Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
HbS-B thalassemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Thalassemie HbS-B is een hemoglobinopathie met symptomen die lijken op sikkelcelanemie, maar dan minder heftig.
Vanwege de hoge frequentie van HbS-thalassemie en bèta-thalassemie in bepaalde bevolkingsgroepen, komt de aangeboren aanwezigheid van beide afwijkingen vrij vaak voor. Klinisch manifesteert de ziekte zich met symptomen van matige bloedarmoede en kenmerken van sikkelcelanemie, die meestal zeldzamer en minder intens zijn. In bloeduitstrijkjes is in de meeste gevallen sprake van een milde tot matige microcytaire anemie met enkele sikkelvormige rode bloedcellen. Om de diagnose te stellen, is het noodzakelijk om het hemoglobinegehalte kwantitatief te bepalen; het HbA2- gehalte is > 3%. Elektroforese toont een verhoogd HbS-gehalte en een verlaagd of afwezig HbA-gehalte; er kan een verhoogd HbF-gehalte zijn. De behandeling is, indien nodig, vergelijkbaar met die voor sikkelcelanemie.