^

Gezondheid

A
A
A

Hoofd sarcoom

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Een sarcoom van het hoofd is een kwaadaardige tumor, die heel vaak de dood veroorzaakt. Meestal wordt het hoofd aangetast door synoviaal sarcoom, dat wil zeggen een solitaire tumor die ten onrechte is ingekapseld. Neoplasma is gelokaliseerd in het bovenste derde deel van het hoofd, op het laterale oppervlak en onder de sternocleidomastoïde spier.

Oncologen onderscheiden 4 soorten synoviaal sarcoom, die het hoofd kunnen beïnvloeden:

  • Rondcellig, met holtes die slijmachtige massa's bevatten.
  • Een tumor bestaande uit cellen die lijken op epitheel, maar een alveolaire structuur vormen.
  • Sarcoom uit spilvormige cellen.
  • Polymorfisch celtype.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Sarcoom schedel

Sarcoom van de schedel is een kwaadaardige tumor die compressie van de hersenen en het optreden van neurologische symptomen veroorzaakt. Meestal gediagnosticeerd met chondosarcomen en osteosarcomen. Behandeling van dit type neoplasma is niet effectief, aangezien het sarcoom terugkeert en metastatiseert. Gebruik voor de diagnose methoden voor computer- en magnetische resonantiebeeldvorming. Gebruik in sommige gevallen de methode van craniografie.

Behandeling van het sarcoom van de schedel is gericht op het normaliseren van de intracraniale druk, het voorkomen van terugvallen en metastase. Als het sarcoom wordt veroorzaakt door een progressieve afname van het gezichtsvermogen, wordt chirurgische ingreep, oogzenuwdecompressie, lumbaalpuntaire bypass-operatie gebruikt.

Sarcoom van het oog

Sarcoom van het oog komt het meest voor bij kleuters. De tumor ontwikkelt zich van de epicleras of de weefsels van het periost, en raakt aan één zijde. In het eerste stadium lijkt de ziekte op chalazion, omdat het de bovenste delen van de baan beïnvloedt. Het eerste symptoom van een kwaadaardig neoplasma is wallen, roodheid van het ooglid en zwelling van de baan. Na een tijdje begint de afdaling zich te ontwikkelen. Als het sarcoom beschikbaar is voor palpatie, dan kan het bij aanraking stevig of elastisch zijn, afhankelijk van de bron van groei. Neoplasma kan door de huid spruiten en spikes vormen.

Het sarcoom van het oog bereikt in korte tijd een grote omvang. Vanwege de voortschrijdende groei van de tumor voelt de patiënt de barstende pijnen in de baan en in de baan achter het oog. Heel vaak is er een verschuiving in de oogbal en een beperking van de mobiliteit. Het belangrijkste symptoom van een voortschrijdend sarcoom van het oog is een one-way exophthalmus. Als het sarcoom de baan van het oog beïnvloedt, kan het ontkiemen, dat wil zeggen metastaseren naar de neusholte, de schedelholte of de neusbijholten.

Omwille van de proliferatie sarcoom en chronische pijn, patiënten kom vroeg gezichtsstoornissen die leiden tot dergelijke wijzigingen: stagnatie en atrofie van de oogzenuw, retinabloedingen en degeneratieve veranderingen eenzijdige blindheid, zweren en erosies. Diagnose van het sarcoom van het oog met behulp van radio-isotopenonderzoek, cytologisch onderzoek, algemeen klinisch beeld, röntgentomografie en andere methoden.

Behandeling van een kwaadaardige tumor bestaat uit chirurgische verwijdering van het sarcoom en een deel van een gezond weefsel (in sommige gevallen is de baan volledig schoongemaakt). In de postoperatieve periode krijgt de patiënt een belichtingstrap, regelmatige bloedtransfusies en chemotherapie.

Sarcoom neus

Neussarcoom is een kwaadaardige tumor die de inwendige holte van de neus beïnvloedt. De ontwikkeling van sarcoom is afhankelijk van de weefsels waarvan het afkomstig is. Dus de neus verbaast meestal:

  • Fibrosarcoom - ontwikkelt zich van de verbindende zachte weefsels van de neus, heeft een hoge maligniteit. Snel vorderend, in staat om te metastatiseren met de bloedstroom.
  • Osteosarcoom - ontwikkelt zich uit botweefsel, groeit snel en metastatiseert in de longen.
  • Lymfosarcoom - groeit uit lymfoïde cellen, laat uitzaaiingen door de lymfevaten. In de regel is het van invloed op de neuskloof of het neusvlies, het kan terugkeren.
  • Chondrosarcoom - ontwikkelt uit kraakbeenneushoudende passages. Zeer kwaadaardig, uitzaaiingen met de bloedstroom.

De symptomatologie van het sarcoom van de neus hangt af van het type tumor, de locatie en het stadium van ontwikkeling. De symptomatologie komt overeen met de pathologische stadia: de latente periode, groei in de neusholtes, metastase naar naburige organen, laesie van lymfeknopen en verre organen en systemen.

Diagnose van sarcoom van de neus met behulp van histologisch onderzoek en een aantal gecombineerde technieken. Wat de behandeling betreft, gebruiken oncologen radiotherapie en chemotherapie. Door een radicale methode wordt chirurgische verwijdering van de tumor overwogen.

Sarkoma gezichten

Gezichtssarcoom is een uiterst zeldzame en kwaadaardige ziekte. De eigenaardigheid van de tumor is zijn langzame groei en in sommige gevallen metastase. Meestal beïnvloedt het sarcoom de bovenlip, de neusvleugels, oogleden en nasolabiale groeven. In de eerste fasen manifesteert het sarcoom zich als een kleine verdichting. Al snel begint de huid boven de knobbel te zweren en korst te worden, wat zelfs na verwijdering weer toeneemt. Er zijn verschillende soorten kwaadaardige huidlaesies. Door de aard en het verloop van de ziekte kan het gezichtssarcoom worden vergeleken met plaveiselcelcarcinoom van de huid of basiloma.

Het gezichtssarcoom kan individuele delen van het gezicht aantasten en geleidelijk uitzaaien naar aangrenzende delen. Dus meestal is er een sarcoom van de neus, lippen, ogen en gezichtshuid. Diagnose van sarcoom geeft bepaalde problemen. Omdat zelfs in de laatste stadia van ontwikkeling sarcomen als een goedaardige tumor kunnen worden beschouwd. Om de ziekte nauwkeurig te herkennen, wordt een biopsie uitgevoerd (weefselmonstername voor histologisch of cytologisch onderzoek).

Om sarcomen van de huid te behandelen, behandelmethoden voor bestralingstherapie, chirurgische interventie en gecombineerde methoden. Behandeling van metastasen gebeurt met behulp van chemotherapie en bestraling, die kwaadaardige cellen vernietigen.

Sarcoom van de keel

Sarcoom van de keel is een kwaadaardig proces dat zich ontwikkelt als gevolg van chronische ontsteking. In de regel komt sarcoom voor op de plaatsen van metaplasie en epitheliale dysplasie. Er zijn twee soorten sarcomen die de keel aantasten: bindweefsel en epitheel. De eerste groep omvat spindelcel sarcoom, lymfosarcoom, fibrosarcoom en reticulosarcoom. De tweede groep omvat adenocarcinoom, ongedifferentieerde tumoren en plaveiselcelcarcinoom.

Symptomen van sarcoom van de keel zijn afhankelijk van de locatie van de tumor en de richting van de groei. Als de tumor zich in het bovenste deel van de keel bevindt, breekt hij de ademhaling af en veroorzaakt hij bloedingen. Sarcoom kan metastaseren en ontspruiten in de botten van de schedel, waardoor de functies van de schedelzenuwen worden verstoord. De tumor kan kiemen en door de zijwanden heen, waardoor pijn in het oor en verzwakking van het gehoor ontstaat. In sommige gevallen wordt het sarcoom uitgezaaid naar de cervicale lymfeklieren.

Diagnose van sarcoom met behulp van röntgen- en instrumentaal onderzoek. Ter verduidelijking van de diagnose worden magnetische resonantiebeeldvorming en computertomografie uitgevoerd. In het geval van een morfologische studie wordt het keelarcoom gediagnosticeerd met een biopsie. Vanwege de anatomische kenmerken van de structuur van de keel, wordt de behandeling uitgevoerd door de methoden van stralingsbestraling en chemotherapie. De prognose van het sarcoom van de keel is ongunstig en de effectiviteit van de behandeling hangt af van de rationaliteit van het gebruik van radiotherapie.

Sarcoom van het hoofd wordt gekenmerkt door een snelle groeisnelheid en progressie. In de beginstadia voelt de patiënt geen pijnlijke symptomen, maar zodra het neoplasma begint toe te nemen en metastaseren naar naburige weefsels, verschijnen er ernstige pijnen. Sarcoom komt in 65% van de gevallen voor, in 25% van de gevallen zijn er regionale metastasen en op 40% - afstand. De behandeling van sarcoom van het hoofd is complex en gecombineerd. Oncologen gebruiken chirurgische methoden voor behandeling en bestraling.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.