Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
In situ hybridisatie
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De hybridisatieprocedure kan niet alleen worden uitgevoerd op een gel, op filters of in oplossing, maar ook op histologische of chromosomale preparaten. Deze methode wordt in-situhybridisatie genoemd. Een variant van de methode, waarbij met fluorochromen gelabelde DNA- of RNA-preparaten als probes worden gebruikt, wordt FISH (fluoresceïne in-situhybradisatie) genoemd. De gelabelde DNA-probe wordt aangebracht op preparaten van differentieel gekleurde en voor hybridisatie geprepareerde (gedenatureerde) metafasechromosomen. Een voorbehandeling van de chromosomen wordt gebruikt om de toegang van de probe tot het genomische DNA te vergemakkelijken. Na het wegspoelen van ongebonden DNA-moleculen en het aanbrengen van een lichtgevoelige emulsie (bij gebruik van een radioactief label), of het uitvoeren van een geschikte behandeling (bij gebruik van met biotine of fluoresceïne gelabelde DNA-probes), kunnen de lokalisatieplaatsen van DNA-sequenties die complementair zijn aan de gebruikte DNA-probe direct door microscopie worden gedetecteerd als karakteristieke stippen boven de corresponderende delen van bepaalde chromosomen.
Met deze onderzoeksmethode kunnen we niet alleen de chromosomale affiliatie bepalen, maar ook de intrachromosomale lokalisatie van het bestudeerde gen.
[