Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Oorzaken van kopertekort in het bloed
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Onvoldoende koperinname bij kinderen ligt ten grondslag aan 3 klinische syndromen.
- Bloedarmoede (bij zuigelingen die voornamelijk droge of verse koemelk krijgen), anorexia en een laag kopergehalte in het bloed.
- Neutropenie, chronische of intermitterende diarree, verlaagde koperconcentratie en ceruloplasmine-activiteit in het bloed, verstoorde botverkalking, bloedarmoede (als gevolg van een verstoord ijzergebruik door ferritine).
- Syndroom van Menkes (als gevolg van een genetisch defect in de koperabsorptie).
Stofwisselingsstoornissen bij kopertekort
Pathologie | Metabool defect | Enzymtekort |
Achromotrichia | Verstoring van de melaninesynthese | Tyrosinase |
Aandoeningen van de vorming van het cardiovasculaire systeem, skelet, collageen en elastine | Schending van de vorming van "kruisverbindingen" van collageen en elastische vezels | Bindweefselamino-oxidase (lysyloxidase) |
schade aan het centrale zenuwstelsel | Myeline hypoplasie | Cytochroom C-oxidase |
Schade aan het centrale zenuwstelsel |
Verminderde synthese |
Dopamine β-hydroxylase |
De belangrijkste ziekten, syndromen, tekenen van tekort en teveel aan koper
Kopertekort in het lichaam | Overtollig koper in het lichaam |
Erfelijke vormen van hypo- en dyscupreose: Ziekte van Menkes (kroeshaarziekte met ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel); Syndroom van Marfan (skeletafwijkingen, elastische en collageenvezels, aorta-aneurysma's, arachnodactylie, enz.); Ziekte van Wilson-Konovalov (hersenschade, grote nodulaire levercirrose, hypercupremie); Syndroom van Ehlers-Danlos (erfelijke mesenchymale dysplasie geassocieerd met lysyloxidase-deficiëntie). Primair (idiopathisch) longemfyseem Kopergebrek aan collageen en elastopathie (aortopathie, arteriopathie, aneurysma) Ziekten van het skelet en de gewrichten door kopertekort Kopergebreksanemie van voedingsoorsprong Kopertekorttoestanden met totale parenterale voeding (bloedarmoede) |
Niet-specifieke hypercupremie bij acute en chronische ontstekingsziekten, reuma, bronchiale astma, nierziekten, leverziekten, myocardinfarct en sommige kwaadaardige neoplasmata, bloedziekten: leukemie, lymfogranulomatose, hemochromatose, grote en kleine thalassemie, megaloblastaire en aplastische anemie Beroepsgerelateerde hypercupreose (koperkoorts, pneumoconiose) Kopervergiftiging Hemodialyse hypercupreose Gebruik van orale anticonceptiva, oestrogenen |
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]