^

Gezondheid

A
A
A

Oorzaken van kopertekort in het bloed

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Onvoldoende koperinname bij kinderen ligt ten grondslag aan 3 klinische syndromen.

  • Bloedarmoede (bij zuigelingen die voornamelijk droge of verse koemelk krijgen), anorexia en een laag kopergehalte in het bloed.
  • Neutropenie, chronische of intermitterende diarree, verlaagde koperconcentratie en ceruloplasmine-activiteit in het bloed, verstoorde botverkalking, bloedarmoede (als gevolg van een verstoord ijzergebruik door ferritine).
  • Syndroom van Menkes (als gevolg van een genetisch defect in de koperabsorptie).

Stofwisselingsstoornissen bij kopertekort

Pathologie Metabool defect Enzymtekort
Achromotrichia Verstoring van de melaninesynthese Tyrosinase
Aandoeningen van de vorming van het cardiovasculaire systeem, skelet, collageen en elastine Schending van de vorming van "kruisverbindingen" van collageen en elastische vezels Bindweefselamino-oxidase (lysyloxidase)
schade aan het centrale zenuwstelsel Myeline hypoplasie Cytochroom C-oxidase

Schade aan het centrale zenuwstelsel

Verminderde synthese
van catecholamines

Dopamine β-hydroxylase

De belangrijkste ziekten, syndromen, tekenen van tekort en teveel aan koper

Kopertekort in het lichaam Overtollig koper in het lichaam

Erfelijke vormen van hypo- en dyscupreose: Ziekte van Menkes (kroeshaarziekte met ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel); Syndroom van Marfan (skeletafwijkingen, elastische en collageenvezels, aorta-aneurysma's, arachnodactylie, enz.); Ziekte van Wilson-Konovalov (hersenschade, grote nodulaire levercirrose, hypercupremie); Syndroom van Ehlers-Danlos (erfelijke mesenchymale dysplasie geassocieerd met lysyloxidase-deficiëntie).

Primair (idiopathisch) longemfyseem

Kopergebrek aan collageen en elastopathie (aortopathie, arteriopathie, aneurysma)

Ziekten van het skelet en de gewrichten door kopertekort

Kopergebreksanemie van voedingsoorsprong

Kopertekorttoestanden met totale parenterale voeding (bloedarmoede)

Niet-specifieke hypercupremie bij acute en chronische ontstekingsziekten, reuma, bronchiale astma, nierziekten, leverziekten, myocardinfarct en sommige kwaadaardige neoplasmata, bloedziekten: leukemie, lymfogranulomatose, hemochromatose, grote en kleine thalassemie, megaloblastaire en aplastische anemie

Beroepsgerelateerde hypercupreose (koperkoorts, pneumoconiose)

Kopervergiftiging

Hemodialyse hypercupreose Gebruik van orale anticonceptiva, oestrogenen

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.