Tenochek

Tenochek is een combinatie geneesmiddel met antihypertensieve eigenschappen.

Indicaties Tenochek

Het wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met stabiele angina of een verhoogde bloeddruk.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof is geïmplementeerd in tabletten, verpakt in blisterverpakkingen van 14 stuks. Het vak bevat 2 van dergelijke records.

Farmacodynamiek

Actieve elementen van het medicijn zijn atenolol met amlodipine. Ze versterken het medicinale effect wederzijds en hebben complementariteit.

Amlodipine heeft een krachtig hypotensief en anti-angineus effect, verzwakt de tonus van de gladde spieren van de vasculaire laag en vermindert daardoor de totale perifere vasculaire weerstand, en vermindert bovendien de bloeddrukwaarden. Bovendien verlaagt amlodipine de behoefte, ervaren door de hartspier, bij het verkrijgen van zuurstof en stabiliseert de energiebalans in myocardcellen. Tegelijkertijd helpt de stof om de coronaire vaten iets uit te zetten en de bloedcirculatie in de ischemische en gezonde gebieden te verbeteren.

Atenolol is een β1-adrenoreceptorblokker; tegelijkertijd heeft het geen membraanstabilisatie, evenals een intern sympathomimetisch effect. De stof heeft een uitgesproken hypotensief effect en heeft tegelijkertijd anti-anginale en anti-aritmische eigenschappen, die zich ontwikkelen als gevolg van een verlaging van de hartslagparameters. Atenolol verzwakt de behoefte van de hartspier bij het verkrijgen van zuurstof, vermindert het aantal angina-aanvallen en helpt bij het verbeteren van de toestand van het myocardium tijdens hypoxie.

Dosering en toediening

Tenochek wordt gebruikt voor inslikken. Het is verboden tabletten te malen, maar als er een behoefte is, mogen ze langs de lijn worden verdeeld. Om het maximale medische effect te bereiken, moet het geneesmiddel voor de maaltijd worden ingenomen, op hetzelfde tijdstip van de dag. De afschaffing van het medicijn vindt geleidelijk plaats onder toezicht van de behandelende arts. Met het abrupte einde van het gebruik van geneesmiddelen kan ontwenning ontwikkelen.

Personen met verhoogde bloeddruk of angina pectoris krijgen vaak een 1-wells-pil per dag voorgeschreven.

Mensen met nierproblemen en CC-waarden van meer dan 10 ml / minuut worden vaak voorgeschreven bij 50% van de gebruikelijke dosis geneesmiddelen.

Patiënten met een QC-spiegel van minder dan 10 ml / minuut voor aandoeningen van de nierfunctie worden aangeraden om 25% van de gebruikelijke dosering van het geneesmiddel te nemen.

Als er een behoefte is, kan een deel van Tenochek door de behandelende arts worden verhoogd. Tijdens de eerste paar weken van de behandeling na verhoging van de dosering, is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te controleren.

[1], [2]

Gebruik Tenochek tijdens zwangerschap

U kunt Tenochek niet gebruiken voor borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• gebruik bij mensen met intolerantie in relatie tot de bestanddelen van het geneesmiddel;
• significant lagere bloeddrukwaarden;
• SSSU;
• AV-blokkering, met een 2e of 3e graad van ernst;
• hartfalen in acute vorm;
• sinoatriale blokkade;
• bradycardie;
• CHF in het stadium van compensatie (2-3 fasen);
• cardiogene shock;
• ernstige stoornissen in de perifere bloedstroom;
• diabetes mellitus;
• metabole vorm van acidose;
• chronische obstructieve longpathologie of BA;
• psoriasis;
• aandoeningen in de nieren of lever, met ernstige ernst;
• cardiomegalie zonder symptomen van hartfalen;
• spontane angina pectoris.

In dergelijke gevallen is voorzichtigheid geboden:

• AV-blokkering van de I-de graad;
• CHF in het stadium van compensatie;
• aortastenose;
• feochromocytoom;
• hyperthyreoïdie;
• staat van depressie (aanwezigheid in de geschiedenis of op dit moment);
• myasthenie;
• patiënten vanaf 65 jaar.

Mensen die contactlenzen gebruiken, moeten er rekening mee houden dat bij gebruik van Tenochek de productie van traanvloeistof kan worden verminderd.

Bijwerkingen Tenochek

Het medicijn wordt redelijk goed verdragen. Tijdens de behandeling bij individuele patiënten werden de volgende bijwerkingen opgemerkt:

• stoornissen in het cardiovasculaire systeem: problemen met het ritme van de hartslag, een verlaging van de bloeddrukwaarden, een stoornis van AV-geleiding, het optreden van tekenen van hartfalen Het komt zelden voor dat mensen met angina pectoris verergeren;
• problemen in het PZS of het CZS: zich erg moe voelen, zich koud voelen met beven in de ledematen, depressie, duizeligheid, vreemde dromen, overdagstoornissen, krampen, en daarnaast oorgeluiden, hallucinaties, hoofdpijn, polyneuropathie en een gevoel van zwakte;
• aandoeningen van het spijsverteringskanaal: braken, droogheid van het mondslijmvlies, smaakreceptorfunctiestoornis, misselijkheid en stoelgangstoornis. Bovendien wordt pancreatitis of hepatitis ook opgemerkt, of nemen het bilirubine en de leverenzymen toe;
• laesies die de luchtwegen beïnvloeden: kortademigheid of bronchospasmen;
• endocriene functiestoornissen: gynaecomastie, erectiestoornissen en gestoorde glucosetolerantie;
• tekenen van allergie: urticaria, erythema multiforme, hyperemie, fotosensibiliteit, jeuk en angio-oedeem;
• andere: trombocytopenie, verzwakking van de gezichtsscherpte, purpura, alopecia, vorming van antinucleaire antilichamen, myalgie, hyperhidrose, conjunctivitis en droge keratoconjunctivitis. Bovendien kunnen er myasthenia gravis, gingivale hyperplasie, vasculitis, pijn in de gewrichten en lipidemetabolisme worden gemarkeerd.

Overdose

Bij het gebruik van te grote porties medicijnen zijn er ritmestoornissen van de hartslag of het bewustzijn, bronchospasme, misselijkheid en daarnaast cyanose van de vingers, duizeligheid en convulsies met een gegeneraliseerd karakter. Tegelijkertijd kan men het uiterlijk verwachten van een tachycardie met een reflexkarakter of een significante verlaging van het niveau van de bloeddruk die shock bereikt.

In het geval van vergiftiging of het risico van shock, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn. Als er een sterke daling van de bloeddrukwaarden is, is het noodzakelijk om ondersteunende procedures uit te voeren die zijn gericht op de werking van de CCC.

Een overdosis van amlodipine en atenolol vereist monitoring van de ademhalingsfunctie, het werk van het cardiovasculaire systeem, diurese en het volume circulerend bloed.

De behandelende arts kan beslissen over de benoeming van parenterale toediening van calciumgluconaat, atropine (bolus v / injectie per dosis van 0,5-2 ml) en glucagon (intraveneuze toediening van straal van 1-10 mg van de stof, en vervolgens - via een infuusinfuus snelheid van 2-2,5 mg / uur), en daarnaast sympathomimetica.

Als er ongevoeligheid is voor medicatie en ernstige bradycardie, dan is EX een tijdje voorgeschreven.

In het geval van gegeneraliseerde aanvallen bij lage snelheid, wordt diazepam intraveneus geïnjecteerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Je kunt het medicijn niet combineren met medicijnen die de activiteit van ACE vertragen.

Parenteraal toegediende blokkers van de Ca-kanalen, evenals andere anti-aritmica, kunnen worden toegediend aan mensen die Tenochek uitsluitend op de intensive care gebruiken.

Anesthetica en anti-aritmica in combinatie met het geneesmiddel kunnen het cardiodepressieve effect van atenolol versterken.

De combinatie met antidiabetica kan veranderingen in de dosering van insuline vereisen, evenals de gebruikte hypoglycemische geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik met clonidine, reserpine en naast guanfacine, SG en α-methyldopa leidt tot de potentiëring van het dromotrope, bathmotropische en ook chronotropische effect van het geneesmiddel.

Het antihypertensieve effect van atenolol is verzwakt in combinatie met sympathicomimetica, xanthinen, oestrogenen en niet-narcotische analgetica.

Apresin, antacida en ook nitroglycerine zijn in staat om de absorptie van atenolol te verzwakken in combinatie met het medicijn, terwijl cimetidine de metabolische processen van atenolol remt.

Sympathicolytica verhogen de geneesmiddelactiviteit van atenolol.

Er is een versterking van het effect van atenolol op het centrale zenuwstelsel wanneer Tenochek wordt gecombineerd met sedatieve geneesmiddelen, neuroleptica, ethanol, hypnotica en tricyclische stoffen.

Kinidine, stoffen voor inhalatie-anesthesie, calciumantagonisten en amiodaron kunnen het effect van amlodipine versterken.

[3]

Opslag condities

Tenochek moet worden gehandhaafd op temperatuurindices die binnen het bereik van 25 ° C liggen.

Houdbaarheid

Tenochek kan binnen 36 maanden na het vervaardigen van het farmaceutische preparaat worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde.