Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Wat veroorzaakt de ziekte van Takayasu?
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Oorzaken van de Takayasu-ziekte
Er zijn geen redenen voor de ziekte van Takayasu. Mogelijke oorzaken zijn de rol van infectie (in het bijzonder tuberculose), virussen, geneesmiddel- en serumintolerantie. Er is bewijs van een genetische aanleg voor niet-specifieke aortoarteritis, zoals geïllustreerd door de ontwikkeling van de ziekte in identieke tweelingen en de associatie met HLA Bw52, Dwl2, DR2 en DQw (in de Japanse bevolking).
[Pathogenese van de ziekte van Takayasu
In de pathogenese van niet-specifieke aortoarteritis groter belang ingetrokken auto-immune mechanismen. In het ziekteproces betrokken de vasa vasorum , media en adventitia van de aorta en grote bloedvaten in hun mond of proximale. Microscopisch onderzoek onthult slijmerige zwelling, fibrinoïde necrose, infiltratieve en proliferatieve cellulaire respons wanden sclerose aangetaste delen van het vaatstelsel met een kenmerkend patroon van gesegmenteerde destructieve, proliferatieve en destructieve fibroplastic panaortita en panarteriita. Vernietiging van de elastische frame kan leiden tot de vorming van aneurysma's en trombovaskulit en vervorming van het vasculaire lumen - arteriële occlusie, die klinisch manifesteert zich door ischemische aandoeningen en het syndroom van asymmetrie of geen pols.