^

Gezondheid

Adzhizim

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Ajithim is een geneesmiddel voor het verbeteren van de spijsvertering. Overweeg de regels voor het gebruik, de dosering, contra-indicaties, de mogelijkheid van interactie met andere geneesmiddelen.

Het medicijn is opgenomen in de categorie pancreasenzymen: amylase, lipase en protease. Het vergemakkelijkt het spijsverteringsproces, versnelt de vertering van vetten, eiwitten en koolhydraten. Bevordert de volledige opname van micro-elementen in de dunne darm. Gebruikt voor ziekten van de pancreas. Zijn actie wordt geassocieerd met het compenseren van het gebrek aan exocriene functie en het verbeteren van het spijsverteringsproces.

Indicaties Adzhizim

Bij veel ziekten van de alvleesklier werden medicijnen gebruikt om het proces van spijsvertering te versnellen, dat wil zeggen, het werk van het lichaam te vergemakkelijken. Indicaties voor het gebruik van Ajim zijn gebaseerd op de insufficiëntie van de exocriene functie van de pancreas van verschillende oorsprong:

  • Chronische pancreatitis.
  • Totale gastroectomie.
  • Verbeter de spijsvertering bij overeten.
  • Cystic fibrosis.
  • Pancreatectomy.
  • Oncologische ziekten van het spijsverteringskanaal.
  • Voorwaarde voor en na operatie met anastomose op het spijsverteringskanaal (resectie van de maag volgens Billroth AI, obstructie van de gal of ductus pancreaticus met exocriene pancreaslaesies).
  • Voorbereiding voor echografie of radiografie van de buikholte.

Het geneesmiddel wordt zonder recept verstrekt, maar voor gebruik is het beter om uw arts te raadplegen.

trusted-source[1], [2]

Vrijgaveformulier

Agzyme heeft een tabletvorm van afgifte. In een kartonnen doos hebben drie blisters elk 10 tabletten. Het werkzame bestanddeel is pancreatine, elke tablet bevat 212,5 mg (komt overeen met enzymatische activiteit: amylase - 4500 FIP / ED, lipase - 6000 FIP / ED, protease - 300 FIP / ED).

Hulpcomponenten zijn: silicium colloïdaal dioxide, propyleenglycol, macrogol, microkristallijne cellulose en andere stoffen. De tabletten zijn rond van vorm, bedekt met een beschermende laag die niet oplost in de zure inhoud van de maag en de spijsverteringsenzymen beschermt tegen de werking van de pH van het maagsap.

trusted-source[3],

Farmacodynamiek

Door zijn werkingsmechanisme lijkt Ajimine op stoffen die de spijsvertering verbeteren: lipase, protease, amylase. Farmacodynamische eigenschappen van pancreasenzymen bevorderen de vertering van vetten, eiwitten en koolhydraten, waardoor het absorptieproces in de dunne darm verbetert. Enzympreparatie is betrokken bij biochemische reacties en fysiologische functies van het lichaam. De actieve stoffen compenseren de exocriene insufficiëntie van de pancreasfunctie.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmacokinetiek

Na inname worden de actieve componenten alleen in het basische medium van de dunne darm uit de omhulling van de tablet vrijgemaakt, omdat de capsules tegen de werking van maagsap worden beschermd. Farmacokinetiek geeft maximale enzymatische activiteit aan 30-45 minuten na orale toediening.

Omdat de actieve bestanddelen van het geneesmiddel niet in het spijsverteringskanaal worden opgenomen, wordt er geen systemische bloedstroom gedetecteerd. Agzym wordt geïnactiveerd door hydrolyse en verteringsprocessen. Sommige niet-gehydrolyseerde enzymen worden onveranderd met uitwerpselen uitgescheiden, de rest met urine.

trusted-source[7]

Dosering en toediening

Om de behandeling effectief te laten zijn, wordt de toedieningsmethode en dosering van Ajzyme gekozen door de behandelende arts, individueel voor elke patiënt. Dosering is afhankelijk van de mate van falen van de pancreas.

Volwassen patiënten krijgen tijdens of na een maaltijd 3 maal daags 1-2 tabletten voorgeschreven. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, niet kauwen en niet met water drinken. Dagelijkse dosering voor volwassenen - 6 tabletten, maar indien nodig (ernstige spijsverteringsaandoeningen) kan worden verhoogd. De maximaal beschikbare dosering is 16 tabletten per dag.

Dosering voor kinderen wordt voorgeschreven door een arts, het wordt berekend op 1 tablet per 12 kg lichaamsgewicht per maaltijd. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, dus het medicijn kan meerdere dagen duren, tot enkele maanden en zelfs jaren. Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om aanvullend ijzervoorbereidingen te nemen. 

trusted-source[12], [13]

Gebruik Adzhizim tijdens zwangerschap

De veiligheid van het gebruik van Ajimine tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet goed bekend. Het gebruik van deze tablet is alleen mogelijk met het juiste medische doel. Dat wil zeggen, in die gevallen waarin de theoretische voordelen voor de metriek hoger zijn dan de mogelijke risico's voor de foetus.

Contra

Enzym betekent, net als andere medicijnen, een aantal contra-indicaties om te gebruiken. De belangrijkste zijn:

  • Intolerantie van actieve componenten.
  • Acuut stadium van pancreatitis.
  • De leeftijd van de patiënten is minder dan 4 jaar.

Het medicijn heeft geen invloed op het beheer van machines en voertuigen.

trusted-source[8]

Bijwerkingen Adzhizim

Het niet naleven van de gebruiksvoorwaarden van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken. Agizim veroorzaakt in sommige gevallen huidallergische reacties (jeuk, verbranding, hyperemie), ongemak in de epigastrische regio, aanvallen van misselijkheid en braken, diarree en obstipatie. Om deze reacties te elimineren, wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en contact op te nemen met uw arts voor correctie van de behandeling.

trusted-source[9], [10], [11]

Overdose

Langdurig gebruik van Agzyme en de hoge doses ervan veroorzaken bijwerkingen. Overdosering manifesteert zich als hyperuricosurie (meer dan 25 tabletten), dat wil zeggen, verhoogd urinezuur in het bloedplasma. Voor de behandeling is het noodzakelijk om de dosis van het geneesmiddel aan te passen en de vitale functies van het organisme te controleren.

trusted-source[14], [15], [16]

Interacties met andere geneesmiddelen

De mogelijkheid van interactie van het enzymagens met andere geneesmiddelen wordt bepaald door de behandelende arts. Tijdens de behandeling moet u bovendien foliumzuur innemen, omdat de enzymen van de pancreas het niveau verlagen.

trusted-source[17], [18]

Opslag condities

Tabletten moeten worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht, vocht en ontoegankelijk voor kinderen. Volgens de opslagomstandigheden mag de temperatuur niet hoger zijn dan 25 ° C. Niet-naleving van deze aanbevelingen leidt tot voortijdige verslechtering van het medicijn.

trusted-source[19]

Houdbaarheid

Agzyme moet binnen 36 maanden na productiedatum worden gebruikt. Houdbaarheid is aangegeven op de verpakking van het geneesmiddel, het is gecontra-indiceerd om de tablet te nemen bij het verstrijken ervan.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Adzhizim" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.