Wat veroorzaakt systemische vasculitis?

Oorzaken van systemische vasculitis

Systemische vasculitis ontwikkelt zich bij kinderen met veranderde reactiviteit. Een van de factoren die bijdragen aan hun ontstaan zijn de belangrijkste: voorkomende acute infectieziekte, chronische infectie, drug allergie, genetische aanleg voor vasculaire of reumatische aandoeningen. Bacteriële of virale infectie (streptokokken, hepatitis B of C virus, herpesvirus, parvovirus), allergische reacties zoals achtergrond voor sensibilisatie staan of bevorderende activiteit van de factor besproken specialisten accenten in de richting zoals infecties en allergie.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Pathogenese van systemische vasculitis

In de pathogenese van groot belang circuleren in het bloed en worden afgezet op de vaatwanden immuuncomplexen immune ontsteking met proliferatie en destructieve veranderingen in arteriële wanden van ander kaliber, vasculaire endotheliale schade, toegenomen vasculaire permeabiliteit, hypercoagulatie, ischemie op het gebied van vasculaire schade. Recent, in de pathogenese van een aantal systemische vasculitis hechten aan de formatie feit angineytrofilnyh cytoplasmatische antilichamen (ANCA). Dit orgaanspecifieke antilichamen die reageren met de verschillende onderdelen van het cytoplasma van neutrofielen en monocyten. In de aanwezigheid van ANCA cytokines induceren degranulatie van neutrofielen hechting en schade aan de vasculaire endotheliale cellen en het stimuleren van proliferatie van T-lymfocyten, het bevorderen van granulomateuze ontsteking. Er zijn 2 soorten antilichamen:

• danser en danser. DANCE - antilichamen die een diffuse (klassieke) cytoplasmische gloed veroorzaken. PANSA - antilichamen die perinucleaire emissie van het cytoplasma van neutrofielen veroorzaken, zijn meer specifiek voor myeloperoxidase en andere neutrofiel-enzymen. DANS wordt gedetecteerd in een actieve periode van 90% van de patiënten met Wegener-granulomatose;
• PANCREA - bij 60% van de patiënten met microscopisch kleine polyangiitis, 50% met het Chang-Strauss-syndroom, 15% met Wegener-granulomatose. Daarom is het Charge-Strauss-syndroom in de werkclassificaties van systemische vasculitis, momenteel de microscopische polyarteritis van Wegener-granulomatose, geclassificeerd als ANCA-geassocieerde vasculitis.