Varianten en anomalieën bij de ontwikkeling van urogenitale organen

Onder schendingen van de ontwikkeling van de nieren, zijn er afwijkingen als gevolg van het aantal. Er is een extra nier, die van elke kant is gevormd en onder de normale nier ligt. Een duplicaatnier (dup-duplex), die optreedt wanneer een zijde van de primaire nier in twee gelijke delen is verdeeld, is zelden de afwezigheid van één nier (agenesia renis). Nierafwijkingen kunnen worden geassocieerd met hun ongewone positie. De nier kan zich in het gebied van zijn embryonale bladwijzer bevinden - de distopie van de nier (distopia renis) of in de bekkenholte. Mogelijke nierafwijkingen in vorm. Wanneer de onderste of bovenste uiteinden van de nieren zijn versmolten, wordt een hoefijzernier (ren arcuata) gevormd. In het geval van fusie van beide onderste uiteinden van de rechter en linker nieren en beide bovenste uiteinden, wordt een ringvormige nier (ren anularis) gevormd.

Als de ontwikkeling van de tubuli en capsules van de glomeruli, die in de vorm van geïsoleerde vesicles in de nier achterblijven, een aangeboren cystische nier ontwikkelt.

Anomalieën van de ureter worden waargenomen in de vorm van duplicatie van twee of één zijde. Er is een gespleten ureter-rissus in zijn craniale of, zelden, caudale deel. Soms worden vernauwingen of vergrotingen, evenals uitsteeksels van de wand van de ureter - het divertikel van de ureter - gevormd.

Met de ontwikkeling van de blaas kan uitsteeksel van zijn wanden lijken. Zeldzame onderontwikkeling wall (haar splitsingsproducten), die wordt gecombineerd met nonunion schaambeen - ectopia blaas (ectopia vesicae urinariae).

Anomalieën van inwendige geslachtsorganen

Anomalieën en varianten van de ontwikkeling van interne mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen ontstaan als een resultaat van complexe transformaties daarvan in de embryogenese.

Van anomalieën mee gonaden testiculaire hypoplasie één of afwezigheid (monorchism) een vertraging van testikelindaling in kleine bekken of bilaterale lieskanaal optreedt cryptorchidisme. Het vaginale proces van het peritoneum kan niet-ontvlambaar zijn, dan communiceert het met de peritoneale holte en een lus van de dunne darm kan in de gevormde holte uitsteken. Soms blijft de testikel hangen tijdens het verlagen, wat leidt tot een ongewone locatie (ectopia testis). In dit geval kan de teelbal zich in de buikholte bevinden, hetzij onder de huid van het perineum, hetzij onder de huid in het gebied van de buitenste ring van het dijbeenkanaal.

Bij het proces van ontwikkeling van de eierstokken zijn er ook gevallen van hun abnormale verplaatsing (ectopia ovanorum). Een of beide eierstokken worden ofwel aan de diepe inguinale ring geplaatst of passeren het kanaal van lies en liggen onder de huid van de grote schaamlippen. In 4% van de gevallen is er een extra eierstok (ovarium accessorium). Af en toe vindt een aangeboren niet-ontwikkeling van één en soms beide eierstokken plaats. Zeer zelden is er een gebrek aan eileiders, evenals de sluiting van hun buik- of baarmoederopening.

Onvoldoende smelten van de distale einden van de rechter en linker kanalen paramezonefralnyh ontwikkelen tweehoornige baarmoeder (uterus bicbrnus), en de volledige nonunion - double uterus en de vagina double (zeldzame anomalie). In het geval van een vertraagde ontwikkeling van de paramezonale hal aan één kant, ontstaat een asymmetrische of eenhoornige baarmoeder. Heel vaak stopt de koningin in zijn ontwikkeling. Zo'n baarmoeder heet baby (infantiel).

[1], [2]

Anomalieën van uitwendige geslachtsorganen

Een anomalie van de ontwikkeling van de mannelijke externe geslachtsdelen is hypospadie (hypospadie) - onvolledige sluiting van de urethra van onderaf. De mannelijke urethra blijft onder een opening met een grotere of kleinere lengte. Als de urethra van de man van boven is gespleten, treedt zijn bovenste splitsing op - epispadia (epispadia). Deze anomalie kan worden gecombineerd met niet-dissectie van de voorste buikwand en anterieur van de blaas (ectopie van de blaas). Soms overschrijdt het gat in de voorhuid de diameter van de mannelijke urethra niet en kan het hoofd van de penis niet door zo'n gat gaan. Deze aandoening wordt fimosis genoemd.

Tot de zeldzame anomalieën van de ontwikkeling van de voortplantingsorganen behoort het zogenaamde hermafrodietisme (twee caviteiten). Onderscheid tussen echt en vals hermafroditisme. Echt hermafroditisme is zeer zeldzaam en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid in een en dezelfde persoon van testikels en eierstokken in mannelijke of vrouwelijke genitale structuren. Vaker is het zogenaamde valse hermafroditisme. In deze gevallen behoren de geslachtsklieren tot hetzelfde geslacht en corresponderen de uitwendige geslachtsorganen, volgens hun kenmerken, met het andere geslacht. Secundaire geslachtskenmerken lijken op de tekens van het andere geslacht of zijn als het ware middelmatig. Onderscheid tussen mannelijk vals hermafroditisme, waarbij de geslachtsklier zich als een ei onderscheidt en in de buikholte blijft. Tegelijkertijd is de ontwikkeling van de genitale rollen vertraagd. Ze smelten niet samen en de seksuele tuberkel ontwikkelt zich onbeduidend. Deze formaties bootsen de genitale schisis en de vagina na, en de seksuele knobbel is de clitoris. Met vrouwelijk vals hermafrodietisme, differentiëren de geslachtsklieren zich en ontwikkelen ze zich als eierstokken. Ze dalen af in de dikte van de genitale rollen, die zo dicht bij elkaar zijn dat ze op een scrotum lijken. Het eindgedeelte van de urogenitale sinus blijft erg smal en de vagina mondt uit in de urogenitale sinus, zodat de opening van de vagina minder opvallend wordt. Seksuele tuberkel breidt aanzienlijk uit en imiteert de penis. Secundaire geslachtskenmerken krijgen een karakteristiek karakter van een man.

[3], [4], [5], [6], [7]