Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Symptomen van systemische vasculitis
Laatst beoordeeld: 06.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In de beginfase van systemische vasculitis worden de volgende gemeenschappelijke kenmerken van een niet-specifiek inflammatoir syndroom waargenomen: subfebriele of febriele koorts, artralgie, gewichtsverlies, tekenen van perifere en viscerale vaataandoeningen, leukocytose in het perifere bloed, verhoogde bezinkingssnelheid (ESR), dysproteïnemie en een positieve respons op ontstekingsremmende en immunosuppressieve therapie. Naast de gemeenschappelijke symptomen heeft elke ziekte een kenmerkend klinisch beeld. De specifieke kenmerken van de symptomen van systemische vasculitis worden bepaald door de lokalisatie van de vasculitis, de grootte van de aangetaste bloedvaten en de prevalentie van het pathologische proces, de aard van de morfologische veranderingen (predominantie van destructieve of proliferatieve vasculitis, de aanwezigheid van granulomatose), de mate van hemodynamische stoornis en weefselischemie.
De diagnose van elke ziekte uit de groep systemische vasculitis is gebaseerd op karakteristieke klinische symptomen. Laboratoriumindicatoren weerspiegelen alleen ontstekingsactiviteit; daarom worden, indien geïndiceerd, echografie, doppleronderzoek, REG, RVG, CT, MRI, aortografie en diagnostische biopsie gebruikt. Instrumentele studies helpen bij het identificeren van de mate en aard van vaatschade, vaatdeformatie, tekenen van verminderde extra- of intra-orgaanbloedcirculatie, en bij de ziekte van Wegener - een extra schaduw in de oogkas. Indien morfologische bevestiging van de diagnose noodzakelijk is, dient vóór aanvang van de basistherapie een biopsie te worden afgenomen: bij nodulaire polyarteriitis - uit het getroffen gebied (in de buurt van het necrosegebied, in het nodule- of livedogebied), gelijktijdig - huid, onderhuids weefsel en spier; bij de ziekte van Wegener - in de buurt van het granuloom, het necrosegebied of de perforatie.
[