^

Gezondheid

Kleurenblindheid en kleurwaarnemingstest

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Daltonisme is een stoornis in de kleurperceptie. Om dit te bepalen, worden speciale tests en tabellen gebruikt. Laten we eens kijken naar de belangrijkste methoden om dit probleem te diagnosticeren.

Volgens medische statistieken komt kleurenblindheid voor bij 0,4% van de vrouwen en bij 8% van de mannen. Schending van het vermogen om bepaalde kleuren correct waar te nemen, werd officieel geregistreerd aan het einde van de 18e eeuw. Tegelijkertijd beschreef Dalton het probleem als het niet alleen onderscheiden van rode kleuren. Tot op heden zijn kleuren een onderdeel van het symbolische systeem dat nodig is voor communicatie en controle in de omstandigheden van het moderne leven. Dat wil zeggen dat kleurwaarneming een actief gebruikt onderdeel van het gezichtsvermogen is geworden.

Meestal is kleurenblindheid erfelijk, maar in sommige gevallen treedt verworven kleurenblindheid op. Genetische afwijkingen worden veroorzaakt door de overdracht van een beschadigd gen van moeder op zoon met een X-chromosoom. Verworven vorm kan worden veroorzaakt door oogletsel of ziekte, blootstelling aan chemicaliën of medicijnen.

Afhankelijk van welke tinten een persoon onderscheidt, zijn er verschillende soorten kleurenblindheid:

  • Monochromie is het vermogen om slechts één van de drie primaire kleuren (rood, groen, blauw) te onderscheiden. Dat wil zeggen, het vermogen van een persoon om kleuren te zien is praktisch aangetast. Bij monochromie ziet de omringende wereld er uit in één kleur met onduidelijke overgangen. Vaak gaat deze vorm van kleurenblindheid gepaard met bijziendheid en andere oogziekten.
  • Dichromie is een stoornis in de herkenning van één van de drie primaire kleuren. Het meest voorkomende probleem is de perceptie van rode kleur, die wordt verward met blauw of groen. Tegelijkertijd neemt kleurenblinde mensen normaal gesproken blauw en groen waar. In zeldzame gevallen worden problemen met de herkenning van groene en blauwe kleuren gediagnosticeerd.
  • Trichromie is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid. Een mens neemt alle kleuren in een iets andere tint waar dan mensen met een normale kleurwaarneming. Meestal is het moeilijk om nauwe tinten te herkennen.

Een persoon kan zelfstandig problemen met kleurperceptie vervangen. Om kleurenblindheid te diagnosticeren, worden speciale tests gebruikt om het type aandoening te bepalen. Dit kunnen de Ishihara-kleurentest zijn en de polychromatische tabellen van Rabkin (afbeeldingen van gekleurde vlekken of stippen die een patroon vormen dat herkenbaar is voor mensen met volledig gezichtsvermogen). Ongeacht de oorzaak van kleurenblindheid, de aandoening is ongeneeslijk en onomkeerbaar.

Tests voor kleurenblindheid en kleurwaarneming

Daltonisme is geen ziekte, het verwijst naar visuele defecten. Kleurperceptie is het vermogen van een persoon om kleuren te onderscheiden. Er zijn verschillende theorieën over kleurperceptie, de belangrijkste is de driecomponententheorie van Helmholtz. Het is gebaseerd op het feit dat er in het netvlies drie soorten kegeltjes zijn, die elk gevoelig zijn voor licht van een bepaalde golflengte. Dat wil zeggen, naar de rode, groene en blauwe lichtspectra, die overeenkomen met de primaire kleuren.

De polychromatische tabellen van Rabkin worden gebruikt om kleurenblindheid en de manifestaties ervan te identificeren. Ze maken het mogelijk om de mate van kleurperceptie te bepalen:

  • Trichromaten zijn normale kleurwaarneming.
  • Protoanomalieën zijn een perceptuele stoornis in het rode spectrum.
  • Deuteranomals - problemen met de perceptie van de kleur groen.

De test wordt uitgevoerd door een oogarts. Hiervoor worden afbeeldingen op de monitor of afgedrukte tabellen gebruikt. De afstand van de ogen tot de afbeelding moet 50-70 cm zijn. Tegelijkertijd moeten de monitor en de ogen van het onderwerp zich op dezelfde hoogte bevinden. Het wordt niet aanbevolen om te turen of het hoofd te kantelen.

Als de kleurwaarnemingsstoornis is verworven, is deze onderhevig aan correctie, maar volledig herstel van het kleurenzien is onmogelijk. Erfelijke vormen van pathologie zijn ongeneeslijk. Dantonisme is niet gevaarlijk voor de gezondheid, maar kan de kwaliteit van leven aanzienlijk verslechteren.

Indicaties voor de procedure

Totale kleurenblindheid is een erfelijke pathologie. Volgens medische statistieken wordt dit probleem bij één op de miljoen inwoners van de planeet vastgesteld. Kleurperceptiestoornis wordt geassocieerd met gendefecten op moleculair niveau. Kleurgevoelige zenuwcellen bevinden zich in het centrum van het netvlies. Ze bevatten pigmenten, die elk gevoelig zijn voor blauw, groen of rood. De stapeling van de drie primaire kleuren in het visuele apparaat van de hersenen zorgt voor volledige kleurperceptie.

Door de afwezigheid van één van de pigmenten kan de mens niet alle kleuren onderscheiden.

  • Als er twee primaire kleuren worden herkend, is de persoon dichromaat.
  • Mensen met een rood pigmentdefect komen vaker voor, waarvan ongeveer 75% abnormale trichromaten zijn.
  • Het minder vaak voorkomende blauwe pigmentdefect is tritanopie.
  • Mensen die geen onderscheid maken tussen alle drie de primaire kleuren, hebben een volledig gebrek aan kleurwaarneming.

Indicaties voor een kleurenblindheidstest zijn gebaseerd op verschillende kleurwaarnemingsstoornissen. De patiënt ondergaat testen en verdere diagnose, op basis van de resultaten waarvan de arts aanbevelingen doet voor kleurcorrectie. Hiervoor worden speciale contactlenzen en brillen gebruikt.

Een test op kleurenblindheid wordt aanbevolen bij het plannen van een zwangerschap, wanneer een van de ouders in het gezin kleurenblind is. In dit geval bestudeert de arts de familiegeschiedenis en voert een reeks instrumentele en andere diagnostische procedures uit om de drager van het pathologische gen te identificeren.

Kleurenblindheidstest voor automobilisten

Bij het behalen van een rijbewijs is een kleurenblindheidstest verplicht. Voor automobilisten is het onvermogen om de kleur van verkeerslichten te onderscheiden geen serieus probleem.

Volgens onderzoeken heeft het vermogen om kleur te onderscheiden vrijwel geen effect op de verkeersveiligheid. Dat wil zeggen, ondanks het feit dat kleurenblinde mensen de kleuren van verkeerslichten niet onderscheiden, kunnen ze een brandend boven-, midden- of onderlicht zien.

De koplampen van voorliggers vormen een groot gevaar. Een bestuurder met kleurenblindheid kan niet zien of het een achteruitrijlicht of een remlicht is. Daarom kan een persoon, afhankelijk van het type kleurzichtstoornis, een rijbewijs worden geweigerd.

Kleurenblindheidstest voor kinderen

Het netvlies van het oog bevat kleurgevoelige receptoren - kegeltjes. Normaal gesproken zijn er drie soorten, die elk gevoelig zijn voor een van de basiskleuren: groen, blauw, rood. Als een van de pigmenten ontbreekt, kan het kind een of meer kleuren niet onderscheiden.

De kleurenblindheidstest voor kinderen kan een kleurwaarnemingsstoornis detecteren.

  • Meestal is de pathologie erfelijk en wordt deze alleen via de moederlijn overgedragen. Ongeveer 8% van de jongens en tot 0,4% van de meisjes is kleurenblind.
  • In zeldzame gevallen ontstaat de aandoening als gevolg van schade aan het netvlies of de oogzenuw. De verworven vorm heeft een vooruitstrevend karakter. In dit geval ontstaat er kleurenblindheid in het aangedane oog. De oorzaken van de aandoening kunnen zijn: cataract, hersenletsel, langdurig gebruik van medicijnen.

De verworven vorm van kleurenblindheid is veel ernstiger dan de erfelijke vorm. Dit komt door verschillende complicaties voor het gezichtsvermogen en de noodzaak van constante monitoring door een oogarts.

Er zijn verschillende methoden om kleurherkenningsafwijkingen bij kinderen op te sporen. In de regel worden tests uitgevoerd bij kinderen ouder dan 3 jaar en vóór schooltijd. Tegen die tijd heeft het kind al een kleurengamma gevormd en kan de pathologie worden geïdentificeerd. Om de kenmerken van kleurwaarneming te bepalen, worden speciale polychromatische Rabkin-tabellen gebruikt. De tekeningen zijn cirkels en stippen met verschillende diameters en kleuren, maar dezelfde helderheid.

Als het kind kleurenblind is, zal hij niet zien wat er in het schema verborgen is, omdat voor hem het hele plaatje homogeen zal zijn. Als er geen zichtproblemen zijn, ziet het kind geometrische figuren en cijfers gemaakt van cirkels van verschillende kleuren.

Als wordt vastgesteld dat het kind kleurenblindheid heeft, moet het type kleurenblindheid worden bepaald. Dit is nodig voor verdere sociale aanpassing. De volgende soorten ziekten worden onderscheiden:

  1. Achromasie - kleurenzicht is volledig afwezig. Een persoon ziet de omringende wereld in grijstinten. Deze vorm is zeer zeldzaam en ontstaat door de afwezigheid van gekleurd pigment in alle kegeltjes van het netvlies.
  2. Monochromasie is de perceptie van een enkele kleur. Het gaat vaak gepaard met onwillekeurige bewegingen van de oogbollen (nystagmus) en fotofobie.
  3. Dichromasie - de persoon maakt onderscheid tussen twee van de drie kleuren.
  • Protanopie is kleurenblindheid op het gebied van rood. Kinderen ervaren rood als een donkerdere kleur dan alle andere kleuren. Ze mengen het met donkerdere tinten van andere kleuren. En zij zien groen als lichtgrijs of lichtgeel.
  • Deuteranopia - gebrek aan perceptie van groene kleur. Groen wordt gemengd met lichtoranje, lichtroze.
  • Tritanopie is een perceptiestoornis van het blauwviolette spectrum. De persoon onderscheidt tinten groen en rood. Dit type kleurenblindheid is zeldzaam en wordt gecompliceerd door de afwezigheid van schemerzicht.

De kleurenblindheidstest maakt het mogelijk om tijdig het type aangeboren/verworven afwijking te identificeren. Zo kunnen ouders hun kind niet alleen goed voorbereiden op school, maar ook op het latere leven.

Techniek Kleurenblindheidstest

Om kleurenblindheid te testen, worden speciale tabellen en afbeeldingen met verschillende kleuren en stippen gebruikt die cijfers en cijfers weergeven. In de regel zijn dit de wereldberoemde tafels van Rabkin.

Afwijkingen kunnen variëren. Sommige mensen zien twee kleuren omdat ze een van de pigmenten in het netvlies missen. Er bestaat ook zoiets als volledige kleurenblindheid, wanneer iemand de omringende wereld in grijstinten waarneemt.

De techniek van het testen is belangrijk. Als de diagnostische procedure wordt overtreden, worden de resultaten van de test vertekend.

Tijdens het testen moeten de volgende regels worden gevolgd:

  • Het onderzoek wordt alleen onder natuurlijk licht uitgevoerd.
  • De persoon moet in goede gezondheid verkeren (voldoende slapen en ontspannen zijn).
  • De proefpersoon zit met zijn rug naar het raam en de oogarts zit tegenover hem.
  • Als de tafels van Rabkin worden gebruikt, worden deze verticaal, op ooghoogte en op een afstand van 1 meter weergegeven.
  • De kijktijd per foto mag niet langer zijn dan 7 seconden.

De eerste twee tabellen worden door alle mensen op dezelfde manier gezien, dus hun doel is om het testen te visualiseren. Op de overige foto's kunt u het probleem herkennen. De kleurwaarnemingstest kan niet online worden uitgevoerd, omdat de monitor de kleurrealiteit van de beelden aanzienlijk vervormt.

De resultaten worden niet meegeteld, omdat elk aantal onjuiste antwoorden een signaal is van visuele pathologie. De tests stellen op betrouwbare wijze de mate en het type beperking vast. Zo zal de één al een fout maken bij het eerste problematische beeld, omdat hij de rode kleur niet kan onderscheiden, en een ander pas bij het laatste vanwege problemen met de herkenning van groen. Om het type afwijking te diagnosticeren, wordt een aanvullende controletest uitgevoerd.

Test voor het type kleurenblindheid

Overtreding van kleurwaarneming heeft een vrij brede classificatie. Test voor het type kleurenblindheid stelt u in staat de kenmerken van pathologie, oorzaken en factoren van het uiterlijk ervan, correctiemethoden te diagnosticeren. Allereerst wordt onderscheid gemaakt tussen aangeboren en verworven kleurenblindheid. Dit laatste ontwikkelt zich meestal tegen de achtergrond van cataract, lichaamsintoxicatie, ziekten van het centrale zenuwstelsel en langdurige medicatie.

  • Als bij een persoon alle drie de pigmenten in zijn kegeltjes aanwezig zijn, is hij trichromatisch, dat wil zeggen dat hij een normaal zicht heeft.
  • Bij afwezigheid van één pigment kan een persoon twee primaire kleuren onderscheiden: dichromatie. De volledige afwezigheid van kleurwaarneming is monochromatie.
  • Monochromaten kunnen alleen de helderheid van kleuren detecteren, wat op zijn beurt de vorm heeft van kegel- en staafmonochromaten. De kegelmonochromaten onderscheiden alle kleuren als éénkleurige achtergrond. In de staafvorm van de pathologie zijn de kegels van het netvlies volledig afwezig. Een persoon neemt niet meer dan één kleur waar en ziet de omringende wereld als grijs.
  • Als de activiteit van pigment in de kegeltjes verminderd is, is er sprake van abnormale trichromatie. Er zijn verschillende typen, die verschillen afhankelijk van welke kleurperceptie wordt aangetast (protoanomalie, deuteroanomalie en tritanomalie). De kleurwaarneming bij zulke mensen is enigszins vervormd, dus zonder speciale tests vermoeden ze het probleem misschien niet eens.

Er worden verschillende methoden gebruikt om visuele kenmerken te diagnosticeren. De meest populaire zijn tests en dergelijke methoden:

  1. Anomaloscopie is een onderzoek van het kleurenzicht dat afwijkingen en hun aard aan het licht brengt. Het onderzoek is gebaseerd op het vermogen van het oog om een ​​bepaalde combinatie van rood en groen als geel waar te nemen. De diagnose wordt uitgevoerd met behulp van een anomaloscoop. De patiënt verandert de verhoudingen van rood en groen totdat de kleur van hun mengsel voor hem identiek is aan geel.
  2. FALANT is een test die in de Verenigde Staten wordt gebruikt voor nieuwe rekruten bij de marine. Het onderzoek bestaat uit het plaatsen van een vuurtoren op een bepaalde afstand van de persoon waarop twee van de hoofdkleuren (rood, wit, groen) gelijktijdig oplichten. De proefpersoon moet de kleur benoemen. Om kleurenblindheid te detecteren, wordt de kleur gedempt. Dichromaten en veel trichromaten voldoen niet aan deze test.
  3. Ishihara-test - deze test wordt veel gebruikt door westerse oogartsen om kleurwaarnemingsstoornissen op te sporen. De test is vergelijkbaar met de tabellen van Rabkin. De patiënt krijgt kaarten te zien met een achtergrond van veelkleurige vlekken waarop het beeld is gecodeerd. In dit geval zijn sommige verborgen patronen mogelijk alleen zichtbaar in pathologieën.
  4. Rabkin's Tables is een methode voor het detecteren van afwijkingen in het kleurzicht. Het bepaalt het meest nauwkeurig het type en de mate van kleurenblindheid, waardoor het wereldwijd het populairst is. Voor de diagnose worden polychromatische tabellen gebruikt - dit zijn afbeeldingen van veelkleurige stippen waarop cijfers en geometrische figuren zijn afgebeeld. Bij problemen met kleurherkenning kan een persoon het verborgen patroon niet zien. De test bestaat uit 48 tafels, die zijn onderverdeeld in hoofdgroepen 1-27 en controlegroepen 28-48.

Problemen met kleurherkenning kunnen subtiel of uitgesproken zijn. Met de kleurenblindheidstest kunnen eventuele afwijkingen in de kleurwaarneming worden opgespoord. De test is verplicht voor militairen, bij het behalen van een rijbewijs en andere beroepen waarbij het belangrijk is kleuren correct te herkennen.

De Amerikaanse kleurenblindheidstest

In de VS wordt de FALANT-test uitgevoerd om het kleurzicht bij toekomstig militair personeel te beoordelen. De essentie van de Amerikaanse kleurenblindheidstest is dat er op een bepaalde afstand van een persoon een baken staat dat een bepaalde kleur uitzendt (een van de drie basiskleuren). De taak van de proefpersoon is om de kleur van de lichtbundel te bepalen.

De lichtbundel zelf combineert drie kleuren en wordt door een speciaal dempingsfilter geleid. Hierdoor kunnen mensen met kleurenblindheid de kleur van de straal niet waarnemen. De fout van de Amerikaanse test is 30%, dus mensen met een milde vorm van kleurenblindheid slagen voor deze test.

Rabkin-tafel

Er worden verschillende methoden en onderzoeken gebruikt om kleurenblindheid en de verschijningsvormen ervan vast te stellen. De tafels van Rabkin verdienen speciale aandacht. Ze worden erkend als een van de meest gebruikte diagnostische methoden voor vermoedelijke afwijkingen in de perceptie van het kleurengamma. Deze test bepaalt het meest nauwkeurig het type en de mate van kleurenblindheid.

Afhankelijk van de mate van kleurperceptie zijn mensen verdeeld in drie typen:

  1. Trichromaten zijn de norm.
  2. Protoanopen zijn een pathologie van herkenning in het rode spectrum.
  3. Deuteranopes is een stoornis in de waarneming van de kleur groen.

De polychromatische tafels van Rabkin zijn bijzondere afbeeldingen met geometrische figuren en cijfers. De tekeningen bestaan ​​uit cirkels van verschillende afmetingen en kleuren, maar identiek in kleurverzadiging.

Dit komt door het feit dat een persoon bij pathologie geen kleur kan identificeren, maar wel helderheid kan onderscheiden. Ook kan de proefpersoon geen getal of figuur onderscheiden in een afbeelding die door trichromaten wordt gezien, maar identificeert hij afbeeldingen die voor het gezonde oog niet te onderscheiden zijn.

De testkit bestaat uit 48 papieren en door oogartsen gekalibreerde tabellen die in twee groepen zijn verdeeld:

  • Basis - Tabellen 1 tot en met 27 worden gebruikt om kleurenblindheid te diagnosticeren en de mate ervan te bepalen.
  • Controle - tabel 28 tot 48, bevestigt de aanwezigheid van de anomalie en maakt het mogelijk de diagnose te verduidelijken.

Om de testresultaten zo betrouwbaar mogelijk te laten zijn, zijn een aantal voorwaarden van groot belang:

  • De kamer waar het onderzoek plaatsvindt, moet natuurlijk licht hebben.
  • De proefpersoon moet met zijn/haar rug naar het raam zitten.
  • Tafels worden verticaal en op ooghoogte van de persoon geplaatst.
  • De afstand van uw ogen tot de tafel moet 1 meter zijn.
  • De duur van het bekijken van elke foto is 5-7 seconden.
  • De proefpersoon moet in goede gezondheid verkeren.

Belangrijkste tabelkenmerken:

  • De figuur toont de cijfers 9 en 6, die zowel door gezonde als door abnormale mensen worden gezien. Deze afbeelding laat zien hoe de test werkt en maakt het mogelijk om simulatie te identificeren tijdens het maken van de test.

  • De afbeelding toont een vierkant en een driehoek die voor absoluut iedereen zichtbaar zijn.

  • Bij normaal zicht ziet een persoon er 9. Als er sprake is van blindheid in het rode of groene spectrum, ziet de persoon er 5.

  • In normaal - driehoek, in pathologie - cirkel.

  • Het normale getal is 13, en bij verstoring is het getal 6.

  • Normaal is driehoek en cirkel, kleurenblinde mensen kunnen niets onderscheiden.

  • Iedereen ziet het getal 9. Als een persoon een verworven vorm van pathologie heeft, zijn er problemen met beeldherkenning.

  • Trichromaten zien 5, met blindheid in het rode of groene spectrum - het cijfer is moeilijk te onderscheiden of helemaal niet zichtbaar.

  • Normaal gesproken en met problemen bij het herkennen van het groene spectrum, wordt het getal 9 gezien. Onderwerpen met roodspectrumblindheid kunnen 9,8,6 zien.

  • Trichromaten zie 136. Als er problemen zijn met het rode of groene spectrum - 66, 68, 69.

  • Iedereen ziet het getal 14.

  • Als er verstoringen zijn in de perceptie van groene kleur, zien mensen niets. Normaal is 12.

  • Normaal is een cirkel en een driehoek.

  • Trichromaten zijn 3 en 0, protoanopen zijn 1 en 0, en deuteranopen zijn 1 en 6.

  • Normaal is een cirkel en een driehoek.

  • Normaal is 96.

  • Met normaal kleurzicht, een cirkel en een driehoek.

  • Bij afwezigheid van pathologie zijn verticale rijen veelkleurig en horizontale rijen (1, 3, 5, 6) eenkleurig.

  • Trichromaten onderscheiden het getal 25.

  • Normaal gesproken een driehoek en een cirkel.

  • Onderwerpen met een gezonde kleurperceptie onderscheiden het getal 96.

  • Normaal is 5, bij afwijkingen is het beeld niet waarneembaar.

  • Voor trichromaten zijn horizontale rijen veelkleurig en verticale rijen monochromatisch.

  • Bij een gezonde kleurwaarneming de nummer 2.

  • Normaal is 2.

  • Trichromaten maken onderscheid tussen een driehoek en een vierkant.

  • Normale trichromaten, protanopen en deuteranopen onderscheiden het cijfer 4 in de tabel. Personen met uitgesproken verworven pathologie van kleurenvisie onderscheiden dit cijfer niet.

  • Onderwerpen met een normale kleurperceptie zien een driehoek, terwijl kleurenblinde mensen een cirkel zien.

Om de resultaten van de Rabkin Tables-test te evalueren, telt de oogarts het aantal juiste antwoorden. Als aan alle 27 tabellen is voldaan, heeft de persoon een normaal zicht. Als er een overtreding is in de tabellen 1-12 - abnormale trichromasie. Als er meer dan 12 onjuiste antwoorden zijn - dichromasie. Om de diagnose te verduidelijken en afwijkingen te identificeren, krijgt de patiënt nog twintig tabellen te zien.

Normale prestaties

Het vermogen van het oog om kleuren waar te nemen op basis van gevoeligheid voor verschillende stralingsbereiken van het zichtbare spectrum is kleurwaarneming. Het is de belangrijkste functie van het kegelapparaat van het netvlies. Afhankelijk van de stralingsduur worden drie groepen kleuren onderscheiden:

  • Langegolf (rood, oranje).
  • Middengolf (geel, groen).
  • Kortegolf (cyaan, blauw, violet).

Kleurschakeringen worden verkregen door primaire kleuren (rood, blauw, groen) te mengen. Als een persoon drie primaire kleuren herkent, is hij of zij trichromatisch, dat wil zeggen dat hij een normaal zicht heeft.

Volgens de classificatie van aangeboren kleurwaarnemingsstoornissen is rood de eerste kleur (protos), groen de tweede (deuteros) en blauw de derde (tritos). Abnormale perceptie van een van de drie kleuren wordt aangeduid als protomalie, deuteronomalie en tritanomalie. In dit geval verandert de pathologie van herkenning van een van de primaire kleuren de perceptie van de anderen.

Monochromasie wordt vrij zelden gediagnosticeerd, wanneer een persoon slechts één van de drie kleuren waarneemt. Een ander type pathologie van het kegelapparaat is achromasie, dat wil zeggen perceptie van de wereld in zwart-wit.

Om het kleuronderscheidend vermogen van het oog te beoordelen, worden tests op speciale polychromatische tafels en onderzoeken met speciale apparaten (anomaloscoop) uitgevoerd. Door de aanwezigheid van fouten bij de herkenning van getallen en objecten in de tabellen kunt u een stoornis in de kleurwaarneming identificeren. De test van Rabkin wordt over de hele wereld als de meest betrouwbare beschouwd en erkend. Als de proefpersoon kleurenblind is, bepaalt deze test het type stoornis, dat wil zeggen welk spectrum niet wordt herkend door de visuele organen.

Hoe vals spelen bij een kleurenblindheidstest?

Genetisch bepaalde kleurafwijking of kleurenblindheid is een bijzonderheid van het gezichtsvermogen die zich manifesteert door het onvermogen om een ​​of meer kleuren te onderscheiden. Volgens medische statistieken treft kleurenblindheid één op de twintig mensen. De patiënt is zich niet altijd bewust van de diagnose.

  • Er worden speciale tests uitgevoerd om afwijkingen in de herkenning van het kleurenspectrum op te sporen.
  • Een kleurenblindheidstest is noodzakelijk voor chauffeurs, militairen, medische professionals en mensen in andere beroepen waarin het belangrijk is om kleuren correct waar te nemen.
  • Polychromatische tabellen worden gebruikt bij de diagnose van pathologie. Met behulp van veelkleurige cirkels geven ze cijfers en figuren weer.

De tafels zijn zo geconstrueerd dat het praktisch onmogelijk is om de kleurenblindheidstest te manipuleren. De enige manier om vals te spelen is door de afbeeldingen van zowel de hoofdgroep als de controlegroep van de tafels te onthouden. Als een persoon normaal zicht heeft, kan hij of zij de verborgen afbeeldingen onmiddellijk zien. Als er een kleurafwijking is, kan het onderwerp de foto niet onderscheiden.

Behandeling van erfelijke kleurenblindheid is onmogelijk. Als de aandoening is verworven, wordt de correctie ervan en zelfs een chirurgische ingreep uitgevoerd, maar volledig herstel van het kleurenzicht is onwaarschijnlijk. Voor correctie worden speciale contractlenzen en brillen gebruikt. Wat de preventie van kleurenblindheid betreft, deze is gericht op het behoud van de gezondheid van de visuele organen.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.