Nieuwe publicaties
Medicijnen
Bestaat er zoiets als vitamine B17?
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
![Fact-checked](/sites/default/files/fact-checked.png)
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
![](https://nl.iliveok.com/sites/default/files/styles/term_image/public/sushchestvuet-li-vitamin-b17.jpg?itok=u5z1Q0M7)
Voordat u vitamine B17 gebruikt bij de diagnose van kanker, vraagt u zich af hoe amygdaline, vervat in de zaden van sommige vertegenwoordigers van de Rosaceae-familie (roze bloemen), werd omgezet in laetrile en vervolgens in vitamine B17.
Amygdalin
Het farmacologische epos, dat het onderwerp werd van krantenartikelen, boeken en debatten in medische kringen en officiële instanties in de Verenigde Staten, begon met amiglaline.
Deze organische chemische verbinding (d-mandelonitril 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucoside) is een derivaat van amandelzuurnitril (gebonden aan de disacharide genziobiose). Het is een natuurlijke glycoside van abrikozen-, bittere amandel-, pruimen- en perzikpitten, die in de jaren 1830 door de Franse chemici P. Robiquet en A. Boutron-Charlar uit bittere amandelpitten (Prunus dulcis var. Amara) werd geïsoleerd. [1],[2]
Overigens wordt de meeste amygdaline aangetroffen in de pitten van groene pruimenzaden; gevolgd door abrikozen, donkere pruimen, perziken, kersen, appelpitten en lijnzaad.
In de korrels van de zaden wordt amygdaline tijdens het rijpen gesynthetiseerd door glycolyse van het cyanogene glycoside mandelonitril, een cyaanhydrine (dat een koolstofatoom gebonden aan een stikstofatoom bevat) derivaat van benzoëaldehyde. Eenmaal in de menselijke maag ondergaat amygdaline een enzymatische hydrolyse in twee fasen tot het oorspronkelijke nitril van amandelzuur (mandelonitril) om het giftige waterstofcyanide (HCN) te vormen: waterstofcyanide of blauwzuur.
Amygdalin werd begin vorige eeuw gebruikt voor de behandeling van kanker, maar werd in de jaren zestig en zeventig vooral populair als aanvullende en alternatieve therapie voor kankerpatiënten. Door het NCI (National Cancer Institute) gesponsorde in vitro-studies van amygdaline op verschillende kankercellijnen toonden de antitumorale activiteit ervan aan, maar in vivo-studies bevestigden dit niet, volgens een verklaring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) eind jaren zeventig..
Bovendien veroorzaakte orale toediening van amygdaline bijwerkingen in de vorm van vergiftiging met blauwzuur (waterstofcyanide) zuur, dat geclassificeerd is als een krachtig toxine: eenmaal in het bloed en in wisselwerking met verschillende isovormen van het oxidatieve enzym van celmitochondriale membranen (cytochroom oxidase), veroorzaakt het hypoxie (zuurstofgebrek) van weefsels en een verminderde functie van individuele organen van gehele lichaamssystemen.
Vergiftiging manifesteert zich door symptomen als: hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen, duizeligheid, zwakte, verwarring, convulsies, hartstilstand, circulatoire en respiratoire insufficiëntie, coma en in extreme gevallen de dood. En tot de neurologische complicaties van cyanidevergiftiging behoren demyelinisatie van perifere zenuwen, optische neuropathie, doofheid en het parkinsonismesyndroom.
Als gevolg hiervan verbood de FDA de verkoop van amygdaline als medicijn.
Laetrile
Eind jaren vijftig begint het verhaal van laetrile (d-mandelonitril-β-glucuronide), een semi-synthetisch derivaat van abrikozenzaad amygdaline (verkregen door hydrolyse) dat in 1961 werd gepatenteerd door de in Nevada geboren Ernst T. Krebs, Jr.
Opgemerkt moet worden dat de ideeën van Krebs (die geen medische opleiding had) over kanker gebaseerd waren op de controversiële theorie die in het begin van de twintigste eeuw naar voren werd gebracht door de Schotse embryoloog J. Bird, volgens welke de oorzaak van kanker de pathologisch gelokaliseerde groei van kanker was. Kiemcellen (trofoblasten).
Indicaties voor het gebruik van laetrile omvatten oncologie, en de toedieningsweg omvatte intraveneuze toediening, orale toediening - in tabletvorm en oplossing voor rectale toediening (in het rectum).
Het werkingsprincipe van laetrile, dat wil zeggen de farmacodynamiek, bleek uit het feit dat bij de hydrolyse ervan door het enzym bèta-glucosidase waterstofcyanide vrijkomt, wat apoptose van kankercellen van welke lokalisatie dan ook veroorzaakt. Maar onderzoeken hebben aangetoond dat HCN ook gezonde weefselcellen kan beschadigen.
De publiciteit deed zijn werk: laetrile werd goed ontvangen door voorstanders van alternatieve geneeswijzen, en in veel staten werd het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met terminale kanker.
Maar laetrile wordt, net als amygdaline, in de twaalfvingerige darm en de darm gehydrolyseerd tot benzaldehyde en waterstofcyanide, wat bijwerkingen veroorzaakt - vergiftiging, waarvan wordt opgemerkt: koorts, duizeligheid en hoofdpijn, verlaagde bloeddruk, verminderde leverfunctie, waardoor evenwichtsverlies en problemen met de loopzenuw ontstaan. Schade.
In dezelfde jaren overtuigden twee door de FDA goedgekeurde klinische onderzoeken, ondersteund door de NCI, de ACS (American Cancer Society) en AMA (American Medical Association) ervan dat laetrile geen werkzaamheid had en een onredelijk hoog risico op bijwerkingen als gevolg van cyanidevergiftiging (een 500 mg tablet kan maximaal 25 mg blauwzuur bevatten).
In een Cochrane Database of Systematic Review uit 2015 werd opgemerkt dat de geclaimde voordelen van laetrile niet worden ondersteund door gecontroleerde klinische onderzoeken.
Dit alles heeft geleid tot een verbod op het gebruik van laetrile. Het is verboden om het in West-Europa (inclusief Groot-Brittannië) en Australië te verkopen, hoewel het nog steeds op de markt verkrijgbaar is en wordt gepromoot als een alternatieve kankerbehandeling.
Het adverteren van amygdaline als medicijn tegen kanker wordt beschouwd als een klassieker en een van de meest lucratieve voorbeelden van kwakzalverij op medisch gebied. En de distributeurs van de drug worden in de Verenigde Staten vervolgd.
Vitamine B17
De ondernemende "Dr." Krebs Jr. Probeerde de markt voor zijn experimentele medicijn uit te breiden, en in de jaren vijftig groeide de markt inderdaad. Tegelijkertijd werd het gebruik van laetrile gecontroleerd door de FDA. En na de wijziging uit 1962 van de federale Food, Drug and Cosmetic Act, volgens welke een fabrikant een nieuw medicijn niet kan registreren zonder wetenschappelijk bewijs van de werkzaamheid ervan (dwz gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken worden verplicht), schreef Krebs aan de FDA dat “cyanogene glucosiden voedselvitamines en mogen niet als medicijnen worden geclassificeerd".
Zo werd laetrile in de jaren zeventig, zonder wettelijke beperkingen te omzeilen, overgedragen aan de status van vitamines. Dit is hoe vitamine B17 verscheen - als voedingssupplement voor "kankerpreventie" bij volkomen gezonde mensen. De ‘uitvinder’ van de nieuwe vitamine beweerde publiekelijk dat alle vormen van kanker worden veroorzaakt door een tekort aan voeding.
Voedingswetenschappers merken op dat vitamine B17 niet voldoet aan de criteria voor een echte vitamine. Er zijn geen biochemische processen in het lichaam die deze stof nodig hebben, of een gebrek eraan in de voeding, of enige uiting van een tekort ervan, en dat zou ook niet het geval kunnen zijn. En de Nomenclatuurcommissie van het American Institute of Nutrition herkende de term "vitamine B-17" niet.
Ernst T. Krebs werd in 1971 door de staat Californië vervolgd, beschuldigd van het uitoefenen van geneeskunde zonder vergunning en het distribueren van een verboden medicijn; de rechtbank legde hem een boete op en verbood hem op welke manier dan ook de geneeskunde uit te oefenen.
Als nawoord.
Het verhaal van amygdaline gaat verder: onderzoeken van de afgelopen jaren en lopende publicaties in gespecialiseerde tijdschriften over hun resultaten tonen aan dat amygdaline potentieel nuttig zou kunnen zijn in de strijd tegen kwaadaardige neoplasmata – als alternatieve behandeling – en er wordt nog steeds onderzoek naar gedaan.
Vitamine B17 wordt in de traditionele Chinese geneeskunde gebruikt voor de behandeling van astma, bronchitis, colorectale kanker, emfyseem, lepra, pijn en leukodermie. Verschillende onderzoeken hebben gemeld dat vitamine B17 verschillende farmacologische eigenschappen heeft, waaronder antioxiderende, ontstekingsremmende, hoestonderdrukkende, anti-astmatische, anti-atherogene, anti-kanker- en anti-maagzweer eigenschappen, en fibrose kan remmen of voorkomen [3]. Bovendien kan vitamine B17 uit Prunus Armeniaca-zaden apoptose veroorzaken. Vitamine B17 kan de verspreiding van leverkanker, blaaskanker en baarmoederhalskanker remmen en heeft anti-astmatische, hoest- en spijsverteringseffecten.[4][5][6]
De cytotoxische effecten van amygdaline op tumorcellen kunnen bijvoorbeeld worden benut in een ACNP-systeem – ingekapseld in alginaat-chitosan nanodeeltjes – om de afgifte van deze verbinding af te geven en te reguleren zonder gezonde weefsels te beschadigen.
En domme economie. 74% van de Amerikanen ouder dan 55 jaar neemt regelmatig vitamine- en mineralensupplementen. De omzet van de vitamine- en voedingssupplementenindustrie (VNS) in de VS is de afgelopen vijf jaar met 6% gegroeid tot bijna $40 miljard. En de gemiddelde winstmarge bedraagt 38%, een zeer winstgevende onderneming. De omvang van de Europese markt voor voedingssupplementen werd geschat op bijna 18 miljard dollar in 2021, met een samengesteld jaarlijks groeipercentage van ruim 9%.
Lees ook:
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Bestaat er zoiets als vitamine B17?" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.