Talgklier kanker: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Talgklierkanker is uiterst zeldzaam, voornamelijk op de hoofdhuid en in het gezicht. Klinisch gezien is het een kleine, ulcererende, lokaal destructieve, vaak metastaserende tumor. Het ontstaat op basis van ontwikkelingsstoornissen (naevus sebaceus) en vaker vanuit analogen van de talgklieren in het submucosale weefsel van de onderste oogleden - de klieren van Meibom.

[ 1 ]

Pathomorfologie van talgklierkanker

De tumor bevindt zich in de diepe delen van de dermis, breidt zich uit naar de hypodermis en is niet verbonden met de epidermis. Hij is opgebouwd uit lobben van verschillende grootte en vorm, bestaande uit kleine cellen aan de periferie van de lobben en grotere cellen in het midden. Alle cellen met vacuolisatieverschijnselen bevatten, hoewel schaars, lipiden. Lipiden zijn aanwezig in ongedifferentieerde cellen en in het pseudocystegebied. Soms kan onvolledige keratinisatie worden waargenomen, evenals de afwezigheid van lobulaire structuur.

Deze tumor onderscheidt zich van het epithelioom van de talgklieren door de aanwezigheid van afvoergangen in de talgklieren en de afwezigheid van celpolymorfisme. Deze tumor onderscheidt zich van het basalioom met talgdifferentiatie door een significant kleiner aantal basaloïde cellen. Bij talgklierkanker gepaard gaande met verval en cystevorming, moet men uitgaan van een acantholytisch spinalioom of zweetklierkanker met sterke vacuolisatie van anaplastische celelementen.