Nieuwe publicaties
Medicijnen
Bestaat er zoiets als vitamine B17?
Laatst beoordeeld: 29.06.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Voordat u vitamine B17 gebruikt in reclames voor de diagnose van kanker, vraag u dan af hoe amygdaline, dat zich in de pitten van de zaden van sommige leden van de familie Rosaceae (rozebloemige) bevindt, wordt omgezet in laetrile en vervolgens in vitamine B17.
Amygdaline
Het farmacologische epos, dat het onderwerp werd van krantenartikelen, boeken en debatten in medische kringen en officiële instanties in de Verenigde Staten, begon met amiglaline.
Deze organische chemische verbinding (d-mandelonitril 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucoside) is een derivaat van amandelzuurnitril (gebonden aan de disacharide genziobiose). Het is een natuurlijk glycoside van abrikozen-, bittere amandel-, pruimen- en perzikpitten, dat in de jaren 1830 door de Franse chemici P. Robiquet en A. Boutron-Charlar uit bittere amandelpitten (Prunus dulcis var. Amara) werd geïsoleerd. [ 1 ], [ 2 ]
Overigens is amygdaline het meest te vinden in de pitten van groene pruimenpitten; gevolgd door abrikozen, donkere pruimen, perziken, kersen, appelpitten en lijnzaad.
In de pitten van de zaden wordt amygdaline tijdens de rijping gesynthetiseerd door glycolyse van het cyanogene glycoside mandelonitril, een cyanohydrine (met een koolstofatoom gebonden aan een stikstofatoom) derivaat van benzoëaldehyde. Eenmaal in de menselijke maag ondergaat amygdaline een tweefasige enzymatische hydrolyse tot het oorspronkelijke nitril van amandelzuur (mandelonitril) om giftig waterstofcyanide (HCN) te vormen - waterstofcyanide of blauwzuur.
Amygdaline werd begin vorige eeuw voor het eerst gebruikt voor de behandeling van kanker, maar werd vooral populair in de jaren 60 en 70 als aanvullende en alternatieve therapie voor kankerpatiënten. Door het NCI (National Cancer Institute) gesponsorde in-vitrostudies van amygdaline op verschillende kankercellijnen toonden de antitumoractiviteit ervan aan, maar in-vivostudies, volgens een verklaring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) eind jaren 70, bevestigden dit niet.
Bovendien veroorzaakte orale toediening van amygdaline bijwerkingen in de vorm van vergiftiging met blauwzuur (waterstofcyanide), dat wordt geclassificeerd als een krachtig toxine: zodra het in het bloed terechtkomt en reageert met verschillende isovormen van het oxidatieve enzym van de mitochondriale membranen van cellen (cytochroomoxidase), veroorzaakt het hypoxie (zuurstofgebrek) in weefsels en een verstoorde functie van afzonderlijke organen of hele lichaamssystemen.
Vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen, duizeligheid, zwakte, verwardheid, convulsies, hartstilstand, circulatie- en ademhalingsfalen, coma en in extreme gevallen de dood. Tot de neurologische complicaties van cyanidevergiftiging behoren demyelinisatie van perifere zenuwen, optische neuropathie, doofheid en het parkinsonismesyndroom.
Als gevolg hiervan heeft de FDA de verkoop van amygdaline als medicijn verboden.
Laetrile
Eind jaren vijftig begint het verhaal van laetrile (d-mandelonitril-β-glucuronide), een semi-synthetisch derivaat van abrikozenpit-amygdaline (verkregen door hydrolyse), dat in 1961 werd gepatenteerd door Ernst T. Krebs, Jr., afkomstig uit Nevada.
Opgemerkt moet worden dat de ideeën van Krebs (die geen medische opleiding had) over kanker gebaseerd waren op de controversiële theorie die begin twintigste eeuw door de Schotse embryoloog J. Bird naar voren werd gebracht. Volgens deze theorie was kanker het gevolg van pathologisch gelokaliseerde groei van geslachtscellen (trofoblasten).
Indicaties voor het gebruik van laetrile omvatten oncologie, en de toedieningsweg bestond uit intraveneuze toediening, orale toediening - in tabletvorm en oplossing voor rectale toediening (in het rectum).
Het werkingsprincipe van laetrile, oftewel farmacodynamiek, werd gevonden in het feit dat de hydrolyse ervan door het enzym bèta-glucosidase waterstofcyanide vrijmaakt, wat apoptose van kankercellen van elke locatie veroorzaakt. Studies hebben echter aangetoond dat HCN ook gezonde weefselcellen kan beschadigen.
De publiciteit deed zijn werk: laetrile werd goed ontvangen door voorstanders van alternatieve geneeswijzen en in veel staten werd het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met terminale kanker.
Maar laetrile, net als amygdaline, wordt in de twaalfvingerige darm en de darm gehydrolyseerd tot benzaldehyde en waterstofcyanide, wat bijwerkingen - vergiftiging - veroorzaakt, waarvan de volgende zijn: koorts, duizeligheid en hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, verminderde leverfunctie, verlies van evenwicht en moeilijkheden bij het lopen, zenuwbeschadiging.
In dezelfde jaren overtuigden twee door de FDA goedgekeurde klinische onderzoeken, ondersteund door het NCI, de ACS (American Cancer Society) en de AMA (American Medical Association) ervan dat laetrile niet werkzaam was en een onredelijk hoog risico op bijwerkingen door cyanidevergiftiging met zich meebracht (een tablet van 500 mg kan tot 25 mg blauwzuur bevatten).
Uit een Cochrane Database of Systematic Review uit 2015 bleek dat de beweerde voordelen van laetrile niet worden ondersteund door gecontroleerde klinische onderzoeken.
Dit alles heeft geleid tot een verbod op het gebruik van laetrile. De verkoop ervan is verboden in West-Europa (inclusief het Verenigd Koninkrijk) en Australië, hoewel het nog steeds verkrijgbaar is en wordt gepromoot als alternatieve kankerbehandeling.
Het adverteren van amygdaline als antikankermedicijn wordt beschouwd als een klassieker en een van de meest lucratieve voorbeelden van kwakzalverij in de medische wereld. De distributeurs van het medicijn worden in de Verenigde Staten vervolgd.
Vitamine B17
De ondernemende "Dr." Krebs jr. probeerde de markt voor zijn experimentele medicijn uit te breiden, en in de jaren vijftig groeide de markt inderdaad. Tegelijkertijd werd het gebruik van laetrile gecontroleerd door de FDA. En na de wijziging van de federale Food, Drug and Cosmetic Act in 1962, op grond waarvan een fabrikant geen nieuw medicijn mag registreren zonder wetenschappelijk bewijs van de werkzaamheid ervan (d.w.z. gerandomiseerde gecontroleerde studies werden verplicht), schreef Krebs aan de FDA dat "cyanogene glucosiden voedingsvitaminen zijn en niet als geneesmiddelen geclassificeerd mogen worden".
Zo werd laetrile in de jaren zeventig, omzeild door wettelijke beperkingen, overgeheveld naar de status van vitamine. Zo ontstond vitamine B17 – als voedingssupplement voor "kankerpreventie" bij volkomen gezonde mensen. De "uitvinder" van de nieuwe vitamine beweerde publiekelijk dat alle vormen van kanker worden veroorzaakt door een tekort aan deze vitamine in de voeding.
Voedingswetenschappers merken op dat vitamine B17 niet aan de criteria voor een echte vitamine voldoet. Er zijn geen biochemische processen in het lichaam die deze stof nodig hebben, noch een tekort eraan in de voeding, noch enige manifestatie van een tekort, en dat zou ook niet kunnen. Bovendien heeft de Nomenclatuurcommissie van het American Institute of Nutrition de term "vitamine B17" niet erkend.
Ernst T. Krebs werd in 1971 door de staat Californië vervolgd wegens het uitoefenen van de geneeskunde zonder vergunning en het verspreiden van een verboden medicijn. De rechtbank legde hem een boete op en verbood hem op welke manier dan ook de geneeskunde te beoefenen.
Als nawoord.
Het amygdalineverhaal gaat verder: onderzoeken van de afgelopen jaren en lopende publicaties in gespecialiseerde tijdschriften over de resultaten ervan laten zien dat amygdaline mogelijk nuttig kan zijn in de strijd tegen kwaadaardige gezwellen - als alternatieve behandeling - en er wordt nog steeds onderzoek naar gedaan.
Vitamine B17 wordt in de traditionele Chinese geneeskunde gebruikt voor de behandeling van astma, bronchitis, colorectale kanker, emfyseem, lepra, pijn en leukodermie. [ 3 ], [ 4 ] Verschillende onderzoeken hebben gerapporteerd dat vitamine B17 verschillende farmacologische eigenschappen heeft, waaronder antioxiderende, ontstekingsremmende, hoestonderdrukkende, anti-astmatische, anti-atherogene, anti-kanker en anti-ulcus eigenschappen, en dat het fibrose kan remmen of voorkomen. [ 5 ] Bovendien kan vitamine B17 uit Prunus Armeniaca zaden apoptose induceren. Vitamine B17 kan de verspreiding van leverkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker remmen en anti-astmatische, anti-hoest en spijsverteringseffecten hebben. [ 6 ]
De cytotoxische effecten van amygdaline op tumorcellen kunnen bijvoorbeeld worden benut in een ACNP-systeem (ingekapseld in alginaat-chitosan nanodeeltjes) om deze verbinding af te geven en gereguleerd af te geven zonder dat gezond weefsel wordt beschadigd.
En domme economie. 74% van de Amerikanen ouder dan 55 jaar gebruikt regelmatig vitamine- en mineralensupplementen. De omzet van de vitamine- en voedingssupplementenindustrie (VNS) in de VS is de afgelopen vijf jaar met 6% gegroeid tot bijna $ 40 miljard. De gemiddelde winstmarge is 38%, een zeer winstgevende business. De omvang van de Europese markt voor voedingssupplementen werd in 2021 geschat op bijna $ 18 miljard, met een samengestelde jaarlijkse groei van meer dan 9%.
Lees ook:
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Bestaat er zoiets als vitamine B17?" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.