Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Oorzaken van koperdeficiëntie in het bloed
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ontoereikende inname van koper in het lichaam van kinderen ligt ten grondslag aan 3 klinische syndromen.
- Bloedarmoede (bij zuigelingen, wanneer ze meestal worden gevoed met droge of verse koemelk), anorexia en een laag kopergehalte in het bloed.
- Neutropenie, chronische of intermitterende diarree, verminderde koperconcentratie en ceruloplasmine-activiteit in het bloed, verminderde calcificatie van botten, bloedarmoede (als gevolg van een schending van het gebruik van ijzerferritine).
- Syndroom Menkes (het resultaat van een genetisch bepaald defect in koperabsorptie).
Stofwisselingsstoornissen met koperdeficiëntie
| pathologie | Metabolisch defect | Onvoldoende enzym |
| Ahromotrihiya | Verstoring van melaninesynthese | tyrosinase |
| Overtredingen van de vorming van het cardiovasculaire systeem, skelet, collageen en elastine | Schending van de vorming van "stiksels" van collageen en elastische vezels | Amino-oxidase van bindweefsel (lysyloxidase) |
| CNS-laesie | Gipoplaziya mielina | Cytochroom C oxidase |
|
CNS-laesie |
Schending van de synthese van |
Dopamine-β-hydroxylase |
De belangrijkste ziekten, syndromen, tekenen van tekortkoming en teveel koper
| Tekort aan koper in het lichaam | Overtollig koper in het lichaam |
|
Erfelijke vormen van hypo- en sporopreose: ziekte van Menkes (ziekte van "krullend haar" met ernstige CZS-schade); Marfan syndroom (skeletafwijkingen, elastische en collageenvezels, aorta-aneurysma, arachnodactylie, enz.); De ziekte van Wilson-Konovalov (hersenbeschadiging, grote nodulaire levercirrose, hyperpupurie); Ehlers-Danlo-syndroom (erfelijke mesenchymale dysplasie geassocieerd met een tekort aan lysyloxidase). Primair (idiopathisch) emfyseem van de longen Medi-deficiënt collageen en elastopathie (aortopathie, arteriopathie, aneurysma) Medi-deficiëntie ziekten van het skelet en gewrichten Mede-deficiëntie-anemie van voedingsoorsprong Medi-deficiëntie verklaart met volledige parenterale voeding (bloedarmoede) |
-Specifieke giperkupremiya bij acute en chronische ontstekingsziekten, reuma, astma, ziekten van de nier, lever, myocardiaal infarct en bepaalde kwaadaardigheden, bloedziekten: leukemie, ziekte van Hodgkin, hemochromatose, thalassemie major en minor, megaloblastische anemie en aplastische Professionele hyperkupreosis (koperkoorts, pneumoconiose) Vergiftiging met koperhoudende medicijnen Hemodialyse-hypercupriose Gebruik van orale anticonceptiva, oestrogenen |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]