^

Gezondheid

Unazin

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 11.04.2020
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Het medicijn Unazin wordt verwezen naar de medicijncombinaties van de penicillinegroep.

Unazine wordt in de apotheek verstrekt zonder receptplichtig te zijn.

Indicaties Unazin

Unazine wordt voorgeschreven als een medicijn voor antibiotische therapie bij dergelijke ziekten:

  • met ontsteking van de neusbijholten;
  • met gemiddelde otitis;
  • met faryngolaringitis;
  • ontstekingsprocessen in het urinestelsel;
  • infectieziekten van inwendige organen;
  • met dermatitis, artritis, myelitis;
  • met sepsis;
  • met longontsteking;
  • met pyelonefritis;
  • om postoperatieve infectieuze complicaties te voorkomen.

Vrijgaveformulier

Unazine wordt geproduceerd in de vorm van een poederachtige substantie voor het maken van een injectie-oplossing:

  • op 0,75 g op flakonchike;
  • op 1,5 g in flakonchike;
  • 3 g in de fles.

De samenstelling van Unazine wordt weergegeven door de volgende componenten: natriumsulbactam en natriumampicilline.
Elke flakonchik verpakt in een beschermende kartonnen doos met de naam van het medicijn.
Bovendien wordt Unazine vrijgegeven in tabletvorm: tabletten van 375 mg hebben een enterische coating. De kartonnen doos bevat twee blisters van 6 tabletten.

Farmacodynamiek

Unazine heeft een uitgebreid spectrum van antimicrobiële activiteit. Werkzaam bestanddeel Sulbactam remt microbieel β-lactamase, dat het antimicrobiële effect van ampicilline versterkt.

Ampicilline behoort tot de categorie van penicillines en vertoont activiteit tegen gram (-) en gram (+) microben. Het antibioticum veroorzaakt een storing in de productie van stoffen die de basis vormen van het bacteriële celmembraan. Als gevolg hiervan zijn de groei en levensduur van microben verstoord.

De werking van het medicijn is gevoelig: stafylokokken, streptokokken, enterokokken, nejsherii, moraecelli, bacteroïden, enz.

Farmacokinetiek

Alvorens Unazin aan te stellen, moet de arts noodzakelijkerwijs de gevoeligheid van bacteriën voor dit medicijn diagnosticeren.
De belangrijkste ingrediënten van het medicijn worden snel en volledig opgenomen door de weefsels en biologische media van het lichaam.
De halfwaardetijd kan 1 uur zijn. Oude en jonge kinderen kunnen een langere periode hebben.
Na de injectie van een enkele dosis zal ongeveer 80% van de hoofdbestanddelen gedurende acht uur uit het lichaam worden verwijderd.

Gebruik Unazin tijdens zwangerschap

Unazine wordt vermeden te worden voorgeschreven aan zwangere en zogende patiënten, omdat klinische tests met betrekking tot het effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap en de gezondheid van het kind niet zijn uitgevoerd.
Tegelijkertijd toonden tests met de deelname van dieren geen toxische effecten van het medicijn.
Het medicijn wordt echter niet aanbevolen voor gebruik in deze periodes.

Contra

Unazine wordt niet gebruikt:

  • met een grote kans op ontwikkeling van allergieën;
  • met lymfatische leukemie en infectieuze mononucleosis;
  • voor de behandeling van AIDS-patiënten;
  • met bronchiale astma.

Tijdens de therapeutische cursus is het wenselijk om het beheer van complexe mechanismen en transport te vermijden.

Bijwerkingen Unazin

Bij een antibioticabehandeling met Unazine kunnen enkele bijwerkingen optreden:

  • bloedarmoede, bloedingstoornissen;
  • zich moe voelen, pijn in het hoofd, spiertrekkingen;
  • onaangename sensaties in het gebied van de projectie van de maag, dyspepsie, flatulentie, ontlastingveranderingen, gestoorde leverfunctie;
  • urinewegaandoeningen, nefritis;
  • allergische dermatitis, anafylaxie;
  • stomatitis, waaronder candidiasis;
  • bloeden van het neusslijmvlies;
  • de vervorming van de resultaten van urinetests (glucosespiegel) en tijdens de zwangerschap - het verkeerde niveau van oestrogenen.

trusted-source[1]

Dosering en toediening

Unazine-poeder wordt gebruikt om een injectie-oplossing te maken. Het medicijn wordt toegediend met regelmatige tussenpozen, volgens het schema voorgeschreven door de arts.
Om het geneesmiddel goed te bereiden, moet Unazine-poeder worden opgelost in een geschikte vloeistof uit een hoeveelheid van 1,6 ml oplosmiddel (bijvoorbeeld lidocaïne of water voor injectie) plus 0,75 g droog preparaat. Na het mengen moet u een beetje wachten en zorgen dat de vloeistof helder blijft en de suspensie oplost. Alleen in dit geval is het mogelijk om het medicijn toe te dienen.
Unazine wordt intramusculair langzaam of intraveneus toegediend. Bij de bereiding van het geneesmiddel voor intraveneuze toediening, wordt 10 tot 100 ml oplosmiddel gebruikt.
De duur van de antibioticatherapie wordt bepaald door de arts.
Unazin dagelijkse dosering voor een volwassen patiënt kan 1,5-12, moet de voorgestelde hoeveelheid verdelen in meerdere injecties met tussenpozen van 7-8 uur.
Pasgeborenen en kiddies geneesmiddel toegediend in een hoeveelheid van 75-150 mg per kg gewicht van het kind. Het interval tussen injecties bij kinderen is 12 uur.
Als het gewicht van het kind meer is dan 40 kg, is een dosering voor volwassenen toegestaan.
Voor preventieve doeleinden (tijdens de operatie) Unazine wordt gebruikt in een hoeveelheid van 1,5 tot 3 g met anesthesie. Indien nodig, opnieuw toegediend na 7-8 uur
Als de nieren niet goed werken, moet u de intervallen tussen injecties verlengen.
Dien het medicijn niet toe aan patiënten tijdens dialyse: het is noodzakelijk om te wachten tot het einde van de procedure.
De loop van de therapie kan variëren van 1 tot 2 weken, afhankelijk van de aanbevelingen van de arts. De behandeling duurt nog 2-3 dagen na de normalisatie van de testresultaten.

Unazine in tabletten wordt als volgt genomen:

  • volwassen patiënten - van 375 tot 750 mg tweemaal daags;
  • kinderen - van 25 tot 50 mg per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in twee doses.

Voor de behandeling van gonorroe zonder de ontwikkeling van complicaties neemt u 2,25 g van het medicijn per keer in.

trusted-source[2], [3]

Overdose

Bij toediening van te grote doses Unazine is een verhoging van de kans op bijwerkingen mogelijk.

Vaak zijn er neurologische problemen - bijvoorbeeld stuiptrekkingen.

Een speciaal medicijn met het tegenovergestelde effect dat kan worden gebruikt bij een overdosis, nee. Geef daarom in de regel een symptomatische behandeling en in ernstige gevallen is het mogelijk om hemodialyse uit te voeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt niet aanbevolen om Unazine te combineren met dergelijke medicijnen:

  • aminoglycosiden (vanwege inactivatie);
  • geneesmiddelen tegen glucocorticosteroïde hormonen (gevaar voor superinfectie);
  • aspirine, indomethacine (verhoging van de halfwaardetijd van Unazine-componenten);
  • allopurinol (gevaar voor allergie);
  • orale anticonceptiva (verminderde effectiviteit);
  • methotrexaat (verhoogde toxiciteit);
  • anticoagulantia (een schending van de bloedstolling).

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Opslag condities

Het medicijn dat Unazin vasthield bij het observeren van het kamertemperatuurregime, op een verduisterde plaats, weg van toegang van kinderen.

trusted-source[8], [9], [10]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel in poeder - tot 3 jaar, en in de vorm van tabletten - tot 2 jaar. De bereide verdunde oplossing is niet onderhevig aan opslag. Als het medicijn niet wordt gebruikt, moet het worden weggegooid.

trusted-source[11]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Unazin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.