Dihromaziya

Als een persoon slechts twee primaire kleuren onderscheidt, wordt deze toestand dichromasie genoemd. Overweeg de oorzaken van deze pathologie, typen, methoden voor diagnose, behandeling.

Kleurwaarnemingsstoornissen zijn ernstige anomalieën, die zowel aangeboren als verworven zijn. Erfelijke mutaties en andere pathologische processen in de organen van het optische systeem leiden tot functionele stoornissen in het werk van het kegelsysteem. De ziekte wordt alleen overgedragen door het recessieve type. Het is gediagnosticeerd bij 8% van de mannen en 0,4% van de vrouwen. Bovendien zijn het vrouwen die asymptomatische dragers zijn van het mutante gen.

De belangrijkste kwaliteiten van kleur:

• Toon is een teken van kleur en is afhankelijk van de lengte van de lichtgolf.
• Verzadiging - wordt bepaald door de proportie van de hoofdtoon met onzuiverheden van een andere kleur.
• Helderheid (lichtheid) - de mate van verdunning is wit.

Bij normale perceptie onderscheidt de persoon de reeks tinten van alle basiskleuren. Deze aandoening wordt trichromasie van de normale oogheelkunde genoemd. Als er bepaalde schendingen zijn met de herkenning van kleurenspectrumgolven, kan de patiënt de diagnose van dergelijke aandoeningen krijgen: een protaandefect (rode pathologie), een tritaandefect (blauw) en een deuter-defect (groene kleur). Problemen met de herkenning van een primaire kleur zijn in de regel groen, minder vaak wordt rood onderscheiden door de mate van verstoringen: abnormale trichromasie, dichromasie, monochromasie.

Als een persoon twee primaire kleuren waarneemt, dan is dit dichromasia. Voor de eerste keer werd deze staat beschreven door een wetenschapper en een arts - Dalton, ter ere van de meest voorkomende anomalie - kleurenblindheid wordt genoemd. Met volledige kleurenblindheid wordt de wereld waargenomen in zwart-witte tinten en wordt pathologie monochromasie genoemd. Ernstige aandoeningen van alle pigmentlagen zijn uiterst zeldzaam. Dichromasia wordt vaker gedetecteerd, de diagnose wordt uitgevoerd met behulp van speciale oftalmologische testen.

[1], [2], [3]

Epidemiologie

Medische statistieken geven aan dat dichromasie vaker voorkomt bij mannen dan bij vrouwen. De ziekte is geassocieerd met schade aan het centrale deel van het netvlies, waarbij er zenuwcellen zijn die drie soorten kleurgevoelige pigmenten van eiwitoorsprong bevatten. Elk pigment neemt een bepaalde kleur waar: rood, blauw, groen. Hun menging zorgt voor een normale herkenning van verf.

Volgens de statistieken diagnostiseren de meeste problemen met rood pigment. Tegelijkertijd heeft 8% van de mannen en ongeveer 0,4% van de vrouwen een rood-groen kleurenziendefect. Bij 75% van de patiënten is de herkenning van slechts één kleur aanzienlijk verminderd. Kleurenblindheid is uiterst zeldzaam en komt in de regel voor bij andere afwijkingen van de organen van het optische systeem.

[4], [5], [6], [7], [8]

Oorzaken het diureticum

De belangrijkste oorzaken van dichromasie, dat wil zeggen onvermogen om de herkenning adequaat te kleuren, zijn de overtreding van de kleurgevoelige receptoren. Ze bevinden zich in het centrale deel van het netvlies van het oog en zijn speciale zenuwcellen - kegeltjes. Er zijn drie soorten kegeltjes die de kenmerken van de perceptie van de hoofdkleur hebben:

• 1 pigment - vangt een groen spectrum op met een lengte van 530 nm.
• 2 pigment - herkent rood met een golflengte van 552-557 nm.
• 3-pigment is een blauw spectrum met een lengte van 426 nm.

Als alle drie de pigmenten in de kegeltjes aanwezig zijn, dan is deze toestand de norm en wordt trichromatie genoemd. De oorzaken van visuele anomalieën zijn aangeboren en verworven:

1. Een erfelijke factor is een mutatie van het vrouwelijke X-chromosoom. Dat wil zeggen, de ziekte wordt overgedragen van de moeder op de zoon. Het is bij mannen dat deze pathologie zich vaker manifesteert, omdat ze geen extra X-chromosoom hebben in het gen dat de mutatie zou kunnen elimineren. Volgens statistieken komt de stoornis voor bij 5-8% van de mannen en 0,4% van de vrouwen.
2. De verkregen vorm is niet gerelateerd aan de overdracht van het mutante gen. Komt voor wanneer de dystrofische of inflammatoire laesies van het netvlies. De aandoening kan zich ontwikkelen met atrofie van de oogzenuw, hersenziekten, verschillende trauma's van de schedel en ogen, bij het nemen van medicijnen of leeftijdsgebonden pathologieën.

Dit type stoornis manifesteert zich meestal alleen in één oog. Na verloop van tijd wordt de pathologie duidelijker. Met zijn achtergrond kan ik schendingen van de transparantie van optische media ontwikkelen, dat wil zeggen de pathologie van het maculaire gebied van het netvlies. Het is ook mogelijk om de gezichtsscherpte en gezichtsveldverstoring te verminderen.

Het kennen van de oorzaken van de pathologische aandoening, het proces van diagnose en correctie van visuele anomalieën is sterk vereenvoudigd.

[9], [10]

Risicofactoren

Het onvermogen om kleuren adequaat te onderscheiden heeft bepaalde risicofactoren die de kans op het ontwikkelen van pathologie vergroten. Beschouw deze:

• Genetische aanleg. Als de familiegeschiedenis kleurenblind is, neemt de kans op het verkrijgen van een pathologie door overerving toe.
• Mannelijk geslacht - mannen hebben meer kans op kleurenblindheid bij vrouwen.
• Sommige medicijnen kunnen de oogzenuwen en het netvlies beschadigen.
• Leeftijdgerelateerde degeneratieve veranderingen (vertroebeling van de lens, cataract).
• Retinale letsels met maculaire schade.
• Optische neuropathie Leber - een genetische pathologie, die zich manifesteert in het verslaan van de oogzenuwen.
• Ziekte van Parkinson - vanwege de stoornis van geleiding van zenuwimpulsen, is de correcte vorming van het visuele beeld verstoord.
• Verslapping van de hersenen (occipitale lob) veroorzaakt door trauma, beroerte of neoplasma.

Tijdens het onderzoek houdt de oogarts rekening met de bovengenoemde risicofactoren, wat de formulering van de uiteindelijke diagnose vereenvoudigt.

[11], [12], [13], [14], [15]

Pathogenese

Dichromasia wordt geassocieerd met een schending van de herkenning van kleurenspectrumgolven. De pathogenese van een congenitale anomalie is gebaseerd op de afwezigheid van een of meer kleur-gevoelige receptoren in het centrale deel van het netvlies. Met de verkregen vorm worden de receptoren, dat wil zeggen de kegeltjes, beïnvloed.

Wijs dergelijke verschillen toe tussen het mechanisme van ontwikkeling van aangeboren en verworven ziekte:

• Congenitale pathologie wordt gekenmerkt door een verminderde gevoeligheid alleen voor rood of groen. Verworven - naar rood, groen en blauw.
• Met de verworven aandoening wordt de contrastgevoeligheid verminderd, waarbij erfelijke aandoeningen niet worden verminderd.
• De genetische vorm is stabiel, terwijl de verkregen vorm kan variëren in vorm en mate.
• Het niveau van functionaliteit met erfelijke vorm is verminderd, maar stabiel, in het tweede geval zijn veranderingen mogelijk.

Naast de bovengenoemde verschillen, is de genetische stoornis binoculair en komt ze vaker voor bij mannen, de verkregen vorm kan zowel monoculair als binoculair zijn en heeft zowel mannen als vrouwen evenveel.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Symptomen het diureticum

Bij normale kleurperceptie zijn alle primaire kleuren verschillend. Symptomen van dichromasie komen tot uiting door het verlies van een van de drie pigmenten uit de kleurenvisie: groen, rood of blauw. Dat wil zeggen, de patiënt neemt slechts twee primaire kleuren waar.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door genetische factoren, manifesteert het zich door dergelijke afwijkingen:

• Het defect is een rode kleur.
• Tritane-defect is blauw.
• Deuter-defect is groen.

Patiënten met dichromasie ervaren het verloren deel van het kleurenspectrum met behulp van een mengsel van geconserveerde spectrale tinten:

• Protanopen - groen en blauw.
• Tritanopes zijn groen en rood.
• Deiteranopen zijn rood en blauw.

Er is ook een rood-groene blindheid. De ontwikkeling van deze vorm van de ziekte is nauwer geassocieerd met een genetisch geslachtsgebonden mutatie. Meestal manifesteren haar symptomen zich bij mannen.

[23], [24], [25], [26]

Eerste tekenen

Manifestaties van dichromasie zijn individueel voor elk individueel geval. De eerste tekenen zijn grotendeels afhankelijk van de oorzaak van de ziekte. Meestal zijn er lichte afwijkingen in de kleurperceptie:

• Overtreding van de perceptie van rood en groen.
• Problemen met het herkennen van blauw en groen.
• Lage gezichtsscherpte.
• Verjo.

In bijzonder ernstige gevallen manifesteert de ziekte zich in een grijze waarneming van alle kleuren.

[27], [28], [29]

Dichromasia, protonopia

Een van de meest voorkomende problemen met de waarneming van kleuren (herkenning van slechts twee pigmenten) is dichromasie. Protanopia is zijn variëteit. Deze vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door het onvermogen om onderscheid te maken tussen rood. De stoornis is gebaseerd op de afwezigheid van het lichtgevoelige pigment van erythrolab in de kegels van het netvlies.

Bij protanopie ziet de patiënt het groen (geelgroen) als oranje (geelrood), blauw kan niet worden onderscheiden van paars, maar maakt een onderscheid tussen blauw en groen en groen en donkerrood.

Tot op heden is pathologie ongeneeslijk, maar protanopie heeft geen invloed op de kwaliteit van leven. Om de stoornis te corrigeren gebruik je speciale lenzen of glazen, glazen die de klap op de ogen van felle kleuren blokkeren. Sommige patiënten worden geholpen een zonnebril te dragen, omdat zwak licht de activering van kegels bevordert.

Stages

Er zijn zulke gradaties van dichromasie:

• Een lichte afname in de waarneming van kleur.
• Diepere frustratie.
• Verlies van waarneming van het pigment (meestal groen of rood).

Niet-perceptie van een van de primaire kleuren verandert de perceptie van anderen aanzienlijk. Uitgaande hiervan is het erg belangrijk om pathologie te diagnosticeren en de graad ervan te bepalen. Dit geldt met name voor mensen wier werk een volwaardige kleurenvisie vereist (medisch personeel, piloten, chauffeurs, militairen, werknemers in de chemische industrie en radiotechnici, mensen die werken met mechanismen).

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Vormen

Dichromasia verwijst naar visuele stoornissen van matige ernst. Het is gebaseerd op het slecht functioneren van een van de drie receptoren. De ziekte treedt op wanneer een bepaald pigment wordt verbroken en kleurherkenning gebeurt slechts in twee vlakken.

Soorten pathologische aandoening:

• Protanopia - neemt geen licht waar met een golflengte van 400 tot 650 nm in plaats van de gebruikelijke 700 nm. Er is een volledig verlies van rood, dat wil zeggen, de disfunctie van zijn fotoreceptoren. De patiënt ziet geen dieprode bloemen en ziet ze als zwart. Paars maakt geen onderscheid tussen blauw en oranje staat voor een donkergele kleur. In dit geval worden alle tinten groen, oranje en geel, waarvan de lengte geweldig is voor het stimuleren van de receptoren van blauw, weergegeven in een gele tint.
• Deuteranopia - verlies van fotoreceptoren van het tweede type. De patiënt maakt geen onderscheid tussen groen of rood.
• Tritanopia is een uiterst zeldzame aandoening met volledige afwezigheid van blauw pigment. De ziekte is geassocieerd met het zevende chromosoom. Blauw ziet er met een groene tint uit, violet - donkerrood, oranje - roze.

Van het type visuele anomalie en mate van ernst hangt de methode van correctie en de algehele prognose voor de patiënt af.

[36], [37], [38]

Complicaties en gevolgen

In de regel veroorzaakt dichromasia veroorzaakt door erfelijke factoren geen gezondheidsproblemen. Verschillende consequenties en complicaties zijn mogelijk als de ziekte de vorm heeft gekregen. Dat wil zeggen, wanneer de stoornis wordt geassocieerd met andere pathologieën, bijvoorbeeld trauma's van het netvlies van de ogen of de hersenen, tumorneoplasma's.

De patiënt wordt voorgeschreven correctie van gezichtsvermogen eigenaardigheden en complexe behandeling van de veroorzaakte complicaties. Herstel is in dit geval afhankelijk van de ernst van de pathologische gevolgen.

[39], [40], [41]

Diagnostics het diureticum

Om het niveau van kleurperceptie bij de patiënt te bepalen, wordt een reeks verschillende onderzoeken getoond. Diagnose van dichromasie wordt uitgevoerd met behulp van de volgende methoden:

• Pigment methoden

De arts gebruikt speciale polychromatische, dat wil zeggen meerkleuren tabellen. Ze zijn gevuld met veelkleurige cirkels met dezelfde helderheid. In het midden van elke tafel staan figuren of geometrische figuren van verschillende tinten die de patiënt moet noemen. De oogarts stelt het aantal juiste antwoorden vast, rekening houdend met de kleurzone. Op basis van de resultaten van de studie wordt de mate en het type van de visuele pathologie bepaald. Als de patiënt geen onderscheid kan maken tussen voor de hand liggende symptomen, maar zonder de verborgen tekens te kunnen noemen, wordt de diagnose gesteld van een aangeboren visuele anomalie.

• Spectrale methoden.

De diagnose wordt uitgevoerd met behulp van speciale instrumenten. Dit kan de Rabkina spectroanalamoscope zijn, het apparaat van Girenberg en Ebnei, of de Nagel anomaloscoop. Anomaloscope is een instrument dat kleurmengsels doseert, waardoor een subjectieve gelijkheid van kleuren wordt bereikt. Het apparaat wordt gebruikt om overtredingen in het rood-groene bereik te detecteren. Met zijn hulp is het mogelijk om niet alleen dichromasie te diagnosticeren, maar ook zijn graad en soort, dat wil zeggen deuteranopie of protanopie.

In de meeste gevallen kunnen de bovenstaande methoden een visuele anomalie diagnosticeren, ongeacht de aard van de oorsprong. Er zijn ook methoden om de stoornis te detecteren tijdens intra-uteriene ontwikkeling. Een dergelijke diagnose wordt uitgevoerd als er gevallen van visuele anomalie in het gezin zijn. Zwangere vrouwen krijgen een speciale DNA-test voorgeschreven die het kleurenblindheidsgen bepaalt.

[42], [43], [44], [45], [46],

Dichromatische test

Het diagnosticeren van problemen met kleurherkenning bestaat uit verschillende tests. De dichromatische test wordt meestal uitgevoerd met behulp van de polychromatische tabellen van Rabbin of hun analogen van de tabellen van Ishihara.

Tijdens de test krijgt de patiënt tabellen met verschillende afbeeldingen te zien, dit kunnen cijfers, cijfers of kettingen zijn. De afbeelding bestaat uit veel kleine cirkels met dezelfde helderheid. De basisset voor testen bestaat uit 27 kleurentabellen. Als het nodig is om de diagnose te verduidelijken, gebruik dan alle 48 tabellen.

Als iemand tijdens de test geen kleuren onderscheidt, ziet de tafel er voor hem homogeen uit. Mensen met een normaal gezichtsvermogen onderscheiden foto's. Als u tests wilt uitvoeren, moet u zich aan deze regels houden:

• De test moet plaatsvinden in een ruimte met natuurlijk licht en de patiënt moet met zijn rug naar het raam zitten.
• Het is belangrijk om volledige rust en ontspanning van het onderwerp te garanderen.
• Laat elke foto op ooghoogte zien en op een afstand van ongeveer 1 m. De kijktijd moet binnen 5-7 seconden zijn.

Als de dichromaattest thuis op een pc wordt uitgevoerd en de patiënt niet alle kleuren van elkaar onderscheidt, is dit geen excuus om gefrustreerd te raken. Het resultaat van testen hangt grotendeels af van de kleur en resolutie van de monitor. De diagnose dient alleen betrekking te hebben op een oogarts.

[47]

Tabellen voor het bepalen van dichromasie

Diagnostische tabellen voor de bepaling van dichromasia, dat wil zeggen het niveau van kleurperceptie, stellen ons in staat de omvang van de stoornis en de vorm ervan vast te stellen. De meest gebruikte tabellen zijn Rubkin, die uit twee groepen bestaat:

• De basis - 27 tabellen voor differentiatie van vormen en mate van frustratie.
• Controle - 20 tabellen om de diagnose te verduidelijken tijdens simulatie, verergering of dissimulatie.

Diagnostische tabellen zijn ontwikkeld door het principe van de vergelijking van cirkels van verschillende kleuren door verzadiging en helderheid. Ze duiden figuren en meetkundige figuren aan die worden waargenomen door kleurafwijkingen. Tegelijkertijd worden de symbolen die zijn toegewezen in één kleur overgeslagen, hetgeen de patiënt niet waarneemt.

Voor het verkrijgen van betrouwbare resultaten is het erg belangrijk om te voldoen aan alle testregels. De patiënt moet met zijn rug naar het raam of de lichtbron zitten. Tabellen worden weergegeven in een strikt verticaal vlak op ooghoogte van het onderwerp. De tijd voor het bestuderen van één afbeelding mag niet langer zijn dan 5-7 seconden. Diagnostische tabellen worden niet aanbevolen om op een tafel te plaatsen of om geneigd te zijn, omdat dit de nauwkeurigheid van de techniek en de resultaten negatief beïnvloedt.

De antwoorden die als resultaat van de test worden ontvangen, worden in een speciale kaart ingevoerd. Normaal trichromaat leest alle tabellen, afwijkend - meer dan 12 en een persoon met dichromasie 7-9. Inbreuken schatten op een schaal van kleurzwakte. Naast de tafels van Rubkin worden in de klinische praktijk de tabellen van Iustova gebruikt om de drempelwaarden voor kleurdiscriminatie, dat wil zeggen de kleuren van het visuele apparaat, te bepalen. Met een dergelijke uitgebreide diagnose kunt u de meest minimale verschillen in de tonen van twee kleuren opvangen, die op vergelijkbare posities in het kleurenbereik staan.

Differentiële diagnose

Overtredingen van kleurperceptie hebben verschillende vormen, typen en graden van ernst. Differentiële diagnose van dichromasie maakt het mogelijk om het te scheiden van andere disfuncties van fotoreceptoren.

Differentiatie wordt uitgevoerd met behulp van polychromatische tabellen. Een patiënt met kleurenblindheid ziet alle afbeeldingen als homogeen, het trichromaat zal de afbeeldingen onderscheiden en het dichromaat zal slechts enkele van de voorgestelde afbeeldingen bepalen.

Op basis van de resultaten van de onderzoeken wordt een behandelplan opgesteld. Correctie wordt uitgevoerd met behulp van speciale lenzen. Als de ziekte wordt veroorzaakt door een genmutatie tijdens de foetale ontwikkeling, kunnen met behulp van genetische manipulatie ontbrekende genen in het netvlies van het oog worden geïntroduceerd, waardoor de normale kleurherkenning wordt hersteld.

Wat is het verschil tussen kleur en dichromasie?

Functionele pathologieën van het kegelsysteem hebben verschillende typen en vormen, die grotendeels afhankelijk zijn van de oorzaak van de stoornis. Veel patiënten, geconfronteerd met het probleem van de kleurperceptie, stellen de vraag, wat is het verschil tussen dichromasie en kleurexicacy?

• Dichromasia is een schending van het kleurenzien veroorzaakt door aangeboren of verworven factoren. Gekenmerkt door het ontbreken van een functie van een van de drie kleurgevoelige apparaten. De verloren kleur wordt gecompenseerd door de schakeringen van anderen te mengen.

• Kleurzoetheid is het onvermogen om onderscheid te maken tussen afzonderlijke tinten van kleuren, maar niet de kleuren zelf. Dat wil zeggen, het palet is enigszins gebroken, maar is aanwezig. In de meeste gevallen veroorzaakt dit geen problemen en wordt het alleen aangetroffen bij complexe oftalmologische testen.

Normale kleurwaarneming is trichromasie. Aangeboren afwijkingen van de organen van het optische systeem zijn onderverdeeld in: een defectperceptie van rood, groen of blauw. Dichromasia wordt gekenmerkt door volledige blindheid voor één kleur en bij monochromasie heeft de patiënt een zwart-witperceptie.

Behandeling het diureticum

Disfunctie van fotoreceptoren kan worden geassocieerd met zowel aangeboren als verworven factoren. Behandeling van dichromasie van erfelijke vorm, dat wil zeggen veroorzaakt door mutatie van genen tijdens intra-uteriene ontwikkeling, wordt praktisch niet uitgevoerd. Alleen in bijzonder ernstige gevallen, in de regel, met volledige kleurenblindheid, met behulp van genetische manipulatie, worden de ontbrekende genen geïntroduceerd in het aangetaste netvlies.

In het geval van behandeling van dichromasie van de verkregen vorm, zijn positieve resultaten mogelijk. Laten we de basisvarianten van therapie beschouwen:

1. Chirurgische behandeling - wordt gebruikt bij de ontwikkeling van oftalmische schade, die gepaard gaat met de vertroebeling van de ooglens. De operatie wordt uitgevoerd met glaucoom, cataract, retinopathie en andere ziekten. Maar als de aandoeningen verband houden met het verouderingsproces en de natuurlijke opaciteit van de ooglens, dan zijn dergelijke veranderingen onomkeerbaar.
2. Compensatie van problemen met kleurperceptie:
   • Glazen met een felle kleurvergrendelfunctie zijn bedoeld voor mensen van wie de kleuren zichtproblemen worden veroorzaakt door een heldere kleur die herkenning van andere kleuren voorkomt.
   • Correctieve lenzen met een speciaal doel - door het werkingsprincipe zijn vergelijkbaar met de bril, maar kunnen objecten niet significant vervormen.
   • Glazen met een gekleurde of donkere bril worden aanbevolen voor kleurenblindheid. Hun therapeutisch effect wordt verklaard door het feit dat in het gedempte licht de kegels van het oog beter werken.
3. Annulering of onderbreking van medicatie die het onvermogen veroorzaakte om kleur adequaat te onderscheiden. Overtreding is mogelijk met ernstige vitamine A-tekort of na inname van Chlorquin. In het laatste geval zijn de zichtbare objecten groen geverfd. Als hoge bilirubinemie wordt gediagnosticeerd, zijn de items geel gekleurd.

Tijdige diagnose en behandeling van de pathologische toestand in de vroege stadia, maakt het mogelijk het risico op disfunctie van fotoreceptoren te minimaliseren.

Het voorkomen

Specifieke maatregelen om dichromasie te voorkomen bestaan niet. Preventie is in overleg met een geneticus bij het plannen van een zwangerschap. Hierdoor kunnen we erfelijke factoren identificeren die het risico op afwijkingen vergroten.

Het is noodzakelijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen en een veiligheidsbril te dragen bij het werken met gevaarlijke stoffen. Omdat oogletsels verband houden met de risicofactoren van de ziekte.

Mensen met diabetes of cataract in de progressie fase moeten twee keer per jaar een uitgebreide diagnose van een oogarts ondergaan. Bij het aanleren van kinderen van kindsbeen af met kleurafwijkingen, is het aan te bevelen educatief materiaal met contrasterende kleuren te gebruiken.

[48], [49], [50]

Prognose

Over het algemeen heeft dichromasia een positieve kijk op de levens- en werkcapaciteit. Maar de gezichtskenmerken kunnen de kwaliteit van leven van de patiënt verslechteren.

De aandoening legt een verbod op het kiezen van een beroep in die gebieden waar het verschil in kleuren belangrijk is. Als de ziekte wordt veroorzaakt door trauma of andere ziekten, hangt de prognose volledig af van de mogelijkheid en effectiviteit van hun behandeling.

Dichromasie en rijbewijs

Mensen met een visie hebben beperkingen op bepaalde gebieden van het leven. Voor het verkrijgen van een rijbewijs, anders dan het vermogen om een auto te besturen en kennis van verkeersregels, moet u een medische verklaring overleggen. De medische commissie bepaalt of een persoon geschikt is voor transportmanagement.

Er is een lijst met ziekten waarvoor geen rijbewijs is afgegeven. Allereerst is dit de kwaliteit van visie. Als de gezichtsscherpte wordt gediagnosticeerd, is de correctie vereist om te kunnen rijden. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de kleurperceptie van het oog. Dit kenmerk is erg belangrijk, omdat als het in overtreding is, de bestuurder de kleuren van het verkeerslicht niet kan herkennen. Met losgelaten netvlies of glaucoom is autorijden verboden.

Dichromasia en andere vormen van schending van de waarneming van kleuren zijn redenen voor weigering om autorijrechten uit te reiken. Dat wil zeggen dat dichromatie en rijbewijzen niet compatibel zijn. Maar met de mogelijkheid om de disfunctie van fotoreceptoren te corrigeren, is er een kans om het goede te krijgen.

[51], [52],