernstige hematurie, netvliesbloedingen en aseptische necrose van de heupkop. HbS-C-ziekte wordt vermoed bij alle patiënten met symptomen van sikkelcelanemie of wanneer sikkelvormige erytrocytmorfologie wordt gedetecteerd. Doelcellen en soms sikkelvormige cellen zijn zichtbaar in gekleurde uitstrijkjes. Sikkelvormige cellen worden geïdentificeerd met speciale preparaten en elektroforese wordt gebruikt om de diagnose te bevestigen.
[