Hypofyse

Hypofyse (hypofyse, s.glandula pituitaria) opgeslagen in de hypofyse fossa Sella wiggenbeen en schedelholte wordt gescheiden van de vaste aanhangsel hersenvlies, die een membraanzitting. Door het gat in dit diafragma is de hypofyse verbonden met de trechter van de hypothalamus van de middenhersenen. De transversale grootte van de hypofyse is 10-17 mm, anteroposterior - 5-15 mm, verticaal - 5-10 mm. Het gewicht van de hypofyse bij mannen is ongeveer 0,5 g, bij vrouwen is dit 0.6 g. Buiten is de hypofyse bedekt met een capsule.

In verband met de ontwikkeling van de hypofyse van twee verschillende bacteriën in het lichaam onderscheiden twee delen - voor en achter. Adenohypofyse of voorkwab (adenohypofyse, s.lobus anterior), de grotere is 70-80% van het totale gewicht van de hypofyse. Het is dichter dan de achterkwab. In de voorkwab van het distale gedeelte is geïsoleerd (pars distalis), waarbij het voorste deel van de hypofyse fossa inneemt, een tussengedeelte (pars intermedia), aangebracht op de rand van het achterste deel en bugornuyu deel (pars tuberalis), waardoor en verbonden met de trechter hypothalamus. Als gevolg van de overvloed van de bloedvaten van de voorste kwab heeft een lichtgele kleur met een roodachtige tint. Parenchym hypofysevoorkwab glandulaire vertegenwoordigd door verschillende soorten cellen, die tussen de strengen sinusoïdale capillairen. De helft (50%) van de adenohypofyse cellen hromafilnymi adenocytes met in hun cytoplasma fijne granules, goed gekleurd met chroomzouten. Dit acidofiele adenocytes (40% van de cellen adenohypofyse) en basofiele adenocytes {10%). Het aantal basofiele adenocytes omvatten gonadotrope, kortikotropnye schildklier stimulerend endocrinocytes. Chromophobe adenocytes klein, ze hebben een grote kern en een kleine hoeveelheid van het cytoplasma. Deze cellen worden beschouwd als voorlopers van chromofiele adenocyten. Andere 50% van de adenohypophysis-cellen zijn chromofobe adenocyten.

Hypofyse of kwab (neurohypofyse, s.lobus posterieur), bestaande uit zenuwen fractie (lobus nervosus), die zich aan de achterzijde van de hypofyse fossa en de trechter (infundibulum), gelegen achter bugornoy gedeelte adenohypofyse. Hypofyse kwab gevormd door gliacellen (hypofysecellen), zenuwvezels, die zich vanaf het neurosecretoire kernen van de hypothalamus en hypofyse neuro cellen.

De hypofyse met behulp van zenuwvezels (paden) en bloedvaten is functioneel verbonden met de hypothalamus van de intermediaire hersenen, die de activiteit van de hypofyse reguleert. De hypofyse en hypothalamus, samen met hun neuro-endocriene, vasculaire en zenuwverbindingen, worden meestal beschouwd als een hypothalamus-hypofyse-systeem.

Hormonen van de voorste en achterste hypofyse invloed op vele lichaamsfuncties, met name door de andere endocriene klieren. In de voorkwab van de hypofyse acidofiele adenocytes (a) cellen produceren somotropny hormoon (HGH), die aan de regulatie van de groei en ontwikkeling van de jonge organisme. Kortikotropnye endocrinocytes scheiden adrenocorticotroop hormoon (ACTH), die de secretie van steroïdhormonen stimuleert de bijnieren. Tirotropnye endocrinocytes scheiden tirotropny hormoon (TSH), die de schildklier ontwikkeling en activering van de productie van de hormonen beïnvloedt. Gonadotrope hormonen: follikel stimulerend hormoon (FSH), luteïniserend hormoon (LH) en prolactine - invloed op de puberteit het lichaam, reguleren en stimuleren de ontwikkeling van follikels in de eierstok, ovulatie, borst groei en melkproductie bij vrouwen, het proces van de spermatogenese bij mannen. Deze hormonen worden geproduceerd door de basofiele adenocyten van de bètacel ). Hier lipotropic factoren afgescheiden door de hypofyse, die een impact hebben op de mobilisatie en het gebruik van vet in het lichaam te hebben. Het tussengedeelte van de voorkwab gevormde melanocyt stimulerend hormoon, dat de vorming van pigmenten regelt - melanine - in het lichaam.

Neurosecretoire cellen van de supra-optische en paraventriculaire kernen in de hypothalamus produceren vasopressine en oxytocine. Deze hormonen worden getransporteerd naar de cellen van de achterste kwab van de hypofyse langs de axonen die het hypothalamus-hypofyse-kanaal vormen. Vanuit de achterste kwab van de hypofyse komen deze stoffen in het bloed. Het hormoon vasopressine heeft een vasoconstrictor en antidiuretisch effect, waarvoor het ook het antidiuretisch hormoon (ADH) werd genoemd. Oxytocine heeft een stimulerend effect op de contractiliteit van de spieren van de baarmoeder verhoogt de melk van lacterende borstklier, remt de ontwikkeling en corpus luteum functie beïnvloedt het gladde verandering van toon (neischerchennyh) spieren van het maagdarmkanaal.

Ontwikkeling van de hypofyse

Het voorste deel van de hypofyse ontwikkelt zich vanuit het epitheel van de dorsale wand van de orale baai in de vorm van een ringvormige uitloop (de zak van Rathke). Dit ectodermale uitsteeksel groeit naar de bodem van het toekomstige ventrikel III. Tegenover hem vanaf het onderste oppervlak van de tweede hersenblaas (de toekomstige bodem van de derde ventrikel) groeit een uitgroei waaruit de grijze krater van de trechter en de achterste kwab van de hypofyse ontwikkelen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Vaten en zenuwen van de hypofyse

De bovenste en onderste hypofysaire slagaders zijn gericht van de interne halsslagaders en bloedvaten van de cerebrale arteriële cirkel naar de hypofyse. De bovenste hypofysearteriën gaan naar de grijze kern en trechter van de hypothalamus, hier anastomose met elkaar en vormen haarvaten, het primaire hemocapillaire netwerk dat het hersenweefsel binnendringt. Uit de lange en korte lussen van dit netwerk worden poortaders gevormd, die zijn gericht op de voorkwab van de hypofyse. In het parenchym van de voorkwab van de hypofyse dissociëren deze aders in brede sinusoïdale haarvaten, die een secundair hemocapillair netwerk vormen. De achterste kwab van de hypofyse is voornamelijk bloed dat door de onderste hypofysaire slagader stroomt. Tussen de bovenste en onderste hypofysaire slagaders bevinden zich lange arteriële anastomosen. De uitstroom van veneus bloed uit het secundaire hemocapillaire netwerk wordt uitgevoerd door een systeem van aders dat in de holle en interdigitale sinussen van de harde schil van de hersenen stroomt.

De innervatie van de hypofyse omvat sympathische vezels die samen met de slagaders het orgaan binnendringen. Postganglionische sympatische zenuwvezels wijken af van de verweving van de interne halsslagader. Bovendien worden in de achterste kwab van de hypofyse talloze uitgroeiingen van de processen van neurosecretoire cellen in de kernen van de hypothalamus gevonden.

Leeftijd kenmerken van de hypofyse

Het gemiddelde gewicht van de hypofyse bij pasgeborenen bedraagt 0,12 g. Het lichaamsgewicht verdubbelt tot 10 en verdrievoudigt met 15 jaar. Op de leeftijd van 20 bereikt het gewicht van de hypofyse een maximum (530-560 mg) en in de daaropvolgende leeftijdsperioden verandert het bijna niet. Na 60 jaar is er een lichte afname in de massa van deze endocriene klier.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Hypofyse hormonen

De eenheid van de zenuw- en hormonale regulatie in het lichaam wordt verzekerd door de nauwe anatomische en functionele verbinding van de hypofyse en hypothalamus. Dit complex bepaalt de toestand en het functioneren van het gehele endocriene systeem.

De belangrijkste endocriene klier die een aantal peptide hormonen, die direct de functie van de perifere klieren regelen produceert - de hypofyse. Het rood-grijs boonvormige formatie, die door een bindweefselkapsel gewicht van 0,5-0,6 g dat varieert enigszins afhankelijk van geslacht en leeftijd van de persoon. Algemeen wordt aangenomen verdeling van de hypofyse in twee delen, een verscheidenheid van ontwikkeling, structuur en functie: het voorste uiteinde - hypofysevoorkwab en back - neurohypofyse. Eerst ongeveer 70% van het totale gewicht van de prostaat en is verdeeld in een distaal, Voronkov en een tussengelegen gedeelte, de tweede - aan het achtergedeelte, of gedeelte en hypofyse steel. Klier ligt in de hypofyse fossa Sella wiggenbeen en door de poot is verbonden met de hersenen. De bovenkant is afgedekt door de voorkwab van de optische chiasma en de optische tractus. Perfusie hypofyse zeer overvloedig takken en wordt uitgevoerd van de interne halsslagader (boven en onder hypofyse slagaders), en de takken van de cerebrale arteriële cirkel. Bovenste hypofysaire slagader bloedtoevoer betrokken bij adenohypofyse en lagere - neurohypofyse, waarbij het in contact met neurosecretoire axon uiteinden hypothalamus magnocellular. Het eerste deel van de mediaan voorrang van de hypothalamus, die zijn verspreid in het capillair netwerk (primaire capillaire plexus). Deze capillairen (die contactaansluitingen axonen kleine mediobasale hypothalamus neuro-cellen) verzameld in de poortader neergaande langs de benen in de hypofyse adenohypofyse parenchym, waarbij opnieuw verdeeld sinusoïdale capillairen (secundaire capillaire plexus). Aldus bloed, vooraf geleid door de mediane voorrang van hypothalamus waarbij adenogipofizotropnymi verrijkte hypothalamus hormoon (corticotropine-releasing hormoon), krijgt de adenohypofyse.

De uitstroom van bloed, verzadigde adenogipofizarnymi hormonen talrijke capillairen secundaire plexusaderen wordt uitgevoerd door het systeem, die op hun beurt uitmonden in de veneuze sinussen van de dura mater en in de bloedbaan uitgevoerd. Aldus hypofyse portaalsysteem een afnemende richting van de bloedstroom uit de hypothalamus is een onderdeel van een complex mechanisme morphofunctional neurohumorale tropic besturingsfuncties van de adenohypofyse.

De innervatie van de hypofyse wordt uitgevoerd door sympathische vezels die de hypofysaire slagaders volgen. Vanaf het begin krijgen ze postganglionische vezels, die door de interne carotide plexus gaan, verbonden met de bovenste cervicale knopen. Er is geen directe innervatie van de adenohypophysis van de hypothalamus. De zenuwvezels van de neurosecretoire kernen van de hypothalamus komen de achterste lob binnen.

Adenohypophysis in histologische architectonics is een zeer complexe formatie. Het onderscheidt twee soorten glandulaire cellen - chromofoob en chromofiel. De laatste zijn op hun beurt onderverdeeld in acidofiel en basofiel (een gedetailleerde histologische beschrijving van de hypofyse wordt gegeven in het overeenkomstige gedeelte van de handleiding). Er moet worden opgemerkt dat hormonen kliercellen die het parenchym adenohypofyse, vanwege de recente diversiteit enigszins verschillend in hun chemische aard en de fijne structuur sekretiziruyuschih cellen moeten biosynthese kenmerken van elk corresponderen. Maar soms is het bij de adenohypofyse mogelijk om overgangsvormen van kliercellen waar te nemen die in staat zijn om verschillende hormonen aan te maken. Er zijn aanwijzingen dat een verscheidenheid aan glandulaire cellen van de adenohypofyse niet altijd genetisch bepaald is.

Onder het diafragma van het Turkse zadel bevindt zich het trechterdeel van de voorkwab. Het bedekt de voet van de hypofyse en maakt contact met de grijze heuvel. Dit deel van de adenohypofyse wordt gekenmerkt door de aanwezigheid daarin van epitheelcellen en overvloedige bloedtoevoer. Het is ook hormoonactief.

Het intermediaire (middelste) deel van de hypofyse bestaat uit verschillende lagen van grote secretie-actieve basofiele cellen.

De hypofyse door zijn hormonen draagt een verscheidenheid aan functies. In de voorkwab geproduceerd adrenocorticotropine (ACTH), schildklier-stimulerend (TSH), follikelstimulerend hormoon (FSH), luteïniserend hormoon (LH), Lipotrope hormoon en groeihormoon -. Somatotrope (SRT en prolactine in het middenkwab gesynthetiseerde melanocyt stimulerend hormoon (MSH), en In de rug hopen zich vasopressine en oxytocine op.

AktG

Hypofysehormonen vertegenwoordigen een groep proteïne- en peptidehormonen en glycoproteïnen. Van de hormonen van de voorkwab van de hypofyse is ACTH het meest bestudeerd. Het wordt geproduceerd door basofielcellen. De belangrijkste fysiologische functie is de stimulatie van de biosynthese en de secretie van steroïde hormonen door de bijnierschors. ACTH vertoont ook melanocyt-stimulerende en lipotrope activiteit. In 1953 werd het geïsoleerd in zijn pure vorm. Later werd de chemische structuur ervan vastgesteld, bestaande uit 39 aminozuurresiduen in een mens en een aantal zoogdieren. ACTH heeft geen specifieke specificiteit. Op dit moment wordt chemische synthese van zowel het hormoon zelf en verschillende, meer actieve dan natuurlijke hormonen, fragmenten van zijn molecuul uitgevoerd. In de structuur van het hormoon geven twee secties van de peptideketen, waarvan er een zorgt voor detectie en binding van ACTH aan de receptor, en de andere - een biologisch effect. Met de ACTH-receptor lijkt het dat het bindt vanwege de interactie van de elektrische ladingen van het hormoon en de receptor. De rol van de biologische effector ACTH voert een fragment uit van het molecuul 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri).

Melanocyten-stimulerende activiteit van ACTH is te wijten aan de aanwezigheid in het molecuul van het N-terminale gebied, bestaande uit 13 aminozuurresiduen en het herhalen van de structuur van alfa-melanocyt-stimulerend hormoon. Dezelfde site bevat heptapeptide, aanwezig in andere hypofysehormonen en bezit enkele adrenocorticotrope, melanocyt-stimulerende en lipotrope activiteiten.

Het belangrijkste punt in de werking van ACTH is de activering van het proteïne kinase-enzym in het cytoplasma met de deelname van cAMP. Gefosforyleerd proteïne-kinase activeert het enzym esterase, dat cholesterolesters omzet in een vrije stof in vetdruppels. Het eiwit wordt gesynthetiseerd in het cytoplasma als gevolg van fosforylering van ribosomale binding vrije cholesterol bevordert het cytochroom P-450 en het artikel van de vetdruppels in de mitochondriën, waar alle enzymen voor de omzetting van cholesterol tot corticosteroïden waarborgen.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Thyrotroop hormoon

TTG - thyrotropine - de belangrijkste regulator van de ontwikkeling en het functioneren van de schildklier, de processen van synthese en secretie van schildklierhormonen. Dit complexe eiwit - glycoproteïne - bestaat uit alfa- en bèta-subeenheden. De structuur van de eerste subeenheid valt samen met de alfa-subeenheid van luteïniserend hormoon. Bovendien valt het grotendeels samen in verschillende diersoorten. De sequentie van aminozuurresiduen in de humane beta-subeenheid van menselijk TSH wordt ontcijferd en bestaat uit 119 aminozuurresiduen. Er kan worden opgemerkt dat bèta-subeenheden van menselijk TSH en vee in veel opzichten vergelijkbaar zijn. De biologische eigenschappen en het karakter van de biologische activiteit van glycoproteïnehormonen worden bepaald door de bèta-subeenheid. Het zorgt ook voor de interactie van het hormoon met de receptoren in verschillende doelorganen. De bèta-subeenheid vertoont bij de meeste dieren echter pas een specifieke activiteit na de verbinding met de alfa-subeenheid, die als een soort activator van het hormoon werkt. De laatste induceert, met dezelfde waarschijnlijkheid, luteïniserende, follikelstimulerende en thyrotropische activiteiten, bepaald door de eigenschappen van de beta-subeenheid. De gevonden gelijkenis laat ons concluderen dat deze hormonen in de loop van de evolutie ontstaan uit één gemeenschappelijke voorloper, de bèta-subeenheid bepaalt de immunologische eigenschappen van hormonen. Er is een aanname dat de alfa-subeenheid de bèta-subeenheid beschermt tegen de werking van proteolytische enzymen en ook het transport van de hypofyse naar perifere doelorganen vergemakkelijkt.

Gonadotrope hormonen

Gonadotropines zijn in het lichaam aanwezig in de vorm van LH en FSH. Het functionele doel van deze hormonen vermindert over het algemeen tot reproductieve processen bij individuen van beide geslachten. Zij, zoals TTG, zijn complexe eiwitten - glycoproteïnen. FSH induceert de rijping van follikels in de eierstokken bij vrouwen en stimuleert de spermatogenese bij mannen. LH veroorzaakt bij vrouwen breuken van de follikel met de vorming van een geel lichaam en stimuleert de uitscheiding van oestrogenen en progesteron. Bij mannen versnelt ditzelfde hormoon de ontwikkeling van interstitiële weefsels en de uitscheiding van androgenen. Effecten van gonadotrofinen zijn van elkaar afhankelijk en gaan synchroon verder.

De dynamiek van de secretie van gonadotropine bij vrouwen varieert tijdens de menstruatiecyclus en wordt voldoende gedetailleerd bestudeerd. In de preovulatoire (folliculaire) fase van de cyclus bevindt de inhoud van LH zich op een vrij laag niveau en wordt FSH verhoogd. De follikelrijping secretie van oestradiol vergroot, waardoor de productie van gonadotrofinen verhogen door de hypofyse en de verschijning cycli zowel LH en FSH enz. E., Androgenen stimuleren de afscheiding van gonadotropinen.

Momenteel wordt de structuur van LH bepaald. Net als TTG bestaat het uit 2 subeenheden: a en p. De structuur van de alfa-subeenheid van LH in verschillende diersoorten valt grotendeels samen, het komt overeen met de structuur van de alfa-subeenheid van TSH.

De structuur van de beta-subeenheid van LH is duidelijk verschillend van de structuur van de TSH beta-subeenheid, maar het heeft vier gelijke deel van de peptideketen uit 4-5 aminozuurresiduen. In TTG zijn ze gelokaliseerd op posities 27-31, 51-54, 65-68 en 78-83. Aangezien de beta-subeenheid van LH en TSH bepaalt de specifieke biologische activiteit van hormonen, kan worden aangenomen dat de homologe gebieden in de structuur van LH en TSH een beta-subeenheid alfa-subeenheid en verschillende structuur plots moeten voorzien - die verantwoordelijk is voor de specificiteit van de biologische activiteit van het hormoon.

Natieve LH is zeer stabiel aan de werking van proteolytische enzymen, maar de beta-subeenheid wordt snel gesplitst door chymotrypsine, en een harde-subeenheid wordt door het enzym gehydrolyseerd, bijv. E. Het heeft een beschermende rol, waardoor de toegang tot de chymotrypsine peptidebindingen.

Wat de chemische structuur van FSH betreft, hebben de onderzoekers op dit moment geen eindresultaten ontvangen. Net als LH bestaat FSH uit twee subeenheden, maar de bèta-subeenheid van FSH verschilt van de bèta-subeenheid van LH.

Prolactine

Bij de voortplantingsprocessen neemt een ander hormoon, prolactine (lactogeen hormoon), actief deel. De belangrijkste fysiologische eigenschappen van prolactine bij zoogdieren komen tot uiting in de vorm van stimulatie van de ontwikkeling van melkklieren en borstvoeding, groei van talgklieren en interne organen. Het bevordert het effect van steroïden op secundaire geslachtskenmerken bij mannen, stimuleert de secretoire activiteit van het gele lichaam bij muizen en ratten en neemt deel aan de regulatie van het vetmetabolisme. Er wordt de afgelopen jaren veel aandacht besteed aan prolactine als regulator van het moederlijk gedrag, deze polyfunctionaliteit wordt verklaard door de evolutionaire ontwikkeling ervan. Het is een van de oude hypofysehormonen en wordt zelfs bij amfibieën aangetroffen. Momenteel is de structuur van prolactine van sommige zoogdiersoorten volledig ontcijferd. Tot voor kort hebben wetenschappers echter hun twijfels geuit over het bestaan van een dergelijk hormoon bij de mens. Velen geloofden dat de functie wordt uitgevoerd door groeihormoon. Nu hebben we overtuigend bewijs van de aanwezigheid van prolactine bij de mens en gedeeltelijk de structuur ervan ontcijferd. Prolactinereceptoren binden actief groeihormoon en placenta-lactogen, wat wijst op een enkel werkingsmechanisme van de drie hormonen.

Somatotropina

Een nog breder werkingsspectrum dan prolactine heeft groeihormoon - somatotropine. Net als prolactine wordt het geproduceerd door acidofiele cellen van de adenohypophysis. STG stimuleert de groei van het skelet, activeert de biosynthese van het eiwit, geeft een vetmobiliserend effect, bevordert een toename in lichaamsgrootte. Daarnaast coördineert hij de uitwisselingsprocessen.

De betrokkenheid van het hormoon bij de laatste wordt bevestigd door het feit van een sterke toename van de afscheiding door de hypofyse, bijvoorbeeld met een afname van het suikergehalte in het bloed.

De chemische structuur van dit menselijke hormoon is nu volledig vastgesteld - 191 aminozuurresiduen. De primaire structuur is vergelijkbaar met de structuur van chorionisch somatomamotropine of placenta-lactogen. Deze gegevens duiden op een significante evolutionaire nabijheid van de twee hormonen, hoewel ze verschillen in biologische activiteit vertonen.

Het is noodzakelijk om de hoge specifieke specificiteit van het betreffende hormoon te benadrukken - de STH van dierlijke oorsprong is bijvoorbeeld inactief bij mensen. Dit komt door zowel de reactie tussen de menselijke en dierlijke STH-receptoren, en de structuur van het hormoon zelf. Momenteel zijn studies aan de gang om actieve plaatsen in een complexe structuur van STH te identificeren die biologische activiteit vertonen. We bestuderen individuele fragmenten van een molecuul die andere eigenschappen vertonen. Na hydrolyse van menselijk STH met pepsine werd bijvoorbeeld een peptide bestaande uit 14 aminozuurresten en overeenkomend met het gebied van molecuul 31-44 geïsoleerd. Hij had niet het effect van groei, maar door lipotrope activiteit was significant beter dan het natuurlijke hormoon. Menselijk groeihormoon heeft, in tegenstelling tot een vergelijkbaar hormoon bij dieren, een significante lactogene activiteit.

In veel adenohypofyse gesynthetiseerd zowel peptide en eiwitten stoffen met vet mobiliserende activiteit en tropic hypofyse hormonen - ACTH, groeihormoon, TSH en andere - een lipotropic effect. In de afgelopen jaren zijn vooral bèta- en y-lipotrope hormonen (LPG) uitgekozen. De meest uitgebreid onderzochte biologische eigenschappen van beta-LPG, welke naast Lipotrope activiteit heeft ook melanocyten, kortikotropinstimuliruyuschee en hypocalcemisch effect en geeft het effect van insuline.

Momenteel wordt de primaire structuur van schapen-LPG (90 aminozuurresiduen), lipotrope hormonen van varkens en runderen ontcijferd. Dit hormoon heeft een specifieke specificiteit, hoewel de structuur van het centrale deel van beta-LPG in verschillende soorten hetzelfde is. Het bepaalt de biologische eigenschappen van het hormoon. Een van de fragmenten van deze site is te vinden in de structuur van alpha-MSH, beta-MSH, ACTH en beta-LPG. Er wordt gesuggereerd dat deze hormonen afkomstig zijn van dezelfde precursor in de loop van de evolutie. Y-LPG heeft een zwakkere lipotrope activiteit dan beta-LPG.

Melanocyten-stimulerend hormoon

Dit hormoon wordt gesynthetiseerd in de tussenliggende kwab van de hypofyse op zijn biologische functie stimulerende huidpigment melanine biosynthese, neemt de grootte en hoeveelheid gepigmenteerde melanocyten in de huidcellen amfibieën. Deze kwaliteiten van MSH worden gebruikt bij het biologisch testen van het hormoon. Er zijn twee soorten hormonen: alfa en bèta-MSH. Het is aangetoond dat alfa-MSH geen specifieke specificiteit heeft en dezelfde chemische structuur heeft in alle zoogdieren. Het molecuul ervan is een peptideketen bestaande uit 13 aminozuurresiduen. Bèta-MSH daarentegen heeft een specifieke specificiteit en de structuur ervan verschilt in verschillende dieren. Bij de meeste zoogdieren bestaat het β-MSH-molecuul uit 18 aminozuurresten en alleen bij mensen is het verlengd van het amino-uiteinde tot vier aminozuurresiduen. Opgemerkt moet worden dat alfa-MSH enige adrenocorticotrope activiteit heeft en dat het effect ervan op het gedrag van dieren en mensen nu is bewezen.

Oxytocine en vasopressine

De achterkwab van de hypofyse accumuleren vasopressine en oxytocine, die worden gesynthetiseerd in de hypothalamus: vasopressine - in de neuronen van de supraoptische kern en oxytocine - paraventrikulyatornogo. Vervolgens worden ze overgebracht naar de hypofyse. Er moet worden benadrukt dat in de hypothalamus eerst de voorloper van het hormoon vasopressine wordt gesynthetiseerd. Tegelijkertijd wordt daar een neurofizine-eiwit van het 1e en 2e type geproduceerd. De eerste bindt oxytocine en de tweede - vasopressine. Deze complexen migreren als neurosecretoire korrels in het cytoplasma langs het axon en de hypofyse waarbij zenuwvezels eindigen in de vaatwand en granule inhoud in het bloed bereikt. Vasopressine en oxytocine zijn de eerste hypofysehormonen met een volledig vastgestelde aminozuursequentie. In hun chemische structuur zijn ze nonapeptiden met één disulfidebrug.

De onderzochte hormonen geven een verscheidenheid aan biologische effecten: ze stimuleren het transport van water en zouten door de membranen, hebben een vasopressoreffect, verbeteren de contracties van de gladde spieren van de baarmoeder tijdens de bevalling, verhogen de afscheiding van de borstklieren. Opgemerkt moet worden dat vasopressine een antidiuretische activiteit heeft die hoger is dan oxytocine, terwijl de laatste sterker werkt op de baarmoeder en de borstklier. De belangrijkste regulator van de secretie van vasopressine is waterinname, in de nierkanalen bindt het zich aan receptoren in cytoplasmatische membranen met daaropvolgende activering van het enzym adenylaatcyclase erin. Voor het binden van het hormoon aan de receptor en voor het biologische effect, zijn verschillende delen van het molecuul verantwoordelijk.

Hypofyse verband met hypothalamus via het zenuwstelsel, combineert het integer functionele endocriene systeem betrokken bij het waarborgen van de bestendigheid van het interne milieu (homeostase). Binnen endocriene homeostatische verordening is gebaseerd op het principe van terugkoppeling tussen de voorste kwab van de hypofyse en zhelezami- "targets" (schildklier, bijnier cortex, geslachtsklieren). De overmaat van het hormoon dat door de doelwond wordt geproduceerd, remt en het tekort stimuleert de secretie en afgifte van het overeenkomstige tropische hormoon. Het feedbacksysteem omvat de hypothalamus. Het is erin gevoelig voor de hormonen van ijzerdoelwitten, de receptorzones. Specifiek binden aan de circulerende hormonen in het bloed en verandering van de respons afhankelijk van de concentratie van hormonen, hypothalamus receptoren zijn werking als de desbetreffende hypothalamische centra die de werkzaamheden van de hypofysevoorkwab coördinaat zenden, hypothalamus afgevende hormonen adenogipofizotropnye. Dus, de hypothalamus moet worden beschouwd als een neuro-endocriene hersenen.