Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Thalassemie HbS-B: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 18.10.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Thalassemie HbS-B is hemoglobinopathie, waarbij de symptomen vergelijkbaar zijn met sikkelcelanemie, maar minder uitgesproken.
Vanwege de hoge incidentie van thalassemie HbS en beta-thalassemie in bepaalde bevolkingsgroepen, is de aangeboren aanwezigheid van beide anomalieën vrij frequent. Klinisch manifesteert de ziekte zich als symptomen van milde anemie en tekenen van sikkelcelanemie, die meestal zeldzamer en minder intens zijn. Bij bloeduitstrijkjes treedt in de meeste gevallen een milde tot matige ernst van microcytaire anemie op met enkele sikkelvormige erythrocyten. Om de diagnose vast te stellen, hebt u een kwantitatieve bepaling van hemoglobine nodig, het niveau van HbA 2 > 3%. Elektroforese bepaalt de toename van HbS en de afname of afwezigheid van HbA, er kan sprake zijn van een toename van HbF. Behandeling, indien nodig, is vergelijkbaar met die van sikkelcelanemie.